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【中文期刊】 严钰敏 刘洁 等 《中国药房》 2025年36卷19期 2442-2447页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨白细胞介素1(IL-1)受体拮抗剂阿那白滞素治疗难治性成人斯蒂尔病(AOSD)的疗效与安全性,为该药治疗AOSD提供更多的真实世界证据和实践经验.方法 回顾性分析1例AOSD合并皮肌炎患者应用阿那白滞素的诊疗过程;在中国知网、Pu...
- 概要：
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【中文期刊】 李影 曹婷婷 等 《卒中与神经疾病》 2025年32卷5期 503-507页ISTIC
【摘要】 目的 探讨血清半乳糖凝集素-9(Serum galectin-9,Galectin-9)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)和白细胞介素-17(Interleukin-17,I...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李鹏姣 《医学理论与实践》 2025年38卷18期 3233-3235页
【摘要】 皮肌炎是一种病因不明的自身免疫性疾病,表现为不同程度的皮肤、肌肉和内脏器官受累,主要有幼年型和成人型两种类型,也可分为经典型皮肌炎(既有皮肌炎的典型皮肤表现,也有肌无力)和临床无肌病性皮肌炎(clinically amyo-pathic d...
- 概要：
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【中文期刊】 卢云 陈娟 《云南医药》 2025年46卷3期 111-113页CA
【摘要】 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms,NENs)是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞,具有神经内分泌功能的肿瘤.当NENs分泌生物活性物,如5-羟色胺(serotonin,5-HT)、缓激肽、组胺、儿茶酚胺等进...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 范洁丽 穆林 《长治医学院学报》 2025年39卷4期 367-372页
【摘要】 皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是一种累及皮肤、肌肉及多脏器的自身免疫性疾病,目前病因不明,约1/3的患者伴发恶性肿瘤[1].其自身抗体分为肌炎特异性抗体(Myositis-specific antibod-ies,MSA)和...
【关键词】 黑素瘤分化相关基因5；皮肌炎；间质性肺病；
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- 结论：
【中文期刊】 李建斌 彭一琳 等 《临床肺科杂志》 2024年29卷3期 325-330页ISTIC
【摘要】 目的 探讨铁蛋白/淋巴细胞比值对皮肌炎/多肌炎合并间质性肺病(DM/PM-ILD)预后不良的预测价值.方法 回顾性收集2018年6月-2020年12月南昌大学第一附属医院风湿免疫科就诊具有完整临床资料的皮肌炎/多肌炎合并间质性肺病患者86例...
【关键词】 铁蛋白/淋巴细胞比值；皮肌炎/多肌炎合并间质性肺病；预后；
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【中文期刊】 汪威言 王艳丽 等 《哈尔滨医科大学学报》 2024年58卷2期 221-223页ISTICCA
【摘要】 皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种主要累及骨骼肌和皮肤的自身免疫性疾病.抗MDA-5 抗体阳性皮肌炎作为皮肌炎的一种亚型,以进展性肺间质病变为突出表现,预后欠佳.
- 概要：
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【中文期刊】 周娅山 张佳 等 《实用临床医学》 2024年25卷1期 106-108,116页CA
【摘要】 皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主要表现的非化脓性炎症病变,可伴有多种皮肤损害.部分皮肌炎患者血清中存在一类特殊的抗体——抗MDA5抗体,该抗体阳性患者常合并急进性肺间质病变,病情进展快,合并症多,预后不佳[1-3].早诊断、早...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 夏邢宇 高名士 等 《临床内科杂志》 2023年40卷3期 145-148页ISTICCA
【摘要】 特发性炎性肌病(ⅡM)是一组临床特点、病理表现和治疗预后各异的自身免疫性疾病.主要临床表现为肌无力,也可影响包括皮肤、关节、肺脏、心脏和消化道等多个骨骼肌外系统和器官,有些IIM的亚型甚至以肌外系统损害为主要表现.近年来发现了多种肌炎特异性...
- 概要：
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【中文期刊】 王楠 刘红菊 《中国医药导报》 2023年20卷16期 50-53,79页ISTICCA
【摘要】 抗黑色素瘤分化相关基因5抗体阳性皮肌炎是皮肌炎的一种特殊亚型,该类患者极易合并快速进展性间质性肺病,近年来经过呼吸科、风湿科及重症医学科医师的共同努力该病诊治已有很大进展,但在我国仍有较高的发病率和死亡率.全面评估影响患者预后的预测因素,对...
【关键词】 间质性肺病；抗黑色素瘤分化相关基因5抗体；皮肌炎；
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