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【中文期刊】 邹星 邓建强 《中国法医学杂志》 2025年40卷2期 226-232页ISTICCSCD
【摘要】 随着基因组学和生物技术的迅速发展,通过对祖先信息遗传标记的检测以推断个体族群来源的法医族源推断技术已成为法医遗传学领域的重要研究内容.法医族源推断是个体身份鉴识的重要手段之一,为案件侦查和司法工作的顺利开展提供重要线索和科学依据.本文将对法...
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【中文期刊】 王颖希 马原 等 《法医学杂志》 2021年37卷3期 382-387,395页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评估基于高通量测序平台研发的SeqType?P52人类祖先识别SNP检测试剂盒对中国5个民族的区分效能.方法 基于高通量测序平台检测SeqType?P52人类祖先识别SNP检测试剂盒,对来自中国汉族、藏族、蒙古族、维吾尔族、彝族共计3...
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【中文期刊】 沈春梅 解通 等 《法医学杂志》 2019年35卷5期 545-552页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于课题组前期构建的用于祖先信息推断的39个AIM-InDels位点复合扩增检测体系,探索乌鲁木齐地区蒙古族的遗传背景和遗传结构. 方法 采集乌鲁木齐市蒙古族145名健康无关个体血样进行基因分型,以千人基因组计划数据库中三个洲际(东亚...
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【中文期刊】 马咪 刘京 等 《法医学杂志》 2018年34卷6期 730-732页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 1 案例1.1 简要案情某年 1月, 新疆生产建设兵团某师辖区内发生一起故意杀人案, 嫌疑人作案手段凶残, 死者被锐器刺穿颈动脉和气管, 导致失血性休克死亡.DNA 技术人员在案发现场发现并提取到有价值的生物物证 (嫌疑人作案后翻动被害人手...
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【中文期刊】 曹宗富 马传香 等 《遗传》 2010年32卷9期 921-228页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 在复杂疾病的全基因组关联研究中, 人群分层现象会增加结果的假阳性率, 因此考虑人群遗传结构、控制人群分层是很有必要的.而在人群分层研究中, 使用随机选择的SNP的效果还有待进一步探讨.文章利用HapMap Phase2人群中无关个体的Aff...
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【中文期刊】 李瓅 曾昭书 等 《郑州大学学报(医学版)》 2010年45卷5期 743-746页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:应用第10号染色体的HapMap单核苷酸多态性(SNP)基因分型数据及人群聚类分析技术区分人亚群.方法:从HapMap数据库(r23)获取北京汉族人、欧裔和非裔3个人群225个样本的第10号染色体共4660余万个SNPs分型结果,提取...
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【中文期刊】 张媛媛 韩德平 等 《生物化学与生物物理进展》 2015年42卷7期 674-684页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 祖先信息标记(ancestry informative makers,AIMs)可用来分析群体的遗传结构.本研究利用Illumina OvineSNP50芯片上的SNP位点,在云南乌骨绵羊和其他8个亚洲绵羊群体中以Rosenberg等定义的...
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【学位论文】 作者:刘永铭 导师:陈华 中国科学院大学 基础医学 基因组学(硕士) 2018年
【摘要】 祖先信息标记位点(ancestry informative markers,AIMs)是指在不同群体之间具有较大等位基因频率差异的一类遗传标记。AIMs可用于鉴定个体的祖先群体地理来源信息,在法医学、医学遗传学及人类遗传学等领域都具有广泛的...
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