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【中文期刊】 刘丽英 金春莲 等 《中国公共卫生》 2010年26卷12期 1544-1545页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 了解马蹄内翻足易感基因6q12-13区域内7个短串联重复序列(STR)位点的遗传多态性分布,获得相应位点的群体遗传学信息.方法 2006-2007年于沈阳军区第二零二医院选取常规体检的100名健康人,应用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 容敏华 张志勇 等 《中国公共卫生》 2010年26卷2期 149-150页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析广西壮族自治区巴马瑶族人群15个短串联重复序列基因座(STR)遗传多态性.方法 采用聚合酶链反应-短串联重复序列(PCR-STR)技术及遗传分析仪,对巴马瑶族114名个体血样DNA样品进行各基因座等位基因频率及杂合度(H)、个体识...
【关键词】 巴马瑶族；短串联重复序列基因座(STR)；遗传多态性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王坤 韩俊永 等 《国际遗传学杂志》 2018年41卷5期 335-340页ISTICCA
【摘要】 目的 分析亲子鉴定中短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座的三等位基因的遗传基因型特点,通过统计学似然率(likelihood ratio,LHR)法计算累积亲权指数(combined parentage i...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 陈晓蕾 陈辉 等 《国际遗传学杂志》 2010年33卷2期 65-68页ISTICCA
【摘要】 目的 建立不依赖于胎儿性别和父本DNA、可适用于染色体数目异常和单基因遗传病的无创性产前诊断方法.方法 应用降落PCR和二次PCR扩增技术,联合检测41例正常孕妇(其中孕龄7 w 1例,14～20 w 39例,32 w 1例)血浆中游离胎儿...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 章旭 李剑平 《中国输血杂志》 2009年22卷1期 45-46页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 短串联重复序列(short tandem repeat,STR)是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列,是亲子鉴定和个体识别最常用的遗传标记;其具有高度多态性,多态性片段长度<400 bp,易于扩增,但STR位于人类...
【关键词】 短串联重复序列(STR)；基因突变；亲子鉴定；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张贵芹 裴黎 等 《中国法医学杂志》 2007年22卷4期 255-257页ISTICCSCD
【摘要】 本文简要回顾了大麻的一些常规检验方法,并重点综述了大麻植物的DNA分析检验技术,包括随机扩增多态性DNA(RAPD)、测序扩增区段(SCAR)、短串联重复序列(STR)、扩增片段长度多态性(AFLP)、单核苷酸多态性(SNP)等DNA分子标...
【关键词】 法医毒物学；大麻；随机扩增多态性DNA(RAPD)；
- 概要：
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【中文期刊】 田庆花 王俊方 等 《解放军医学杂志》 2017年42卷3期 217-223页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查Yfiler(R)Plus试剂盒中所包含的27个Y-STR基因座在潮汕汉族男性群体中的单倍型数据,探讨其群体遗传关系及法医学应用价值.方法 应用Yfiler(R)Plus试剂盒对795名广东潮汕汉族无关男性个体外周血样进行27个Y...
【关键词】 Y染色体短串联重复序列；单倍型；多维尺度分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张书友 巴华杰 等 《中华行为医学与脑科学杂志》 2017年26卷3期 237-241页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较22个Y染色体短串联重复序列(STR)基因座等位基因及单倍型频率在主动、冲动攻击行为群体中的分布,推测与主动、冲动攻击行为发生相关的遗传因素.方法 运用Pow?erPlex Y23 System荧光标记复合扩增体系对271例主动攻...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 吕爱莉 郭雄 等 《四川大学学报(医学版)》 2011年42卷1期 29-31,40页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析大骨节病与病区内对照及非病区外对照人群2号染色体上14个短串联重复序列(STR)位点多态性差异.方法 采用荧光标记基因扫描方法,对2号染色体上14个STR基因位点在陕西大骨节病病区患者、病区内对照及非病区外对照人群中的多态性进行分...
- 概要：
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【中文期刊】 孙维 沈嘉玮 等 《上海交通大学学报（医学版）》 2010年30卷6期 707-712页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立完整的适合汉族人群的脊肌萎缩症(SMA)产前基因诊断体系.方法 对30名正常汉族人的外周血样本进行基因多态性分析,评估位于运动神经元存活基因1(SMN1)两侧的短串联重复序列(STR)位点的多态信息含量;并通过在6个SMA产前诊断...
- 概要：
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