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【中文期刊】 邹巧根 崔家华 等 《中国药科大学学报》 2011年42卷6期 534-537页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 建立硝酸芬替康唑对映异构体的手性色谱分析方法.通过考察手性固定相、流动相比例以及柱温等因素对硝酸芬替康唑对映异构体分离度的影响,进行了色谱分离条件的优化,最终确定的色谱条件为:Daicel AY-H手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5...
【中文期刊】 胡汉昆 颜锵 等 《中国药师》 2010年13卷11期 1663-1664页 ISTICCA
【摘要】 <篇首> 咪唑类抗真菌药近年发展十分迅速,硝酸芬替康唑( fenticonazole nitrate)[1,2],分子式:C2_24 H_2 OCl_2 N_2 OSoHNO_3,分子量:518.4,化学结构式如图1.现对其国外应用情况、作用机...
【中文期刊】 崔家华 邹巧根 等 《药学进展》 2010年34卷4期 174-177页 ISTICCA
【摘要】 目的:建立RP-HPLC法,测定硝酸芬替康唑含量及有关物质.方法:采用 Discovery C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵缓冲溶液(70∶30),检测波长为229 nm,流速为1...
【中文期刊】 陈宝泉 雷英杰 等 《中国药物化学杂志》 2007年17卷1期 52-53页 ISTICCA
【摘要】 以1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇和4-苯巯基氯苄为反应中间体,采用相转移催化法合成硝酸芬替康唑,目标物的结构经元素分析、IR、1H-NMR及MS等确证,总收率为56.5%.与文献方法相比操作简便、条件温和,成本较低,收率稳定,更适于...
【中文期刊】 尹振晏 李艳云 《精细化工中间体》 2012年42卷5期 53-55,68页
【摘要】 以对溴苯甲醛和苯硫酚为起始原料、碳酸钾和碘化铜为取代反应催化剂,合成了4-苯硫基苯甲醛.用正交实验法优化了合成反应条件:原料配比n(对溴苯甲醛)∶n(苯硫酚)=1.00∶1.03,反应温度110℃,反应时间6h,在优化条件下合成4-苯硫基苯...
【中文期刊】 赵勇 仉凤菊 等 《沈阳化工大学学报》 2011年25卷4期 301-302,309页
【摘要】 以苯硫酚为起始原料,与对氟苯甲醛进行取代反应得4-苯硫基苯甲醛（Ⅱ）,再经硼氢化钠还原、浓盐酸氯代两步反应得到目标产物4-苯硫基氯苄（Ⅰ）,总收率88%（以苯硫酚计）,纯度95.8%（高压液相色谱法）.目标化合物结构经核磁共振氢谱、质谱确证...
【中文期刊】 麻静 陈宝泉 等 《天津理工大学学报》 2010年26卷5期 50-52页
【摘要】 通过一个新方法合成了抗真菌药硝酸芬替康唑,克服了文献报道方法的缺点与不足,操作简便,条件温和,收率稳定,适于工业化推广.结果表明: 反应溶剂为四氢呋喃, 反应温度25 ℃,反应时间10 h,为较佳反应条件, 总收率可达21.3%.目标物的结...
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