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【中文期刊】 容敏华 张志勇 等 《中国公共卫生》 2010年26卷2期 149-150页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析广西壮族自治区巴马瑶族人群15个短串联重复序列基因座(STR)遗传多态性.方法 采用聚合酶链反应-短串联重复序列(PCR-STR)技术及遗传分析仪,对巴马瑶族114名个体血样DNA样品进行各基因座等位基因频率及杂合度(H)、个体识...
【关键词】 巴马瑶族；短串联重复序列基因座(STR)；遗传多态性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王坤 韩俊永 等 《国际遗传学杂志》 2018年41卷5期 335-340页ISTICCA
【摘要】 目的 分析亲子鉴定中短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座的三等位基因的遗传基因型特点,通过统计学似然率(likelihood ratio,LHR)法计算累积亲权指数(combined parentage i...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴微微 刘冰 等 《中国法医学杂志》 2016年31卷1期 27-32页ISTICCSCD
【摘要】 目的 调查分析中国28个省/区汉族人群41个STR基因座的遗传多态性,为相关研究和鉴定提供全面科学的基础数据.方法 收集28个省/区汉族9 126名无关个体血样本,采用GlobalFilerTM、AGCU EX-22和AGCU 21 +13...
【关键词】 法医物证学；短串联重复序列(STR)；基因座；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 钟巧娥 王景舟 等 《中国法医学杂志》 2015年30卷1期 45-48页ISTICCSCD
【摘要】 目的 观察分析人肺癌组织19个常染色体STR及性别基因座等位基因变异情况.方法 收集72例人肺癌组织和相对应的癌旁正常肺组织,采用Chelex-100法提取DNA,Golden eye 20A试剂盒进行PCR扩增,3130XLDNA遗传分析...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 马亚磊 尚万兵 等 《中国法医学杂志》 2015年30卷2期 148-151,155页ISTICCSCD
【摘要】 目的 调查2个新的多拷贝基因座DYF403S1和DYF404S1在240例河南汉族群体无关男性个体中的遗传多态性,评价其法医学应用价值.方法 用6-FAM荧光染料标记引物,PCR扩增产物采用ABI 3500遗传分析仪检测,根据分型检测结果,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郝宏蕾 吴微微 等 《中国法医学杂志》 2006年21卷5期 303-304页ISTICCSCD
【摘要】 <篇首> 本文应用PowerPlex 16荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族510名无关个体15个STR基因座进行遗传学调查,现报道如下:
【关键词】 法医物证学；短串联重复序列(STR)；基因座；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 宫荣彬 唐晖 等 《中国法医学杂志》 2004年19卷3期 164-165页ISTICCSCD
【摘要】 <篇首> 在使用Profiler Plus、Identifiler(ABI)试剂盒和PowerPlex 16TM(Promega)进行法医学个体识别和亲子鉴定时,会遇到由于模板中某些碱基突变造成的等位基因丢失现象,如在D8S1179、vWA、D...
【关键词】 法医物证学；Amelogenin基因座；短串联重复序列(STR)；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 田庆花 王俊方 等 《解放军医学杂志》 2017年42卷3期 217-223页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查Yfiler(R)Plus试剂盒中所包含的27个Y-STR基因座在潮汕汉族男性群体中的单倍型数据,探讨其群体遗传关系及法医学应用价值.方法 应用Yfiler(R)Plus试剂盒对795名广东潮汕汉族无关男性个体外周血样进行27个Y...
【关键词】 Y染色体短串联重复序列；单倍型；多维尺度分析；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张晓红 吴微微 等 《法医学杂志》 2006年22卷3期 210-212,216页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的调查11个Y-STR基因座及其单倍型在云南汉族人群中的遗传多态性分布,探讨其法医学应用价值,为法医学应用提供基础数据.方法应用Powerplex(R) Y系统对云南汉族201名无关男性个体进行11个Y-STR基因座的复合扩增,用ABI ...
【关键词】 Y染色体；短串联重复序列(STR)；单倍型；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 李秋阳 丰伟军 等 《法医学杂志》 2005年21卷2期 86-89页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的观察与分析常用STR基因座突变的特点.方法从1 211例确定亲子关系的案例中收集到27个突变基因.用银染法和荧光标记试剂盒复核,并作序列测定证实.结果27个突变基因出现在15个基因座,突变方式符合步移突变模型.男女性别比例8:1.突变率...
【关键词】 短串联重复序列(STR)；突变；测序；
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