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【中文期刊】 陈美珺 梁统 等 《海南医学院学报》 2009年15卷12期 1488-1492,1497页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察原花青素对脂多糖诱导RAW264.7细胞PGE2生成的影响及其作用机制.方法:放射免疫法(RIA)检测原花青素对脂多糖诱导的RAW264.7细胞PGE2生成的影响;LPS诱导RAW264.7细胞9h,再加不同浓度原花青素作用30 ...
- 概要：
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【中文期刊】 高婧 刘颖勋 等 《生物技术通讯》 2011年22卷1期 71-76页ISTICCA
【摘要】 目的:分析最新近红外荧光标记(NIRF)电泳迁移率变动分析(EMSA)技术的优缺点,在此基础上对NIRFEMSA技术进行实验方法的改进.方法:设计了3种NIRF-EMSA实验方法,即扫胶法、染胶法和扫膜法,通过实验比较了3种方法的实验程序复...
【关键词】 近红外荧光电泳迁移率变动分析；Odyssey红外荧光成像系统；间接扫膜法；
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【中文期刊】 高书颖 李恩民 等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷3期 288-296页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 研究发现,质膜-细胞骨架连接蛋白Ezrin在多种肿瘤细胞中异常表达,而且Ezrin的表达上调与肿瘤细胞的移动侵袭相关,但是调控ezrin基因转录的分子机制却不清楚.为了探明ezrin基因的转录调控机制,以肺癌细胞A549为材料,首先采用双荧...
- 概要：
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【中文期刊】 严兆华 张团英 等 《实用医学杂志》 2010年26卷14期 2511-2512页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨核转录因子-κB(NF-κB)在宫颈癌中的活性及意义.方法:应用电泳迁移率变动分析方法(EMSA)检测宫颈癌、慢性宫颈炎和正常宫颈组织中的NF-κB活性.结果:宫颈癌中NF-κB活性明显高于慢性宫颈炎和正常宫颈组织(P<0.01)...
- 概要：
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【中文期刊】 李中 丘东海 等 《中山大学学报（医学科学版）》 2008年29卷1期 5-9页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的] 分析老年性痴呆(Alzheimer病)相关基因nicastrin启动子区单核苷酸多态性(SNP),探讨其基因表达可能的分子调控机制.[方法] 扩增nicastrin基因ATG上游约1.0 kp启动子区DNA片段,与萤火虫荧光素酶报...
【关键词】 Alzheimer病；Nicastrin；启动子；
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【中文期刊】 姜安丽 张鹏举 等 《山东大学学报（医学版）》 2005年43卷5期 375-378页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:鉴定NKX 3.1基因上游30 bp负调控区的结合蛋白.方法:人工合成30 bp负调控序列,用末端转移酶对其进行地高辛标记;提取细胞核蛋白,采用电泳迁移率变动分析(EMSA)方法,检测细胞核提取液中与30 bp负调控序列特异结合的核蛋...
- 概要：
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【中文期刊】 吴军峰 童坦君 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2005年21卷1期 88-93页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 p16INK4a是一种细胞周期蛋白依赖激酶(cdk)的抑制因子,它通过抑制cdk4与cdk6的活性,使视网膜母细胞瘤抑制蛋白Rb处于低磷酸化状态,从而使细胞阻滞于G1期.对p16INK4aATG上游622bp片段进行序列分析发现,该区域富含...
【关键词】 人成纤维细胞转录因子Sp1/Sp3,人胚肺二倍体成纤维细胞(2BS),电泳迁移率变动分析(EMSA),细胞周期蛋白依赖激酶(cdk)；
- 概要：
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【中文期刊】 吴文 丁鹤林 等 《中山大学学报（医学科学版）》 2005年26卷3期 273-277,315页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 [目的]研究抑制NF-κB活性对糖尿病大鼠肾组织膜3型基质金属蛋白酶(MT3-MMP)mRNA表达的影响.[方法]纯种雄性Wistar大鼠分为3组:A组为正常对照组(11只),B组为糖尿病大鼠未干预组(11只),C组为吡咯烷二硫基甲酸酯(P...
【关键词】 糖尿病肾病；核因子-κB；膜3型基质金属蛋白酶；
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【中文期刊】 丁鹤林 王佑民 等 《中国药理学通报》 2004年20卷9期 1020-1025页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究抑制核因子-κB(NF-κB)活性对糖尿病大鼠肾脏TGF-β1 mRNA表达影响.方法纯种♂Wistar大鼠分为3组:A组为正常对照组(11只),B组为糖尿病大鼠未干预组(11只),C组为糖尿病大鼠PDTC(NF-κB活性抑制剂)干...
- 概要：
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【中文期刊】 朱参胜 欧阳为明 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2004年20卷5期 585-587页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:鉴定3株抗人TNF单克隆抗体(mAb)D2、E6和F6对TNF诱导的NF-κB核转位的抑制作用.方法:将不同浓度的3株mAb及无关mAb分别与TNF溶液孵育后,加入到ECV304细胞培养液中.孵育1 h后收获细胞,从中提取核蛋白并测定...
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