换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 5
- 1
- 1
- 1
- 1
- 1
- 2
- 1
- 1
- 1
- 1
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 陈海蛟 柴会宁 等 《化学研究》 2019年30卷3期 310-316页
【摘要】 鞘氨醇激酶(SphK)是脂质激酶,其作为癌症生物学中的重要限速酶受到了广泛的关注.它们通过产生鞘氨醇-1-磷酸(S1P)参与多种信号通路的调节,而S1P可介导细胞生长、分化、迁移和血管生成等多种生物学功能.目前鞘氨醇激酶抑制剂的研究是国内外...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 盛自章 黄京飞 《动物学研究》 2011年32卷5期 509-514页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 BRCT( BRCA1 C-terminus)是真核生物DNA损伤修复系统重要的信号传导和蛋白靶向结构域.为了探讨含磷酸结合口袋的BRCT与磷酸化配体结合的机制,对XRCC1 BRCT1、PTIP BRCT4、ECT2 BRCT1和TopB...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 姚爱红 常玉杰 等 《中国药科大学学报》 2016年1期 1-8页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Polo 样激酶1（Plk1）的过度表达在多种肿瘤的发生及发展过程中起着关键作用，目前已有多个不同结构的作用于ATP 结合口袋和底物结合位点的小分子 Plk1抑制剂进入临床研究。Polo-box 结构域（PBD）是 Plks 特有的结构域，...
【关键词】 Polo 样激酶 1；Polo-box 结构域；抑制剂；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 叶桓 刘述 《当代医学》 2014年33期 1-4页
【摘要】 目的：寻找高选择性的GPR 17受体的拮抗剂对于神经退行性疾病的治疗具有重要意义。方法本研究经过对GPR 17三维结构的长时程分子动力学模拟后，利用AutoDock软件将GPR 17的激动剂UDP（二磷酸尿苷），拮抗剂MRS 2179对接进...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 秦禹韬 肖文 等 《华东理工大学学报（自然科学版）》 2013年39卷4期 405-414页
【摘要】 沉默信息调节因子2相关酶1 (SIRT1)是一类腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖性去乙酰化酶.烟酰胺是SIRT1催化的去乙酰化反应的产物,也是SIRT1的一种非竞争性抑制剂.利用蛋白同源模建和分子对接方法构建了“SIRT1/NAD+/p53乙...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
