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【中文期刊】 张中宝 王琴 等 《广东药科大学学报》 2024年40卷1期 143-150页ISTICCA
【摘要】 伐莫洛酮是一种新型抗炎药,结构与糖皮质激素相似,相关动物及临床实验发现其在很多动物疾病模型中具有与泼尼松类似的抗炎作用,但副作用明显减少.临床研究发现其对Duchenne型肌营养不良症(duchenne muscular dystrophy...
- 概要：
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【中文期刊】 程璐 张耕 《医药导报》 2014年33卷2期 235-238页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究酶解-溶剂联合提取葱白中甾体化合物的最佳工艺条件.方法以测定甾体化合物量为考察指标,通过单因素实验及正交实验确定最佳提取工艺.结果 酶解-溶剂联合提取含硫化合物的最佳工艺条件:酶解pH为5.0,酶解浓度为0.5 mg·mL-1,酶...
- 概要：
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【中文期刊】 卢海啸 李家洲 等 《中成药》 2011年33卷7期 1194-1196页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对产自广西桂林市永福县的海木的化学成分进行研究.方法 海木树皮用95％乙醇回流提取,提取液经减压浓缩得到浸膏,浸膏石油醚部分应用硅胶柱色谱方法分离得到化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ；浸膏三氯甲烷部分应用硅胶柱色谱和sephadex LH-20分...
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【中文期刊】 郑沪灵 夏鹏 等 《复旦学报(医学版)》 2010年37卷2期 198-201页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 在有4-烯-3-酮结构的甾体化合物4-位上引入二甲基.方法 以7个带有4-烯-3-酮结构的甾体化合物为底物,按文献方法以相同的反应条件与碘甲烷-叔丁醇钾-叔丁醇反应系统反应.结果 4个底物反应结果和文献一致,顺利得到了4-位二甲基化的...
【关键词】 4-烯-3-酮甾体化合物；远程效应；碳甲基化；
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【中文期刊】 张艺 别松涛 等 《中国新药杂志》 2008年17卷24期 2103-2107页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究不同基团的甾体底物在不同反应体系中的生物脱氢规律及细胞壁、细胞膜对生物转化的影响.方法:将研究底物置于4种不同的反应体系中,即采用普通直接转化、双液相转化、破碎细胞转化和原生质体转化方法,测定各甾体的熔点、比旋度、吸光系数等理化性...
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【中文期刊】 李静 周立刚 等 《天然产物研究与开发》 2008年20卷1期 165-171页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 胆甾醇、麦角甾醇和豆甾醇及其衍生物是真菌中的主要甾体化合物,具有重要的生理功能和生物学活性.本文简要综述了真菌中甾体类化合物的种类、分布、生物合成和应用等方面的研究进展.
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【中文期刊】 邓霞飞 冯长根 等 《中国药学杂志》 2007年42卷7期 548-549页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究用3-羟基-△5甾体化合物为原料合成3-酮-△4,6甾体化合物.方法 利用溴、溴化锂和助催化剂吡啶方法同时进行氧化脱氢.结果 得到目标化合物,精品收率达60%以上.结论 用该法收率高,成本低且一步合成.
【关键词】 3-羟基-△5甾体化合物；3-酮-△4,6 甾体化合物；一步合成；
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【中文期刊】 周立刚 曹晓冬 等 《天然产物研究与开发》 2004年16卷3期 198-200页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从采自云南的滇重楼(Paris polyphylla var.yunnanensis)根状茎韧皮部、木质部和种子中分离出50株内生真菌,其中从根状茎的韧皮部中分离出内生真菌最多.建立了甾体类化合物的检测和分析方法.检测到32株内生真菌的发酵...
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【中文期刊】 金建明 刘锡葵 等 《中国中药杂志》 2002年27卷6期 431-434页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对龙舌兰发酵叶汁的化学成分进行研究,寻找新的活性物质.方法:利用正反相硅胶柱色谱分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:分离并鉴定了3个甾体化合物,确定其结构为(25R)-5α-螺甾烷-3β,6α,23α-三醇 6-O-β...
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【中文期刊】 苗及 凌仰之 等 《药学学报》 2001年36卷7期 507-510页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 建立P45017α的17位取代甾体抑制剂的三维定量构效关系,为设计新的、更有效的抑制剂提供理论依据.方法 和结果 利用比较分子力场方法 ,建立了P45017α抑制剂的三维定量构效关系模型.交叉验证回归系数R2CV、非交叉验证回归系数R...
【关键词】 P45017α抑制剂；比较分子场分析法(CoMFA)；三维定量构效关系；
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