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【中文期刊】 高彤 李明桂  等 《科技风》 2023年12期 162-165页

【摘要】 目的:构建、筛选并鉴定出重组GFP唾液乳杆菌CCFM6105.方法:利用GFP作为报告基因,从携带gWiz-GFP质粒的大肠杆菌中提取质粒,将gWiz-GFP质粒电转化至唾液乳杆菌CCFM6105中,构建GFP唾液乳杆菌.结果:PCR产物电...

【关键词】 唾液乳杆菌； 绿色荧光蛋白； 电转化；

【中文期刊】 周添 丰明乾  等 《中国天然药物》 2008年6卷4期 307-311页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 目的:建立一种简便有效的海洋丝状真菌Phoma herbarum YS4108的转基因方法.方法:用简并引物扩增和染色体步行克隆P.herbarum YS4108的actin启动子,以潮霉素抗性基因为选择标记,用部分原生质体化的单细胞进行电...

【关键词】 Actin； 电转化； Phoma herbarum YS4108；

【中文期刊】 张长风 于魁  等 《中国人兽共患病学报》 2016年32卷7期 595-599页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 依据细菌人工染色体(Bacterial artificial chromosome,BAC)能够克隆大段DNA病毒的特点,通过galk为基础的同源重组,将EB病毒编码BARF1基因插入巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV...

【关键词】 同源重组； 电转化； 细菌人工染色体；

【中文期刊】 朱森康 黄磊  等 《生物技术通报》 2011年10期 206-209页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 旨在建立一种高效大肠杆菌电转化感受态细胞的制备方法,研究了摇瓶装液量,菌体生长阶段,转化电场强度,转化后复苏时间以及感受态细胞存放时间等对转化效率的影响.结果表明,基液量为400 mL/2L,菌体在OD600值为0.452时收集所制备的感受...

【关键词】 大肠杆菌； 电转化； 感受态细胞；

【中文期刊】 李松 王正祥  《微生物学杂志》 2010年30卷1期 11-15页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 研究避免了繁琐的原生体制备过程,直接使用萌发的黑曲霉孢子进行电转化,以潮霉素B作为筛选标记,从孢子萌发时间、电场强度及质粒浓度等方面考察了电转化效率的影响因素.研究表明,针对A.niger MGG029-ΔaamA,其理想的电转化条件:孢子...

【关键词】 黑曲霉； 萌发孢子； 电转化；

【中文期刊】 汪靖超 连福明  等 《应用与环境生物学报》 2009年15卷1期 143-146页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以质粒pACYC184为材料,研究了松材线虫携带的荧光假单胞菌的最适电转化条件.结果表明,荧光假单胞菌GcM5-1A培养至D600nm为0.5时制备感受态细胞,以300 mmol/L蔗糖溶液为电击缓冲液,质粒DNA终浓度为0.01 ng/μ...

【关键词】 荧光假单胞菌GcM5-1A； 电转化； 转化效率；

【中文期刊】 赵刚 严燕国  等 《中国病理生理杂志》 2007年23卷11期 2244-2247页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:利用RNA干扰(RNAi)技术原理,优化小分子干扰RNA(siRNA)电转化幽门螺杆菌(Hp)的条件,并观察电转化后空泡毒素基因(VacA)的mRNA表达是否受到抑制.方法:合成5对特异siRNA为实验组:S1、S2、S3、S4、S5...

【关键词】 电转化； 螺杆菌,幽门； RNA干扰；

【中文期刊】 周莹冰 申晓冬  等 《医学研究生学报》 2007年20卷11期 1134-1138页 ISTICPKU

【摘要】 目的:研究将铜绿假单胞菌噬菌体PaP3基因组DNA电转入其宿主菌并获得噬斑的基本条件.方法:以铜绿假单胞菌PA3作受体菌,将噬菌体PaP3基因组DNA通过电转化导入受体菌中,研究细胞生长状态、感受态细胞的制备方式、电场强度、DNA浓度和细胞...

【关键词】 铜绿假单胞菌； 噬菌体； 基因组；

【中文期刊】 郑艳 刘喜朋  等 《微生物学报》 2007年47卷4期 721-724页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 研究介绍了提高Klebsiella pneumoniae电转化效率的新途径,即直接从固体平板上收集K.pneumoniae菌落制备电转化感受态细胞,完全不同于传统的试验方法.试验菌株为野生型K.pneumoniae NTUH-K2044和m...

【关键词】 电转化； Klebsiella pneumoniae； 转化效率；

【中文期刊】 俞慕华 陈昭斌  等 《现代预防医学》 2003年30卷4期 473-474页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:构建抗腮腺炎病毒抗体轻链基因重组表达载体.方法:从腮腺炎患者和腮腺炎抗体IgG阳性正常人群的淋巴细胞中提取总RNA,逆转录成cDNA.用相应的引物进行PCR,扩增出轻链κ和λ基因,经Sac I和Xba I双酶切后,分别和噬粒载体pCo...

【关键词】 腮腺炎病毒； RT-PCR； 电转化；