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【中文期刊】 林璐 赵筱薇  等 《河南大学学报（自然科学版）》 2016年46卷5期 587-591页

【摘要】 由于在同一反应中能够表现出不同的反应活性及立体选择性,分别使用(E)-烯烃和(Z)-烯烃作为合成子能够极大地提高分子多样性.因此,(E)-烯烃和(Z)-烯烃在有机合成中具有同等重要的地位.然而,尽管(E)-硝基烯烃能够很方便地合成出来,目前...

【关键词】 光敏异构化； 硝基烯烃； 可见光；

【中文期刊】 张天一 年文霞  等 《应用化学》 2015年32卷4期 422-427页

【摘要】 将金鸡纳生物碱衍生物用于催化蒽酮和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应.考察了溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响.结果表明,最佳条件为5％(摩尔分数)催化剂1b、甲苯为溶剂、0℃反应,得到了91％ ～99％的化学产率和最高...

【关键词】 金鸡纳生物碱衍生物； 有机催化； 不对称Michael加成反应；

【中文期刊】 潘金芸 徐东成  等 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 2014年37卷1期 76-83页

【摘要】 以水或乙醇作为反应介质,不使用相转移催化剂,通过β-萘酚与溴代硝基烯烃的Michael-Friedel-Crafts/alkylation串联反应,高效、温和地合成了一系列1,2-二氢萘并呋喃衍生物;考察了不同溶剂及催化剂对反应的影响;通过...

【关键词】 水相反应； β-萘酚； 溴代硝基烯烃；

【中文期刊】 柯方 陈恒贞  等 《化学研究与应用》 2014年2期 281-285页

【摘要】 开展了水相中硝基烯烃与氨基吡啶反应生成咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物的微波辅助合成研究。结果表明：相同反应时间，在微波辅助条件下，生成咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物的速率较常规加热条件下增大。一系列咪唑并[1，2-α]吡啶衍生物被高效的合成...

【关键词】 微波辅助合成； 硝基烯烃； 2-氨基吡啶；

【中文期刊】 张龚 杨一思  等 《工业催化》 2012年20卷2期 63-65页

【摘要】 微波条件下,磷叶立德与硝基烯烃发生Michael加成反应,然后中间体与甲醛发生Wittig反应,得到γ-氨基酸前驱体.经过条件筛选,反应收率可达78.1％.微波条件下的反应时间明显少于常规反应时间,且收率更高.

【关键词】 催化化学； 磷叶立德； 硝基烯烃；

【中文期刊】 李佰林  《广东化工》 2009年36卷11期 30-31页

【摘要】 提供一种快速高效反式β-甲基-β-硝基苯乙烯类化合物的环境友好合成方法,超声波辅助下利用苯甲醛与硝基乙烷烃反应生成硝基烯烃,得到较高的收率,探索了对合成硝基烯烃影响的各种因素.实验表明,最适反应条件为:原料配比(硝基乙烷:苯甲醛)为1.6:...

【关键词】 硝基烯烃； 亲电加成； 硝基乙烷；

【中文期刊】 杨建鑫 吕霞  等 《合成化学》 2010年18卷6期 756-759页

【摘要】 研究了氨基酸催化的硝基烷烃与醛的缩合反应.以L-脯氨酸(5%～20%)为催化剂,高产率(77%～95%)地合成了一系列硝基烯烃类化合物,其结构经1H NMR, IR和MS表征.

【关键词】 L-脯氨酸； 硝基烯烃； 缩合反应；

【学位论文】 作者： 吴佳敏 导师：涂永强 鲍晓泽  浙江工业大学  药学 药学（硕士） 2023年

【摘要】 为了更好地利用天然产物的信息并将其用于药物先导化合物的发现，德国马普所的Herbert Waldmann教授于2018年首次系统提出“类天然产物”概念，受到了广泛的关注。“类天然产物”的构建主要是将来自复杂天然产物中的结构片段进行重新组合，...

【关键词】 3-羟基喹啉-2-酮； 氯代硝基烯烃；

【学位论文】 作者： 胡文笔 导师：徐燕军  四川师范大学  化学 化学（硕士） 2022年

【摘要】 螺环骨架是药物和天然产物中常见的结构单元。目前螺环化合物的合成的方法存在很多缺点，如合成路线冗长、操作复杂、普适性差等，因此有必要开发更加简单、高效构建螺环骨架的新方法。过去十年，因高效和原子经济性的特点，过渡金属催化C?H活化[3+2]环...

【关键词】 复杂螺环化合物； 化学合成；

【学位论文】 作者： 裴俊平 导师：刘延凯  中国海洋大学  药学 药物化学（硕士） 2019年

【摘要】 手性四氢吡喃并呋喃以及异噁唑并呋喃的结构作为一种常见的基本骨架广泛存在于具有生物活性的天然产物和合成药物分子中。此外，该结构也经常被用作多功能的合成砌块来构建其他不同类型的杂环结构。因此，开发一种简单高效的方法来合成手性四氢吡喃并呋喃及异噁...

【关键词】 不对称有机催化； 串联反应；