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【中文期刊】 王海震 王秀花 等 《中国生物工程杂志》 2004年24卷8期 54-58页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应用RT-PCR方法扩增了编码猪瘟病毒石门株(CSFV shimen strain)囊膜糖蛋白E2全基因,然后将其克隆到pMD-18T质粒中,获得重组质粒pMD-E2.再以pMD-E2为模板,另行设计两对引物,同时扩增其中一段适于在E.co...
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【中文期刊】 王艳秋 齐强 等 《黑龙江科技信息》 2013年28期 270-270页
【摘要】 为了研究猪瘟病毒石门株主要保护性抗原性质，根据猪瘟病毒石门株基因组序列设计合成引物，应用RT-PCR技术，扩增出猪瘟病毒石门株E2基因，大小为383bp，经电泳、酶切分析、核苷酸序列测定，证实所扩增片段为E2基因特异性片段。
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【中文期刊】 田宏 张彦明 等 《畜牧兽医学报》 2005年36卷10期 1038-1042页
【摘要】 以猪瘟C-株弱毒疫苗株、经典强毒石门株和C-株全长cDNA为试验材料,以免疫荧光技术为主;结合ELISA和RT-PCR检测技术,对其在培养细胞中的增殖特性和表达规律进行了比较研究.同时筛选猪瘟病毒及其全长cDNA的敏感细胞,探索其增殖表达规...
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【中文期刊】 赵耘 王在时 等 《中国兽医杂志》 2002年38卷7期 7-10页
【摘要】 利用RT-PCR及序列测定对猪瘟病毒石门株不同代次毒株E2基因主要抗原编码区及同一代次不同年代主要抗原编码区序列进行了分析,结果所有毒株E2基因主要抗原编码区序列呈现较高的同源性,石门株不同代次毒株E2基因主要抗原编码区核苷酸及氨基酸同源性...
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【中文期刊】 黄茜华 张楚瑜 《华中农业大学学报》 1999年18卷2期 154-157页
【摘要】 根据已发表的猪瘟病毒序列,设计并合成了3对引物,利用RT-PCR技术,从猪瘟病毒石门株感染猪血中成功扩增了各cDNA片段,覆盖整个NS5A基因,片段大小各为774,685,917bp.克隆后测序.序列比较结果显示,该基因在CSFV中较为保守...
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【中文期刊】 王宁 傅烈振 等 《中国农业科学》 1999年1期 74-78页
【摘要】 经非猪瘟免疫猪增殖猪瘟病毒石门株,从抗凝血中直接提取病毒RNA进行RT-PCR,获得了猪瘟病毒石门株E2基因片段.克隆后测序,结果表明石门株的E2囊膜糖蛋白与国外报道的5株猪瘟病毒的E2囊膜糖蛋白具有相同的骨架结构,即均具有15个半胱氨酸残...
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【中文期刊】 王宁 张楚瑜 等 《中国兽医杂志》 1999年1期 8-9页
【摘要】 本文采用RT-PCR技术从感染猪血中成功扩增了我国猪瘟病毒强毒石门株E2基因,大小为1184bp,与预期大小一致.经巢式PCR和酶切鉴定证实所扩增的片段为E2基因特异性片段.将扩增的E2基因克隆到PGEM-T载体,采用限制性内切酶鉴定和PC...
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【中文期刊】 王海震 李学仁 等 《中国生物工程杂志》 2004年24卷2期 51-54页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 根据已发表文献及DNAstar软件分析,选取双拷贝Shimen 株猪瘟病毒E2基因A,D区和猪IgG重链中可与SPA非特异性结合的区域作为目的基因进行串联表达.根据GenBank发表的序列,Primer5 0软件的辅助下分别设计三对引物,并...
【关键词】 猪瘟病毒石门株 保护抗原E2 IgG 表达；
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【学位论文】 作者：吴海祥 导师：张楚瑜 武汉大学 武汉大学 生物学 生物学、微生物学（博士） 2003年
【摘要】 我们对引起温和型猪瘟的持续感染毒株CSFV39进行了全基因组序列测定,并将CSFV39与Shimen强毒株和兔化弱毒疫苗株HCLV进行了序列比较.全基因组和蛋白组序列比较结果证实CSFV39与中国标准强毒Shimen株具有更高的同源性.推测...
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【中文期刊】 王养会 李谱华 等 《病毒学报》 2008年24卷1期 59-63页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应用PCR从质粒pMD18-T-E0中扩增编码CSFV E0蛋白的基因片段,定向克隆到重组鸡痘病毒表达载体FPV-P11上,进一步构建出重组鸡痘病毒转移载体FPV-pSY-E0.用脂质体将该质粒转染至鸡痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)后...
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