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【中文期刊】 胡国强 许秋菊  等 《中国抗生素杂志》 2004年29卷10期 588-589页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 红霉素A硫氰酸盐与盐酸羟胺缩合成红霉素A-9-肟,在相转移催化下与甲氧乙氧氯甲醚成肟醚得罗红霉素.

【关键词】 抗生素； 红霉素A； 罗红霉素；

【中文期刊】 刘宝 闫杏莲  等 《中国现代应用药学》 2001年18卷1期 46-47页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：改进苯乙哌啶的合成方法，使之更适合工业化生产。方法：以N，N-双(β-氯乙基)对甲苯磺酰胺为原料，利用液-液相转移催化方法制得1-对甲苯磺酰基-4-苯基-4-氰基哌啶，再经水解、酯化、缩合、成盐等步骤，合成了苯乙哌啶。结果：总收率可达...

【关键词】 苯乙哌啶； 相转移催化； 合成；

【中文期刊】 隽海龙 王静  《药学与临床研究》 2016年24卷2期 137-138页 ISTIC

【摘要】 通过相转移催化反应合成阿那曲唑采用a，a，a'，a'，5-五甲基-1，3-苯二乙腈为起始原料，在溴化剂N-溴代丁二酰亚胺作用下溴化生成中间体3，5-二[（2，2-二甲基）氰基甲基]-溴甲基苯，所得溴代中间体进而与1，2，4-三氮唑在水及有机...

【关键词】 阿那曲唑； 相转移催化； 合成；

【中文期刊】 李长思 王永超  等 《药学与临床研究》 2011年19卷2期 184-185页 ISTIC

【摘要】 通过相转移催化实现了Darzens反应,合成了地尔硫蕈的重要中间体α,β-三元环氧羧酸酯.为地尔硫革的合成工艺改进提供了一种方法.

【关键词】 地尔硫(蕈)； 相转移催化； Darzens反应；

【中文期刊】 王永超 王炳才  等 《药学与临床研究》 2011年19卷5期 470-471页 ISTIC

【摘要】 通过相转移催化成功合成α,β-三元环氧腈,为地尔硫革的合成提供了一种重要的中间体,相对于三元环氧酯的合成提高了产率,从而为地尔硫革的合成工艺改造提供了一种方法.

【关键词】 地尔硫(艹卓)； 相转移催化； Darzens反应；

【中文期刊】 宋伟国 张福建  等 《中国医药工业杂志》 2008年39卷12期 891-893页 ISTICCSCDCA

【摘要】 以2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐和5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑为原料,用二氯甲烷和水作溶剂,经相转移催化缩合反应、用次氨酸钠氧化、成盐反应三步"一锅法"制得泮托拉唑钠,总收率约75%.

【关键词】 泮托拉唑钠； 抗溃疡药； 相转移催化剂；

【中文期刊】 肖玉良 李玉琴  等 《食品科学》 2009年30卷6期 39-42页

【摘要】 采用相转移催化法制备了羧甲基壳聚糖,考察了催化剂种类、催化剂使用量、反应温度、反应时间和溶剂中水醇比对羧甲基壳聚糖取代度(DS)和溶解性的影响.得到最佳反应条件为:以6%的苄基三乙基氯化铵(TEBA)作催化剂,反应温度55℃,反应时间4h,...

【关键词】 羧甲基壳聚糖； 相转移催化； 表征；

【中文期刊】 黄祖良 韦柳斌  等 《化学世界》 2009年50卷5期 294-296页

【摘要】 在相转移催化条件下对4-(N-异丙氨基)-苯甲酸进行了合成,具体的合成条件为:相转移催化荆为十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA),用量为m(HDTMA):m(2-溴丙烷)=0.04～0.06.反应温度为60～62℃,加热回流4 h直至下层的2...

【关键词】 相转移催化剂； 对氨基苯甲酸； 2-溴丙烷；

【中文期刊】 丁秋龙 乐一鸣  《中国食品添加剂》 2007年z1期 300-303页

【摘要】 本文对柠檬黄商品做了有机杂质的定性分析.并在此基础上综合运用在线跟踪控制、相转移催化、膜分离等新技术,研制出高纯度柠檬黄,质量达到了美国食用化学品法典(FCC V)柠檬黄标准.

【关键词】 柠檬黄； 相转移催化； 膜分离；

【中文期刊】 钟益宁 崔建国  《化工技术与开发》 2007年36卷4期 15-22页

【摘要】 α-氨基酸的不对称C-烷基化在医药和应用生物化学、遗传基因工程等方面有重要的用途.α-氨基酸作为生物体内的结构单元决定了多肽、蛋白质的性质,是合成多肽及蛋白质的基础.本文从相转移催化和手性基团诱导2个角度,总结α-氨基酸的不对称C-烷基化近...

【关键词】 α-氨基酸； 烷基化； 手性诱导基团；