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【中文期刊】 宋晓涵 王娜娜 等 《安徽医学》 2025年46卷6期 798-799页ISTIC
【摘要】 1 病例资料患者,女性,43 岁,因发现左足跖内侧肿物 1 年于 2023 年10 月 17 日就诊于滨州医学院附属医院.体格检查:左足跖内侧可见一肿物突出皮肤表面,体积 3 cm×2 cm,边界欠清,活动度不明显,轻压痛.实验室检查:血磷...
【关键词】 磷酸盐尿性间叶性肿瘤;软组织肿瘤;病理学特征;
- 概要:
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【中文期刊】 周熹 夏维波 等 《中华骨与关节外科杂志》 2019年12卷6期 449-453页ISTICPKUCSCD
【摘要】 背景:腹股沟区肿瘤性骨软化症(TIO)的致病瘤体位置隐匿,定位及定性诊断困难,且临床医师常缺乏对该病的认识,故临床上极易造成漏诊和误诊.目的:探讨腹股沟区TIO的临床特征,以提高临床医师对该病的认识及手术治疗水平.方法:回顾性分析2015年...
【关键词】 肿瘤性骨软化症;低磷血症;磷酸盐尿性间叶组织肿瘤;
- 概要:
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【中文期刊】 黎美仁 余文敏 等 《临床与实验病理学杂志》 2019年35卷7期 872-873页ISTICPKUCA
【摘要】 患者男性,48 岁,反复右侧腰痛 5 年,加重 1 年.左侧腹股沟外侧可触及一大小 4 cm ×6 cm 包块,质地稍硬,局部无压痛,边界清楚,活动度可.胸部 CT:右侧第 2、5、6、7、8 骨皮质欠连续,部分可见骨痂生长.实验室检查:术...
【关键词】 软组织肿瘤;磷酸盐尿性间叶性肿瘤;病例报道;
- 概要:
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【中文期刊】 李冬梅 吴焕文 等 《中国现代神经疾病杂志》 2019年19卷11期 876-882页MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 目的 报告1例颅内磷酸盐尿性间叶肿瘤病例,并总结磷酸盐尿性间叶肿瘤病理学、影像学以及诊断与治疗特点.方法 与结果 男性患者,53岁.以全身多发性骨痛7年、加重1个月入院.临床表现为血清磷明显降低;99Tcm-奥曲肽显像以左侧枕部生长抑素受体...
【关键词】 磷酸盐尿性间叶肿瘤(非MeSH词);骨软化症;脑膜;
- 概要:
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【中文期刊】 王芬 李乃适 等 《协和医学杂志》 2015年5期 384-386页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 肿瘤导致的骨软化症( tumor induced osteomalacia, TIO)是一种低血磷性骨软化症,由磷酸盐尿性间叶组织肿瘤( phosphaturic mesenchymal tumor, PMT)分泌过多的成纤维细胞生长因子-...
- 概要:
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【中文期刊】 李璐 宋爱平 等 《中日友好医院学报》 2020年34卷3期 140-143,148,封2页ISTICCA
【摘要】 目的:总结磷酸盐尿性间叶组织肿瘤(PMT)的临床与影像学特点并进行文献复习.方法:回顾分析2014年1月~2019年1月中日友好医院病理科诊断为PMT患者的临床、病理及影像学资料,进行相关文献的复习.结果:4例患者中男3例、女1例,平均年龄...
【关键词】 磷酸盐尿性间叶组织肿瘤;低血磷症;电子计算机断层扫描成像;
- 概要:
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【中文期刊】 徐奇奇 孔娜 等 《临床军医杂志》 2017年45卷11期 1168-1170页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨肿瘤性骨软化症(TIO)患者的临床特点,提高对该病的认识,降低误诊率.方法 回顾性分析自2013年1月至2017年1月北京积水潭医院普通外科收治的14例TIO患者的临床资料.研究其临床表现、实验室检查、影像学检查、治疗及预后等资料...
【关键词】 肿瘤性骨软化症;奥曲肽显像;磷酸盐尿性间叶组织肿瘤;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 李冬梅 吴焕文 等 《中华病理学杂志》 2018年47卷6期 427-431页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨磷酸盐尿性间叶肿瘤(phosphaturic mesenchymal tumor,PMT)的临床特征及免疫组织化学表型.方法 回顾性分析2008年7月至2017年9月北京协和医院206例PMT的临床病理资料及免疫组织化学表型,并复...
- 概要:
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【中文期刊】 王木 周炼 等 《中华口腔医学杂志》 2016年51卷6期 341-345页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对肿瘤诱发低磷骨软化症(tumor-induced osteomalacia,TIO)的颅颌面原发灶的诊断、影像学和临床病理特点进行分析,为更好地建立早期诊断TIO颅颌面部原发灶的临床路径提供依据.方法 回顾北京协和医院2003年8月...
【关键词】 骨软化症;正电子发射断层显像术;奥曲肽;
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【学位论文】 作者:吴博 导师:夏维波 北京协和医学院 中国医学科学院;清华大学医学部 临床医学 内科学(博士) 2016年
【摘要】
第一部分:X连锁低血磷性佝偻病(XLH)成年患者的临床特征
背景:
X连锁的低血磷性佝偻病(XLH)是遗传性低血磷性佝偻病中最常见的类型。主要临床特征是磷代谢异常,以显性方式遗传。该疾病是X染色体上内肽酶同源的磷调节基因...
【关键词】 X连锁低血磷性佝偻病 ; 成年患者 ;
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