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【中文期刊】 徐建 姚堃 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷11期 1202-1209页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 人类疱疹病毒7型(HHV-7)的感染依赖于包膜糖蛋白在病毒生命周期的多个阶段发挥功能.这些蛋白质可以介导病毒吸附,病毒包膜和宿主细胞膜融合以及病毒在细胞间的接触传播.将表达HHV-7糖蛋白的293T细胞与HHV-7易感的SupT1细胞共培养...
- 概要:
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【中文期刊】 安瑞芳 张勇华 等 《实用妇产科杂志》 2011年27卷2期 114-117页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察人绒毛膜癌(绒癌)细胞系中 BeWo 细胞株在福斯考林(forskolin)诱导融合前后细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及上皮钙黏蛋白(E-cad)的表达变化,以探讨绒癌细胞融合与其浸润和转移能力变化的关系.方法:用 BeW...
【关键词】 人绒癌细胞系BeWo细胞株;融合;人类内源性逆转录病毒基因编码的膜糖蛋白;
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【中文期刊】 朱冰 杨建茹 等 《重庆医科大学学报》 2010年35卷10期 1471-1474页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:包装已成功构建的受Ⅰ型单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus Ⅰ,HSV-Ⅰ)晚期表达基因-UL38启动子调控的、嗜肿瘤单纯疱疹病毒介导的,长臂猿白血病病毒致融性外膜糖蛋白(Gibbon ape leukemia vi...
【关键词】 Ⅰ型单纯疱疹病毒;长臂猿白血病病毒致融性外膜糖蛋白;基因重组;
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【中文期刊】 朱冰 杨建茹 等 《中国肿瘤临床》 2010年37卷22期 1261-1264页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨特异性启动子UL38及无肿瘤特异性巨细胞病毒启动子(CMVP)调控的嗜肿瘤Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ)介导的长臂猿白血病病毒致融性外膜糖蛋白(GALV.fus)基因系统体外对人肺腺癌的选择性杀伤效应.方法:选择非洲绿猴肾细胞(V...
【关键词】 长臂猿白血病痛毒致融性外膜糖蛋白;Ⅰ型单纯疱疹病毒;肺腺癌;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曹海霞 陶泽新 等 《山东大学学报(医学版)》 2009年47卷5期 125-130页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 初步确定汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白上潜在的融合肽区域.方法 采用基因定点突变技术将潜在融合肽区域的十个关键氨基酸突变成性质相左的氨基酸,转染Veto E6细胞后,间接免疫荧光(IFA)检测糖蛋白表达,采用Giemsa染色法观察...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吴冰 刘晓丽 等 《山东大学学报(医学版)》 2009年47卷4期 125-128,132页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨风疹病毒E2包膜糖蛋白中部分亮氨酸的突变对特异性细胞融合的影响.方法 于E2蛋白中选取9个亮氨酸位点,采用基因定点突变的方法分别将其突变成丙氨酸,采用流式细胞术检测各突变株蛋白在细胞表面的表达效率,Giemsa染色法与指示基因法检...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 曹海霞 陶泽新 等 《山东大学学报(医学版)》 2009年47卷5期 125-130页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 初步确定汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白上潜在的融合肽区域.方法 采用基因定点突变技术将潜在融合肽区域的十个关键氨基酸突变成性质相左的氨基酸,转染Veto E6细胞后,间接免疫荧光(IFA)检测糖蛋白表达,采用Giemsa染色法观察...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 江跃全 朱冰 等 《重庆医科大学学报》 2009年34卷12期 1626-1628页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建双融膜嗜肿瘤病毒,并观察其杀伤肺癌细胞的效果.方法:将长臂猿白血病病毒融膜糖蛋白基因(Fusogenic glycoprotein gene of gibbon ape leukemia virus,GALV.fus)构建入嗜肿瘤...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 吴冰 刘晓丽 等 《山东大学学报(医学版)》 2009年47卷4期 125-128,132页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨风疹病毒E2包膜糖蛋白中部分亮氨酸的突变对特异性细胞融合的影响.方法 于E2蛋白中选取9个亮氨酸位点,采用基因定点突变的方法分别将其突变成丙氨酸,采用流式细胞术检测各突变株蛋白在细胞表面的表达效率,Giemsa染色法与指示基因法检...
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【中文期刊】 王炳花 陶泽新 等 《山东大学学报(医学版)》 2008年46卷1期 68-71,封2页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 构建汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白G1、G2的真核表达载体并将其在Vero E6细胞中进行表达,观察细胞融合现象.方法 采用PCR和基因克隆技术,将GM04-38株G1、G2基因分别克隆到表达载体pCAGGS/MCS,酶切和测序鉴...
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