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【中文期刊】 张振伟 黄红萍 等 《化学试剂》 2023年45卷4期 34-42页
【摘要】 不对称aza-Henry反应是重要的碳碳键形成反应,手性产物β-硝基胺是许多药物和天然产物的关键中间体,利用该反应构建手性化合物已有广泛报道,其中有机催化不对称aza-Henry反应已成为不对称催化领域的重要研究对象.催化不对称aza-He...
【关键词】 有机催化；不对称aza-Henry反应；硝基烷烃；
- 概要：
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【中文期刊】 胡国强 孙茂峰 等 《药学学报》 2007年42卷1期 54-57页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了研究水溶性稠杂环化合物的合成方法及抗菌活性,本研究采用3-(4-氯苯基)-6-取代-s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑(2a～n)在相转移催化剂TBAI作用下与哌嗪发生亲核取代,再与盐酸成盐制备了3-(4-哌嗪-1-苯基)-6...
- 概要：
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【中文期刊】 黄维 郭丽 等 《华西药学杂志》 2006年21卷1期 53-54页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的合成2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-甲基丁腈并进行工艺改进.方法以3,4-二甲氧基乙腈和2-溴丙烷为原料,筛选相转移催化剂,进行烃化反应得到目标物.结果以四丁基溴化铵为催化剂,收率为82%,产物结构经熔点和核磁共振氢谱确认.结论所改进...
【关键词】 3,4-二甲氧基苯乙腈；碳烃化反应；相转移催化剂；
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【中文期刊】 张洁 周国川 等 《华西药学杂志》 2004年19卷4期 250-253页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的用微波反应合成N-芳基杂环化合物.方法在无溶剂条件和用过渡金属催化剂CuI和相转移催化剂TEBA存在的情况下,通过微波辐射辅助合成N-芳基杂环化合物.结果合成了11个N-芳基杂环化合物,并经 1 HNMR、13 CNMR、MS确证结构....
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 卢定强 严国荣 等 《生物加工过程》 2016年14卷5期 65-69页ISTICCABP
【摘要】 以对羟基苯乙酮和溴丁烷为起始原料，利用相转移催化剂通过两步反应合成药用级的盐酸达克罗宁。首先利用相转移催化剂催化生成中间体对丁氧基苯乙酮，再与哌啶盐酸盐、多聚甲醛反应生成产物。合成产物经1 H NMR和MS结构确证。结果表明，该反应总产率超...
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【中文期刊】 郭丰敏 杨超 等 《遵义医学院学报》 2014年37卷4期 445-448页ISTIC
【摘要】 目的 为了获得具有潜在生物活性的3-羟基氧化吲哚.方法 以N-甲基-3-取代氧化吲哚为起始原料,以空气为氧化剂,在碳酸钾和相转移催化剂TBAB条件下,合成3-季碳羟基氧化吲哚.结果 设计合成了8个未见文献报道的3-季碳羟基氧化吲哚,其结构经...
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【中文期刊】 刘晓慧 潘红娟 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷11期 1166-1169页ISTICCSCDCA
【摘要】 人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)组织文件中明确指出需要对原料药生产过程中可能存在的催化剂进行控制和界定.季铵盐类相转移催化剂作为药物合成中的常用催化剂,其在药物中残留的分析方法越来越受到关注.本文综述了近年来季铵盐类物质的分析方法,...
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- 结论：
【中文期刊】 王庆娟 王秀娟 等 《齐鲁药事》 2011年30卷12期 683-684页ISTICCA
【摘要】 目的 合成盐酸莫西沙星.方法 以1 -环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯为起始原料,经硼螯合反应、与(S,S) -2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷亲核取代反应、酸化制备盐酸莫西沙星.结果 合成的盐...
- 概要：
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【中文期刊】 吴杰伟 丁盈红 等 《广东药学院学报》 2008年24卷5期 493-495页ISTICCA
【摘要】 目的 改进1,4 二氢 2,6 二甲基 4 (3 硝基苯基) 5 甲氧羰基 3 吡啶羧酸的合成方法.方法 非均相反应中引入相转移催化剂,分析时间、溶剂、催化剂对反应的影响.结果 以四正丁基氯化铵作相转移催化剂,甲醇作溶剂、饱和NaOH水溶液...
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【中文期刊】 杨荣华 郭学阳 等 《精细石油化工》 2016年33卷5期 65-69页
【摘要】 以y-氯丙基三乙氧基硅烷和硫氢化钠为原料,采用相转移催化法合成γ-巯丙基三乙氧基硅烷.采用正交实验考察了相转移催化剂、pH调节剂、水解抑制剂等影响反应的因素,得到优化的工艺条件为:γ-氯丙基三乙氧基硅烷与35％硫氢化钠溶液质量比为1∶0.8...
【关键词】 γ-巯丙基三乙氧基硅烷；γ-氯丙基三乙氧基硅烷；相转移催化剂；
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