换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 235
- 78
- 23
- 22
- 5
- 4
- 22
- 15
- 14
- 12
- 12
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 曹洪阳 《兰台内外》 2023年18期 31-33页
【摘要】 真实性、可靠性、完整性和可用性"四性"是电子档案管理目标的普遍共识.近年来,随着医疗卫生事业的快速发展,产生了大量的电子档案.确保电子档案"四性",是做好新时代档案工作的重要标尺.本文深入分析电子档案"四性"内涵实质,为探讨影响电子档案"四...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李国誉 吴伟英 等 《海峡药学》 2021年33卷2期 207-209页
【摘要】 目的 提高某医院药品不良反应(ADR)报告表的填报质量,进一步促进该院药品不良反应监测工作的发展.方法 按照国家药品不良反应监测中心制定的《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》对某医院2019年临床科室报告的372份ADR报告表从真实性、...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张定邦 《中国医疗器械信息》 2018年24卷13期 8-10页
【摘要】 数据完整性是当前医疗器械监管的重点,其本质就是从企业业务数据层面出发,通过观察业务数据本身的详尽程度、数据与数据之间的逻辑关系以及数据安全受控状态来判断其对应的业务执行的真实情况.文章从各国监管机构对数据完整性的定义出发,分析其监管本质,企...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周宏 李刚 等 《药物流行病学杂志》 2011年20卷6期 295-298页ISTICCA
【摘要】 目的:提高我国药品不良反应(ADR)报告的真实性、规范性和完整性.方法:采用国家ADR监测中心制定的<药品不良反应病例报告质量评估计分表>填表说明、积分表以及计算公式对四川省五个地区的ADR报表抽样进行质量评估与分析.结果:五个地区在每一类...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙玉昕 张韬 等 《中国病案》 2010年11卷5期 21-23页ISTIC
【摘要】 目的 明确病案特征及其与各项法律法规的关系,在保证病历真实、完整、及时的前提下修改完善病历记录.方法 在法律约束下修改病案;并严格遵循规定与制度.结论 加强病历书写的内涵质量和各种法律法规的学习,增强法律意识,减少医疗纠纷.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张舒明 《现代企业文化》 2017年24期 205页
【摘要】 从专业化角度出发,财务报告属于企业提供的能够充分反映企业特定时间段内财务状况或者是会计经营现金流量的重要文件,一般是借助报告的形式来集中反映.如果,财务报告不够真实与完整,则就会带来会计信息失真,最终对使用者造成误导,让报告使用人员蒙受更大...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杜海华 《河南中医》 2003年23卷3期 67-68页ISTIC
【摘要】 <篇首> 古往今来,人类的一切正常活动都是为了追求美和创造美,医疗活动也不例外,医疗活动的最终目的就是以重建和创造人的身心美为最高价值.这一活动过程会通过真实、完整、和谐的住院病案表现出来.中医住院病案也自然体现了以中医为主医疗活动的丰富多彩的...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙赛 《黑龙江科技信息》 2016年30期 189页
【摘要】 在当前电子文件数量越来越多的形势下,为保证电子文件真实、完整、有效并将有价值的电子文件归档保存,就将对电子文件实施有效管理.通过梳理电子文件的管理原则及相关部门的职责、明确电子文件的归档范围和要求,进而实施档案部门对电子文件的有效管理.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
