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【中文期刊】 王敬文 严芳 等 《生物技术通报》 2021年37卷6期 279-285页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了构建高效的CRISPR/Cas12a介导的水稻基因编辑系统,通过测试不同来源的Cas12a蛋白、crRNA长度和构型来探索影响Cas12a编辑活性的因素发现,相对于AsCas12a和LbCas12a在crRNA为23 nt时具有更高的编...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 徐鑫 刘明军 《生物工程学报》 2021年37卷7期 2307-2321页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 CRISPR系统能够在基因组DNA中完成精准编辑,但依赖于细胞内的同源重组(Homology directed recombination,HDR)修复途径,且效率极低.基于CRISPR/Cas9系统开发的碱基编辑技术(Base editi...
【关键词】 CRISPR/Cas9；碱基编辑；胞嘧啶碱基编辑器；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵亚伟 姜卫红 等 《微生物学通报》 2019年46卷2期 319-331页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 碱基编辑器是近两年发展起来的新型基因组编辑工具,它将碱基脱氨酶的催化活性和CRISPR/Cas系统的靶向特异性进行结合,催化DNA或RNA链上特定位点的碱基发生脱氨基反应,进而完成碱基的替换.碱基编辑器分为DNA和RNA碱基编辑器两大类,其...
【关键词】 CRISPR/Cas系统；DNA碱基编辑器；RNA碱基编辑器；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢卡斌 《植物学报》 2019年54卷3期 296-299页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 基于CRISPR-Cas的单碱基编辑工具是近2年基因组编辑技术的重大突破之一,已经在人类(Homo sapiens)细胞和动植物中得到了验证与应用.最近,中国科学家分析了胞嘧啶编辑器(CBE) BE3和HF1-BE3,以及腺嘌呤编辑器(AB...
- 概要：
- 方法：
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