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【中文期刊】 汪彬 黄丹梅 等 《中国药理学通报》 2017年33卷6期 819-823页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对H9c2心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤中线粒体凋亡通路的影响,并探讨其分子作用机制.方法 建立H9c2心肌细胞H/R损伤模型,将H9c2心肌细胞随机分为5组:正常对照组(C组)、缺氧/复氧组(H/...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇;缺氧/复氧;H9c2心肌细胞;
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【中文期刊】 周燕琼 张艳美 等 《中国药理学通报》 2014年30卷2期 207-211页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)对培养的内皮细胞缺氧/复氧(anoxia/reoxygenation,A/R)损伤及早期生长反应基因-1(early growth respo...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇;大鼠;心脏微血管内皮细胞;
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【中文期刊】 黄勇攀 高分飞 等 《中国药理学通报》 2014年30卷3期 378-381页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 本实验旨在研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对过氧化氢作用大鼠心肌细胞L-型钙电流的抑制作用,并探讨其保护机制.方法 采用Langendorff灌流系统灌流SD大鼠心脏,标准酶解法消化分离得到单个心室肌细胞,给予正常台氏液灌流5 mi...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇;过氧化氢;L-型钙电流;
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【中文期刊】 黄展勤 李金玉 等 《中国药理学通报》 2013年29卷7期 913-917页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对血管紧张素Ⅱ(AngII)诱导心肌细胞肥大的抑制作用及其机制.方法 培养大鼠心肌细胞株(H9C2细胞),测量细胞表面积和BCA法测定细胞蛋白含量作为心肌肥大指标;Western blot检测核转录因...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇;心肌细胞;细胞肥大;
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【中文期刊】 黄展勤 韩莎莎 等 《中国药理学通报》 2012年28卷8期 1115-1119页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对机械损伤所致血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的抑制作用及其机制.方法 原代培养大鼠胸主动脉VSMCs,体外建立机械划伤致VSMCs增殖模型,采用Cell Counting Kit-8 (CCK-8)...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇;机械损伤;血管平滑肌细胞;
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【中文期刊】 高分飞 石刚刚 等 《中国药理学通报》 2008年24卷7期 871-874页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对离体大鼠心脏传导系统的作用.方法 Langendorff灌流离体大鼠心脏,记录希氏束电图和心外膜心电图,并采用外刺激技术观察F2对大鼠心脏传导系统各间期及不应期的影响.结果 F2主要作用于A-H间期...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇;希氏束电图;传导系统间期;
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【中文期刊】 高分飞 石刚刚 等 《中国临床药理学与治疗学》 2007年12卷9期 1004-1008页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对心肌缺血和再灌注引发的室性心律失常的拮抗作用.方法:采用大鼠Langendorff灌流心脏模型,通过结扎左冠脉前降支缺血 20 min,解除结扎再灌注,引出室性心律失常.缺血前 5 min 用含不同...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇;心律失常;缺血再灌注;
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【中文期刊】 刘冰 石刚刚 等 《中国药理学通报》 2005年21卷5期 544-550页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道(KACh)的影响,探讨其对KACh的作用机制.方法采用膜片钳全细胞记录方法,测定F2对原代培养的豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾电流IK(Ach)的影响.结果 细胞外...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇;心房肌细胞;乙酰胆碱敏感性钾通道(KACh);
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【中文期刊】 林朝仙 石刚刚 等 《中国医院药学杂志》 2005年25卷2期 97-98页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:用高效液相色谱法测定碘化N-正丁基氟哌啶醇 (F 2 )的含量.方法:采用Phenomenex Luna C 18 反相色谱柱( 4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.025 mol·L -1 磷酸二氢钾(45∶...
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇(F 2 );高效液相色谱法;含量测定;
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【中文期刊】 樊化平 石刚刚 等 《中国药理学通报》 2004年20卷3期 273-275页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)在大鼠体内的药代动力学和组织分布特征.方法大鼠尾静脉给予F2后,采用高效液相-质谱联用技术检测各时间点血浆和组织器官药物浓度,并用3p97软件计算药代动力学参数.结果静脉给药后药时曲线符合二室开放模型....
【关键词】 碘化N-正丁基氟哌啶醇;药代动力学;高效液相质谱联用;
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