检索历史 清除

【中文期刊】 周维佳 周吉银  《中国医学伦理学》 2024年37卷4期 384-391页 ISTICPKU

【摘要】 关于生物样本,相较于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》,新发布的《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》更新了定义,明确了范畴,界定了主体责任,强调了管理体系、伦理审查和知情同意.通过对比分析国内外生物样本的管理现状,发现中国对生物样本...

【关键词】 生物样本； 伦理审查； 知情同意；

【中文期刊】 王雨佳 张维帅  等 《中国医学伦理学》 2024年37卷10期 1202-1206页 ISTICPKU

【摘要】 普外科高危手术通常风险高、不确定性大,患者可能面临生活和健康状况的重大改变,容易引发医患纠纷.总结普外科高危手术医患共同决策实施的障碍,探索将共同决策纳入临床实践的最佳方式.在决策过程中,存在普外科医生和患者需要共同克服沟通与决策能力欠缺、...

【关键词】 普外科； 高危手术； 知情同意；

【中文期刊】 杨顺良 江哲龙  等 《器官移植》 2024年15卷3期 359-366页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 死亡后捐献是开展公民逝世后器官捐献工作最重要的伦理原则.新修订的《人体器官捐献和移植条例》未定义死亡,且回避了"是否承认脑死亡"这一关键性问题,器官捐献工作中可能存在一定的法律风险或损害捐献者权益的情况.死亡是人类生命过程最终无法避免的事实...

【关键词】 器官捐献； 死亡标准； 脑死亡器官捐献；

【中文期刊】 朱姝尧  《医学与哲学》 2024年45卷1期 61-65页 ISTICPKU

【摘要】 医患双方本是守望相助的共同体,但由于医疗活动"技术主体化"倾向严重,导致医疗行业引发诚信危机.立法较为侧重患者赋权,而挤压了医方合法权利的空间,法律在医患间利益关系的平衡上尚未发挥应有成效.法律规范应当合理配置医患间权利义务关系,完善知情同...

【关键词】 医患共同体； 知情同意； 医患信用体系建设；

【中文期刊】 李鑫 贾雨薇  等 《医学与哲学》 2024年45卷13期 30-32,60页 ISTICPKU

【摘要】 耳聋基因筛查是预防遗传性耳聋的重要手段,日益受到社会关注.然而,其应用过程中伴随着诸多伦理问题:价格较高导致资源分配不均,部分人群无法公平享受此项筛查服务;检测结果的不准确性侵犯受检者的健康权;知情同意落实不到位,受检者权益难以保障;胎儿选...

【关键词】 耳聋基因筛查； 知情同意； 伦理问题；

【中文期刊】 张卫中  《中国医学伦理学》 2024年37卷8期 885-889页 ISTICPKU

【摘要】 通过研究参与者的自愿参加,严格设计的临床试验产生了新的可普遍化的科学知识,让更多的未来人群获益,但参加临床试验的研究参与者往往无法区别试验和临床治疗,并期待临床试验能够治疗自身疾病,此种现象称为治疗性误解,因不能满足研究伦理的要求需要加以防...

【关键词】 治疗性误解； 临床试验； 临床治疗；

【中文期刊】 张海洪 丛亚丽  《医学与哲学》 2024年45卷21期 18-23页 ISTICPKU

【摘要】 2024年10月19日,世界医学会第75届全体大会通过了最新修订版《赫尔辛基宣言——涉及人类参与者的医学研究伦理原则》(以下简称《宣言》).此次修订工作组由19个国家和地区的医学会代表组成,历时30个月.从参与修订工作亲历者的视角,对《宣言...

【关键词】 《赫尔辛基宣言》； 研究参与者； 脆弱性；

【中文期刊】 田蜜  《中国医学伦理学》 2024年37卷2期 158-162页 ISTICPKU

【摘要】 治疗误解是指在临床研究中,患者对于研究的本质、目的和可能带来的获益存在误解,其未能认识到参与临床研究不涉及个体化的治疗,而是为了获得可概括的科学知识.探讨了"治疗误解"的定义、原因以及对临床研究的影响,提出应对"治疗误解"的策略.通过深入了...

【关键词】 治疗误解； 临床研究； 知情同意；

【中文期刊】 赵越 姜健  等 《中国医学伦理学》 2024年37卷8期 890-895页 ISTICPKU

【摘要】 在药物临床试验过程中,针对其引发的法律及现实问题提出积极应对措施之际,应该更加关注其责任伦理问题.如受试者个人责任意识迷失,监管主体监管不足,责任主体契约责任履行瑕疵、研究者职业责任与个人私欲相冲突等问题.针对上述问题,基于责任伦理原则,提...

【关键词】 药物临床试验； 受试者； 责任伦理；

【中文期刊】 千欣然 杨淑娟  《中国卫生事业管理》 2024年41卷3期 289-293页 PKU

【摘要】 文章采用文献阅读与比较分析的研究方法,综合分析我国同情用药制度的法律框架与不足之处,结合国外发展经验,建议通过合理确定申请发起的主体范围及资质要求、妥善开展以知情同意为核心的同情用药伦理审查、建立高效运转的"申请-审批-监管"立体体系、确立...

【关键词】 同情用药； 药品管理法； 知情同意；