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【中文期刊】 杨荣荣 李相运 《遗传》 2007年29卷9期 1043-1048页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 通过核移植技术得到的大多数克隆动物在出生前就已经死亡,只有极少数可以发育至妊娠期末或者存活至成年,即使是存活下来的克隆动物也伴有不同程度的发育缺陷和表型异常.DNA甲基化是支配基因正常表达的一种重要的表观遗传修饰方式,是调节基因组功能的重要...
【中文期刊】 华海蓉 金克炜 等 《中国职业医学》 2007年34卷2期 87-90页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨云锡矿工肺癌组织DAPK基因的蛋白表达及其甲基化异常.方法 收集云锡矿工肺癌组织50例及10例正常肺组织.采用免疫组化检测DAPK蛋白表述,采用原位细胞凋亡检测法检测细胞凋亡,采用甲基化特异性聚合酶链反应检测DAPK基因启动子甲基...
【中文期刊】 陈俊明 汪保灿 等 《胃肠病学和肝病学杂志》 2004年13卷5期 564-566页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 恶性肿瘤的发生是一个多因素、多阶段的复杂过程,涉及多种基因功能异常.导致这些基因功能异常的原因包括基因突变、基因缺失、基因过表达和基因表型(epigenetic)改变等.基因表型改变有DNA甲基化、组蛋白乙酰化状态异常等形式.自肿瘤发...
【中文期刊】 沈彦军 杨福合 等 《动物医学进展》 2009年30卷4期 73-77页
【摘要】 DNA甲基化是基因组主要的表观遗传修饰方式之一.核移植重构胚在对供体细胞基因组进行甲基化重编程过程中会出现异常的甲基化模式,而异常的甲基化重编程是导致克隆胚早期死亡及克隆动物发育畸形的主要原因.论文针对体细胞克隆动物基因组DNA的甲基化模式...
【中文期刊】 罗朝蕊 刘霆 《华西医学》 2012年27卷5期 779-782页 ISTICCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征( MDS)是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病,疾病临床表现呈异质性,多数患者最终转化为急性髓细胞性白血病.近年来发现DNA甲基化异常与MDS的严重程度及预后有关,去甲基化治疗作为一种新的方法引入到MDS的治疗中.现将指导...
【中文期刊】 徐洋 张剑 等 《中国实验血液学杂志》 2025年33卷1期 168-174页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨维奈克拉(venetoclax,VEN)联合去甲基化药物(HMA)治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床疗效及安全性.方法:纳入2019年3月至2022年11月苏州大学附属第一医院30例接受VEN联合HMA治疗的高危MDS...
【中文期刊】 李素欣 王友君 等 《中国医药》 2025年20卷1期 90-94页 ISTIC
【摘要】 目的 探索TET甲基胞嘧啶双加氧化酶2(TET2)、DNA甲基化转移酶3A(DNMT3A)基因表达水平与骨髓增生异常综合征(MDS)患者临床分型及预后的关系.方法 回顾性选取2015年1月至2022年12月河北省石家庄市人民医院收治的97例...
【关键词】 骨髓增生异常综合征; TET甲基胞嘧啶双加氧化酶2; DNA甲基化转移酶3A;
【中文期刊】 陈维甲 《大医生》 2025年10卷4期 100-102页
【摘要】 目的 调查骨髓增生异常综合征去甲基化药物(HMA)治疗患者并发感染情况,并分析其独立危险因素,为临床治疗提供参考.方法 选取2020年1月至2024年3月东海县人民医院收治的71例骨髓增生异常综合征患者的临床资料,进行回顾性分析.所有患者均...
【中文期刊】 惠卉 余浩源 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷1期 184-189页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨去甲基化药物(HMA)治疗1个疗程后血小板数倍增(血小板计数加倍)对骨髓增生异常综合征(MDS)治疗反应及疗效的预测价值.方法:收集2017年1月1日至2022年3月31日就诊于徐州医科大学附属医院接受单用去甲基化药物治疗的75例...