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【中文期刊】 苏文哲 曾庆 等 《中国人兽共患病学报》 2020年36卷3期 194-201页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 本文对广州市2018年输入性DENV-4型病毒的生物学来源进行分析,为本地登革热的防控提供科学依据并累积基线数据.方法 通过传染病监测网络收集广州市2018年输入性DENV-4病例,对急性期患者血清进行病毒分离培养并对分离到的DENV...
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【中文期刊】 胡挺松 张海林 等 《中国人兽共患病学报》 2017年33卷10期 859-867,881页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 阐明云南省2015年5株登革4型病毒(DENV-4)流行株的全基因组序列特征及分子流行病学特点.方法 采用C6/36细胞培养法分离病毒,用RT-PCR法扩增新分离DENV-4的全基因组序列,采用ClastalX1.83和MEGA6等生...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 鞠鹏飞 王政坤 等 《国际检验医学杂志》 2020年41卷8期 952-955页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨4型登革病毒NS2A蛋白通过泛转录表达因子剪接变异体1(UXT-V1)逃避宿主免疫的机制.方法 在HEK-293T细胞中,4型登革病毒感染后过表达NS2A蛋白,通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测干扰素-β(IFN-β)、白细胞...
【关键词】 4型登革病毒;NS2A蛋白;泛转录表达因子剪接变异体1;
- 概要:
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【中文期刊】 阳帆 何建凡 等 《中国人兽共患病学报》 2010年26卷1期 17-20页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对深圳市2005年从登革热患者急性期血液中分离到的1株登革病毒进行型别鉴定,从分子水平分析分离株的生物学特征,追踪其可能的地域来源.方法 用C6/36细胞培养增殖病毒株SZ0524,收集病毒液.用逆转录-半套式PCR(RT-semi-...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 刘志文 俞永新 等 《中国病原生物学杂志》 2008年3卷5期 343-347,389页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 从分子水平上探讨登革4型病毒Ban18-30减毒株的毒力相关位点和减毒机制.方法 Ban18原株及Ban18-30减毒株在Vero细胞中培养增殖,收集病毒液,经RNA抽提后RT-PCR扩增C、prM、E、NS1和3′、5′端核苷酸片段...
- 概要:
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【中文期刊】 王静林 张海林 等 《中国人兽共患病学报》 2008年24卷7期 636-640页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对1989年8月分离自云南省盈江县蚊虫的2株登革病毒进行生物学及分子特征的鉴定,明确这两株病毒的血清型及基因型.方法 蚊虫用BHK21细胞和乳鼠法分离病毒.用间接免疫荧光试验、RT-PCR等方法进行鉴定,并对这两株病毒的分子生物学特征...
【关键词】 登革4型病毒,NS1;NS2a;基因型;
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【中文期刊】 刘志文 俞永新 等 《中国人兽共患病学报》 2007年23卷7期 678-682,686页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对建国后1978年广东佛山首次暴发登革热流行时从患者急性期血液中分离到的两株登革4型病毒(78-42、78-56)进行其分子特征研究并了解其可能来源.方法 用Vero细胞培养1978年分离自广东佛山登革热病人的78-42、78-56两...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 王鹏程 秦鄂德 等 《中国生物化学与分子生物学报》 2001年17卷2期 143-147页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 对我国登革4型病毒B5株(D4-B5)基因组进行全序列测定及分析,为研究病毒基因组结构与功能的关系及研制新型登革疫苗奠定基础.根据登革4型病毒814669株的序列设计特异引物,通过RT-PCR扩增出D4-B5株不同长度的片段,分别克隆到pG...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 王鹏程 秦鄂德 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2001年17卷5期 412-414页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的构建含有我国登革2型/4型病毒株嵌合E基因片段的真核表达质粒,观察重组质粒DNA的免疫原性,为登革多价疫苗的研究提供依据.方法首先将包含我国登革2型病毒43株E蛋白Ⅰ/Ⅱ抗原区和4型病毒B5株E蛋白Ⅲ抗原区的嵌合E基因片段克隆至真核表达...
- 概要:
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【中文期刊】 王鹏程 秦鄂德 等 《中国人兽共患病杂志》 2001年17卷4期 6-9页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的测定和分析我国登革4型病毒广州(D4-B5)株基因组非编码区(NCR)序列,为探讨其结构特征与功能的关系提供依据.方法从登革4型病毒感染的乳鼠脑中提取总RNA,采用RACE法扩增病毒基因组5'和3'端片段,分别将其克隆至pGEM-T载体...
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