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【中文期刊】 杨薇 胡曦 等 《中国中医眼科杂志》 2024年34卷4期 371-373页ISTIC
【摘要】 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由抗体介导的、细胞免疫依赖性的、补体参与的神经-肌肉接头间传递障碍的获得性自身免疫性疾病[1].眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)是指肌无...
- 概要：
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【中文期刊】 吴雅俊 晏立 等 《中国医学科学院学报》 2019年41卷3期 402-407页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 眼肌型重症肌无力(OMG)为神经-肌肉接头传递障碍所致的自身免疫性疾病,主要表现为波动性上睑下垂、复视,肌无力症状局限于眼外肌,其发病机制尚未完全阐明,某些抗体、 补体、 细胞因子等可能参与疾病的发生.OMG的诊断、 治疗较为明确,近年来新...
- 概要：
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【中文期刊】 吴晓蓉 熊英琼 等 《中国医学科学院学报》 2019年41卷1期 37-42页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察重组人乙酰胆碱受体(H-AChR)γ亚单位免疫HLA-DQ8转基因小鼠眼肌型实验性自身免疫性重症肌无力(oEAMG)模型体外培养上清液中Th1/Th2细胞因子水平变化,探讨其与oEAMG免疫学发病机制的联系.方法 HLA-DQ8转...
【关键词】 眼肌型实验性自身免疫性重症肌无力；乙酰胆碱受体γ亚单位；Th1/Th2；
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【中文期刊】 严进华 高彩红 等 《中风与神经疾病杂志》 2021年38卷4期 364-365页ISTICCA
【摘要】 重症肌无力是一种由多种抗体介导、细胞免疫依赖及补体共同参与的自身免疫性疾病,眼肌型重症肌无力(OMG),指肌无力症状仅局限于眼外肌,以单侧或双侧上眼睑下垂、复视、易疲劳等为主要临床表现,其发病机制尚未完全阐明,个别病例临床确诊仍存在一定的困...
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【中文期刊】 刘沉涛 王霞 等 《中南大学学报（医学版）》 2017年42卷11期 1275-1279页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察不同方案治疗儿童眼肌型重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的效果、复发影响因素及向全身型MG转化的转化率.方法:对2010年6月至2014年3月于中南大学湘雅医院小儿神经专科就诊的104例儿童眼肌型MG患者进行回...
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【中文期刊】 钟捷 吴波 《中国循证医学杂志》 2010年10卷6期 763-765页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 为眼肌型重症肌无力患者循证制定最佳治疗方案.方法 检索PubMed(1966～2010.4)、Cochrane图书馆(2010年第1期)、中国知识资源总库(1979～2010.4)及中文科技期刊数据库(1989～2010.4),获取并...
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- 方法：
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【中文期刊】 陈晶 孙若鹏 等 《山东大学学报（医学版）》 2010年48卷5期 93-96页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨儿童眼肌型重症肌无力的远期预后及影响预后的相关因素.方法 选择88例发病年龄为2～14岁,初发为眼肌型重症肌无力的患儿为研究对象,随访5～10年,观察其远期预后,并采用Logistic回归模型分析其影响因素.结果 13例患者正规药...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘荧 高玉红 等 《首都医科大学学报》 2007年28卷3期 385-387页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 分析眼肌型重症肌无力(OMG)患者额肌单纤维肌电图(SFEMG)表现并辅助临床诊断.方法 选择临床确诊为OMG患者27例,对患者行额肌SFEMG检测,同时行低频重复神经电刺激(RNS)、乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)测定和新斯的明...
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【中文期刊】 张燕平 《中医杂志》 2006年47卷2期 97页ISTICPKUCSCD
【摘要】 <篇首> 李声岳(1943～),男,贵阳中医学院第二附属医院五官科主任医师,第三批全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师,第三届贵州省眼科学会秘书长.1966年毕业于贵阳中医学院医疗系,具有坚实的中医理论基础和丰富的临床经验,在中医眼科、耳鼻...
【关键词】 重症肌无力/中医药疗法；@李声岳；@眼肌型重症无力；
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【中文期刊】 许凤全 《辽宁中医杂志》 2006年33卷2期 134-136页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:观察重肌灵冲剂治疗眼肌型重症肌无力的远期疗效.方法:以2000年6月-2002年6月常规用溴化吡啶斯的明联合泼尼松片治疗27例(49只眼)为对照组;同期应用重肌灵冲剂结合针灸治疗的27例(48只眼)为观察组.治疗后随访观察3～5年,比...
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