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【中文期刊】 李伟 张竞 等 《生物化学与生物物理进展》 2001年28卷3期 405-409页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用农杆菌介导的方法将MT及αα基因导入矮牵牛中.转基因植株对铅(Pb)的抗性及吸收能力明显高于对照.转MT及αα基因的植株分别能在150及200μmol/L Pb中正常生长,而对照只能在50μmol/L Pb中正常生长.转MT及αα基因植...
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【中文期刊】 董丽丽 王雪娣 等 《西北植物学报》 2019年39卷10期 1725-1730页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 糖基化转移酶(UGTs)能够维持植物体内的激素平衡,广泛参与植物的生长发育及逆境胁迫应答.该研究从矮牵牛(Petunia hybrida var.Mitchel diploid)中克隆了UGT74E2的同源基因Ph UGT74E2及其启动子...
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【中文期刊】 毛自朝 胡鸢雷 等 《植物学报》 2003年45卷2期 205-210页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 通过PCR程序克隆粪透明颤菌(Vitreoscilla stercoraria Pringsheim)血红蛋白基因(vhb)的编码区,将其置于CaMV 35S启动子的驱动下导入矮牵牛(Petunia hybrida Vilm). PCR和S...
- 概要:
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【中文期刊】 刘继梅 鄢波 等 《云南植物研究》 2002年24卷2期 215-221页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 以云南不同花色矮牵牛的花瓣为材料,提取总RNA,用O ligo(dT)作为引物反转录合成cDNA第一链.以此为模板,用根据国外报道的矮牵牛细胞色素 b5蛋白的cDNA序列设计合成的引物进行PCR扩,均扩增到一条约450bp的片段,分别克隆到...
【关键词】 花色;矮牵牛;细胞色素b5蛋白(Cyt b5);
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【中文期刊】 安利忻 刘荣维 等 《植物学报》 2001年43卷1期 63-66页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 利用RT_PCR方法从拟南芥(Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.)中克隆了花分生组织决定基因(flower_meristem_identity gene)AP1,进行了全序列测定。测序结果显示,所得到的基因与发...
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- 结论:
【中文期刊】 刘娜 王琦 等 《西北植物学报》 2018年38卷9期 1620-1624页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 海藻糖-6-磷酸合成酶(Trehalose-6-phosphate synthase)基因TPS是海藻糖生物合成途径中的关键基因之一.该研究从矮牵牛(Petuniah ybrida)中分离了TPS5的同源基因PhTPS5.该基因开放阅读框(...
- 概要:
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【中文期刊】 魏跃 蔡善亚 等 《西北植物学报》 2016年36卷12期 2440-2447页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以夏季高温时期二倍体矮牵牛花蕾为材料,采用常规制片法,对花粉母细胞异常减数分裂进行观察并选取终变期进行染色体核型分析。结果发现:异常减数分裂主要表现为具有多核仁、二价体提前分离成单价体、赤道板外的染色体,姊妹染色单体提前分离、不均等分离,落...
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【中文期刊】 邓永利 唐丽娟 等 《西北植物学报》 2014年34卷1期 99-105页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 大量研究表明施用甲醇能够促进多种植物的生长,在甲醇刺激植物生长的机理中,支持碳源假说的证据最多.该研究通过考察矮牵牛甲醇代谢与甲醇刺激其生长的相关性,对碳源假说进行验证.结果表明:(1)在MS固体培养基上添加2和6 mmol/LCH3OH均...
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【中文期刊】 褚云霞 潘俊松 等 《西北植物学报》 2013年33卷2期 422-428页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 矮牵牛花色素苷生物合成过程中至少有12种酶参与,除了AAT、AMT之外的大多数相关合成酶结构基因已经被克隆,调节基因An2、An4及酶活性调节基因difF也先后从矮牵牛中分离出来.多种花色基因如DFR、F3'5'H、CHS、CHI、CHR、...
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【中文期刊】 李莉 祁银燕 等 《西北植物学报》 2011年31卷6期 1090-1096页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 类黄酮3',5'羟基化酶(Flavonoid-3',5'hydroxylase,F3'5'H)是花色苷代谢途径中的一个关键酶,能使花色素合成趋向于形成蓝色的飞燕草色素,从而使花色向蓝紫色偏移.本研究从蓝紫色矮牵牛(Petunia hybri...
【关键词】 矮牵牛;类黄酮3',5'羟基化酶;Hf1基因;
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