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【中文期刊】 王芳 杨晓果 等 《中华护理杂志》 2025年60卷16期 2009-2015页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 构建用药接近失误事件上报平台并评价其应用效果,以提高患者用药安全.方法 基于文献检索、质性访谈、专家小组会议,构建用药接近失误事件上报平台,包括事件内容填写、事件风险分级、事件处置、统计分析4个模块.便利选取河南省某三级甲等医院儿科病...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韦室百 杨映霞 等 《医学信息》 2025年38卷2期 53-56页
【摘要】 目的 通过《ISMP医院用药安全自我评估标准》评估医院用药安全管理情况.方法 组建评估小组 13 人,选取关键元素X"质量流程和风险管理"中的 4 个核心指标共 63 个自我评估项目设计成调查问卷,采用Likert 5 级评分进行初步评估关...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周倩 魏洪娟 等 《循证护理》 2025年11卷14期 2850-2853页
【摘要】 综述老年共病的流行病学现状、共病模式现状、影响因素以及多重用药和营养风险等管理挑战,强调精准护理在老年共病管理中的重要性,探讨症状科学、精准护理管理,并展望未来老年共病精准护理的发展方向.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 自雪梅 尹健彬 等 《海峡药学》 2025年37卷2期 115-118页
【摘要】 目的 梳理临床试验中药物管理的风险因素,提高药物风险管理水平.方法 采用文献分析法梳理中国药物临床试验药物风险管理相关文献,采用文本分析法总结和提炼临床试验药物管理的风险.结果 临床试验药物管理风险类别分为6大类,即文件或记录缺失、温湿度管...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张翌韦 华烨 等 《麻醉安全与质控》 2025年7卷5期 365-368页
【摘要】 本文结合新版ICH GCP E6(R3)标准,针对麻醉用药(品)临床试验的风险管理进行探讨.通过分析麻醉用药(品)临床试验的风险特点,提出试验设计、实施、数据治理等阶段的风险管理要点,并强调基于风险的质量管理方法的应用,以提高临床试验质量,...
【关键词】 新版ICH GCP E6(R3)；麻醉用药(品)；临床试验；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘艳娜 吴向东 等 《河南医学研究》 2025年34卷13期 2428-2431页CA
【摘要】 目的 分析医院毒性中药应用情况,探究基于风险管理的毒性中药用药规范化管理策略的运用效果.方法 回顾性选取2022年3-9月实施常规中药管理背景下,接受相关毒性中药治疗的62例患者作为对照组,选取2022年10月至2023年4月实施基于风险管...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘钢 余佳 等 《中国卫生质量管理》 2024年31卷8期 69-74页ISTIC
【摘要】 目的 探讨信息化辅助全程风险管理在急诊输液室安全用药质量控制中的应用效果.方法 在安全用药过程中进行全程风险管理,并依托医院信息系统(HIS)进行质量控制.采用非同期对照类试验性研究,选取2022年7月-12月基础数据为对照组,2023年7...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 尹姣 卫攀 等 《中国卫生质量管理》 2024年31卷9期 15-23页ISTIC
【摘要】 依照医疗失效模式与效应分析(HFMEA)步骤,对住院患者静脉输注血管活性药物过程中存在的风险点进行系统挖掘和深入分析,从构建评估体系、开展五步联动培训、制订集束化管理措施、明确质量评价标准4方面制订针对性干预措施并落实.结果显示:护士血管活...
【关键词】 医疗失效模式与效应分析(HFMEA)；住院患者；血管活性药物；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙雪林 胡欣 等 《中国食品药品监管》 2024年1期 44-51,中插16-中插17页
【摘要】 本文通过梳理药品使用风险管理的概念和内涵,分析医疗机构药品使用风险管理在理论和实践中与药品上市许可持有人药物警戒的对应关系,明确药品使用风险管理与药物警戒的异同点,阐述包括药品不良反应监测、合理用药、药品上市后评价等方面的药品使用风险管理制...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张月蓉 王碧蕊 等 《中国卫生标准管理》 2024年15卷20期 71-74页
【摘要】 目的 探讨风险管理理念在静脉用药集中调配中心(简称配置中心)管理中的应用价值,以期为泉州市妇幼保健院·儿童医院配置中心管理方案的进一步优化提供更多的思路和数据支持.方法 选取2021年1—12月泉州市妇幼保健院·儿童医院配置中心实施以风险管...
【关键词】 静脉用药集中调配中心；质量管理；风险管理；
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