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【中文期刊】 吴成 周晓鸿 等 《中国皮肤性病学杂志》 2012年26卷7期 641-642,648页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 例1于17岁发病,皮损首发于四肢,家族有类似患者；例2于8岁发病,皮损首发于两前臂.2例患者临床表现均为皮肤弥漫性色素沉着伴点状色素减退斑.皮损组织病理示:真皮乳头可见类淀粉样物质沉积.
【中文期刊】 晏洪波 罗颖 等 《临床皮肤科杂志》 2011年40卷7期 413-416页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例皮肤异色病样淀粉样变性.患者男,40岁.四肢、躯干色素沉着和色素减退相间,伴苔藓样丘疹及毛细血管扩张20年,无自觉症状.全身皮损于夏季加重且可出现水疱.家族中无类似疾病史,父母系近亲结婚(表兄妹).皮损组织病理检查示真皮乳头内有红色...
【中文期刊】 张景龙 赵庆利 等 《中国皮肤性病学杂志》 2008年22卷1期 44-45页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,50岁.面部皮肤褐色斑片40余年.查体见面颈部弥漫分布黑褐色斑片,两颊呈网状分布,伴有白色斑点、毛细血管扩张和轻度萎缩.皮肤组织病理示:表皮变薄,基底细胞液化变性,真皮浅层血管周围炎细胞浸润,见明显噬色素细胞.诊断:Civatte皮...
【关键词】 色素性皮肤病； Civatte皮肤异色病.；
【中文期刊】 马月眉 马烈 等 《中国皮肤性病学杂志》 2006年20卷8期 502-502页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,40岁.面部色素斑9年,其上可见浅表性淡白色斑点,日晒或受热时加重,无明显自觉症状.结合组织病理诊断为:Civatte皮肤异色病.给予防光剂治疗.
【关键词】 Civatte皮肤异色病；
【中文期刊】 赵庆利 史飞 等 《临床皮肤科杂志》 2005年34卷4期 250-251页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> Civatte皮肤异色病(poikiloderma of Civatte)临床上少见,现将笔者诊治1例报告如下.
【中文期刊】 艾菁 林尔艺 等 《中国麻风皮肤病杂志》 2016年32卷7期 421-422,423页 ISTIC
【摘要】 患者1,男,49岁,病程9年；患者2,女,21岁,病程3年。两例患者均表现为全身弥漫性色素沉着夹杂点状白斑,伴苔藓样丘疹,偶有水疱。家族中无类似病史。组织病理示：真皮乳头层淀粉样物质沉积。
【关键词】 淀粉样变； 皮肤异色病； amyloidosis；
【中文期刊】 杨敏 鲍迎秋 等 《临床皮肤科杂志》 2011年40卷4期 191-192页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患者女,37 岁,戏剧演员.主诉:面颈部褐色色素沉着斑21年,加重2年.现病史:患者自16 岁化彩妆后双颊部开始出现淡褐色斑,无自觉症状.近2 年皮损逐渐蔓延至颧部、额部及颈部,并融合呈网状,颜色渐深.同时下腹部、腹股沟也有类似皮损,...
【中文期刊】 张燕丽 《实用口腔医学杂志》 2011年27卷4期 553-558页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 许多口腔遗传性疾病同时伴随指/趾甲的特征改变,这些指/趾甲的特征通常为某些综合征的局部表现,其病因复杂,临床表现多样,具有遗传异质性.本文对同时具有指/趾甲病变的8 种口腔遗传性疾病进行了归纳,分别描述了这些疾病的临床特征、候选致病基因、鉴...
【关键词】 牙-甲综合征； 掌跖角化牙周破坏综合征； 先天性血管萎缩性皮肤异色病；
【中文期刊】 樊昕 杨蓉娅 等 《中国皮肤性病学杂志》 2008年22卷3期 164-165页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,26岁.全身反复发生水疱、色素异常伴皮肤萎缩26年.双手足皮肤萎缩变薄,全身皮肤弥漫性色素沉着及部分色素脱失,以面部最重,日晒或受热后加重,无明显自觉症状.结合组织病理诊断为Kindler's综合征.给予多种维生素及防光剂等治疗,在...
【关键词】 皮肤异色病,先天性； 大疱； Kindler's综合征；
【中文期刊】 朱林学 陈红英 等 《临床皮肤科杂志》 2006年35卷2期 76-76页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 例1.男,25岁.因全身皮肤色素沉着伴色素减退16年,于2004年3月来我院诊治.患者9岁时无任何诱因,全身皮肤变黑、轻痒,但能忍受,曾先后多次在各大医院诊治,均无效.自觉皮肤颜色逐渐加深,夏季日晒后,面部、双上臂伸侧起水疱.家族中无...
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