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【中文期刊】 戴银 周慧琴 等 《中国兽医杂志》 2025年61卷7期 63-68页
【摘要】 为了建立鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)通用的检测方法,本试验以GPV和MDPV两种水禽细小病毒的NS基因保守序列作为靶标,设计了1组特异性引物,优化建立了水禽细小病毒的环介导等温扩增(LAMP)和LAMP-羟基萘酚蓝(HNB...
【关键词】 鹅细小病毒(GPV);番鸭细小病毒(MDPV);NS基因;
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 伍远桥 谢玉黔 等 《贵州畜牧兽医》 2011年35卷1期 32-34页
【摘要】 针对番鸭细小病毒VP3基因片段,通过PCR检测番鸭细小病毒核酸,利用RT-PCR和PCR方法排除鸭病毒性肝炎和鸭瘟感染,利用非免疫雏鹅接种试验排除小鹅瘟病毒感染,确诊引进的番鸭患鸭细小病毒病.
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 黎明 于天飞 等 《广东农业科学》 2011年38卷24期 120-121页
【摘要】 通过生物信息学软件开展了基于表位预测的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)免疫交叉反应研究.番鸭细小病毒非结构蛋白线性抗原表位预测结果表明:AA248~252、503~509和545~554可能是线性表位优势区域,与已知的鹅细小病...
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- 方法:
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【中文期刊】 阮二垒 杨丽云 等 《中国畜牧兽医》 2010年37卷4期 88-90页
【摘要】 根据已发表的番鸭细小病毒(MDPV)核苷酸序列设计并合成1对引物,对MDPV非结构蛋白NS2基因进行扩增.所获得的PCR产物与预期片段大小相符,约1.4 kb.将该片段直接与pMD18-T载体连接,转化人感受态大肠杆菌DH5α中增殖.在对所...
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【中文期刊】 宋永峰 吴发兴 等 《中国动物检疫》 2010年27卷1期 39-40,46页
【摘要】 VP2基因是番鸭细小病毒(MDPV)的主要免疫原性基因,其编码的VP2蛋白能够诱导机体产生中和抗体.本文对2008年2009年从广东各县市分离、鉴定的11个MDPV野毒株VP2基因进行克隆测序,并对获得的VP2基因序列进行比较和分析.结果表...
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- 结论:
【中文期刊】 阮二垒 杨丽云 等 《中国畜牧兽医》 2010年37卷2期 62-66页
【摘要】 本研究参考GenBank发表的MDPVFM株全基冈序列,设计并合成一对引物,通过PCR技术扩增出MDPVS1株NS2基因,目的片段长约1.3 kb,将目的片段克隆到pMD18-T载体后进行序列测定和分析,结果表明,MDPVS1株NS2基因全...
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【中文期刊】 宋永峰 周丽 等 《山东畜牧兽医》 2010年31卷4期 3-5页
【摘要】 根据国内外已发表的番鸭细小病毒(MDPV)FM株和GD株基因序列,应用DNAstar分子生物学软件设计1对引物,应用PCR技术扩增MDPV XX株的结构蛋白基因VP2全基因片段.将扩增得到的VP2全基因克隆到PGEM-T easy载体上,经...
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- 方法:
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【中文期刊】 鲜思美 文心田 等 《畜牧与兽医》 2010年42卷4期 32-35页
【摘要】 根据GenBank上登录的鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)基因序列,分别设计合成针对GPV非结构蛋白(NS)和MDPVNS2-VP1基因片段的2对引物GPV U/L和MDPV U/L,将GPV和MDPV提取核酸混合后作为模板,...
- 概要:
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【中文期刊】 鲜思美 文心田 等 《山地农业生物学报》 2009年28卷3期 235-239页
【摘要】 根据GenBank上登录的鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV)的基因序列,针对两种病毒非结构蛋白(NS)和VP1基因序列的相同区段,分别设计两对引物GPV U·L-1和MDPV U·L-1,以GPV-GZ1株的鹅胚尿囊液和MDPV...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 宋永峰 温纳相 等 《动物医学进展》 2009年30卷5期 49-52页
【摘要】 根据GenBank中已发表的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)全序列,分别设计并合成特异性引物MDPVF/R和GPVF/R,对细小病毒属成员GPV、MDPV、犬细小病毒(CPV)及鸭常见病毒病病原如鸭瘟病毒(DPV)、鸭病毒性肝...
- 概要:
- 方法:
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