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【中文期刊】 李森 潘伟华 等 《临床小儿外科杂志》 2021年20卷2期 161-167页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:先天性肛门直肠畸形合并先天性巨结肠临床上罕见,常易漏诊.本文对先天性肛门直肠畸形合并先天性巨结肠患者的临床特点 、诊疗及预后进行总结,以期提高对此类疾病的认识.方法:2003年9月至2019年10月,上海交通大学医学院附属新华医院共收...
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【中文期刊】 周莹 杨一凡 等 《中华小儿外科杂志》 2019年40卷11期 1044-1049页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究Shh/Bmp4信号通路基因甲基化修饰对肛门直肠畸形(anorectal malforma-tion,ARM)胎鼠末端直肠神经系统(enteric nervous system,ENS)发育的影响.方法 SD孕鼠15只,按照数字表...
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【中文期刊】 宫路路 袁丁 等 《中国普通外科杂志》 2009年18卷1期 62页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 患者 女,63岁.因大便带血伴间断腹胀1个月于2007年7月再次入院.2004年11月曾因升结肠癌(左侧)于吉林大学第二医院行升结肠癌根治手术治疗,术后病理报告为结肠高分化腺癌,切缘及肠系膜淋巴结未见癌转移.
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【中文期刊】 周良 侯广军 等 《中华实验外科杂志》 2017年34卷2期 240-242页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨同源盒基因(Hox)/骨形态发生蛋白-4(BMP-4)信号在小儿先天性肛门直肠畸形中的表达.方法 实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测音猬因子(Shh)、BMP-4和Hox在小儿先天性直肠肛门畸形中的表达水平.用乙烯硫...
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【中文期刊】 王龙 孟祥宇 等 《中国医师杂志》 2008年10卷5期 607-609页ISTICCA
【摘要】 目的 通过对肛门直肠畸形动物模型肛门内括约肌肌间神经节细胞及神经丛数目的 观察,来研究其神经病理改变.方法 用乙烯硫脲诱导健康妊娠Wistar-Imammichi大白鼠产生67例有内括约肌的肛门直肠畸形动物模型,取这些胎仔,正中矢状面连续切...
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【中文期刊】 刘于宝 梁长虹 等 《中国医师杂志》 2006年8卷4期 476-479页ISTICCA
【摘要】 目的探讨MRI对先天性肛门直肠畸形手术前后的诊断价值.方法对5例正常对照组,14例先天性肛门直肠畸形病例均行盆腔、骶尾部MR检查.观察肛门内、外括约肌、耻骨直肠肌形态, 肛门直肠本身发育缺陷以及骶椎、泌尿生殖系统等畸形.结果本组MR显示耻骨...
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【中文期刊】 陈青江 马燕 等 《中华小儿外科杂志》 2010年31卷3期 216-220页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 研究肛门直肠畸形鼠盆底肌胚胎发育过程中的凋亡现象, 探索凋亡在盆底肌异常发育中的可能致病作用.方法 体重250~300 g的Wistar大白鼠74只随机分组,雌雄午夜合笼后次晨雌鼠阴道涂片,显微镜下见到精子即确认已交配,此日计妊娠第0...
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【中文期刊】 姚江波 邵海萍 等 《中国误诊学杂志》 2011年11卷12期 2995-2995页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 1 病历摘要女,15岁.因右下腹痛伴恶心呕吐2 d入院.血常规检查示:WBC 17.5×109/L,N 0.82,腹腔彩超:盆腔少量积液.查体:腹平软,下腹部压痛,无反跳痛.尤以右下腹为重,肠鸣音稍弱.诊断为急性阑尾炎,行腹腔镜下阑尾...
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【中文期刊】 肖林 《中国误诊学杂志》 2010年10卷29期 7251-7251页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 先天性无阴道是副中肾管在胚胎发育过程中发育不全的结果,在女性生殖道畸形中并非罕见,其发生率为1/5 000~1/4 000.大部分患者合并无子宫或只有痕迹子宫,但卵巢一般均正常.阴道成形术适用于先天性无阴道、易性癖、两性畸形的患者.阴...
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【中文期刊】 韩敏 《中国误诊学杂志》 2010年10卷35期 8745-8745页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 先天性直肠肛门畸形是小儿常见的消化道畸形,发生率为1/1 000~1/5 000.手术是主要的治疗方法,本病的手术死亡率虽在2%以下,但术后并发症,如肛门失禁、肛门狭窄、瘘管复发颇为常见[1].故做好手术前后护理至关重要.我院2008...
【关键词】 肛管/外科学;消化系统外科手术/护理;病例报告;
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