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【中文期刊】 马丽芳 刘若凡 等 《中风与神经疾病杂志》 2021年38卷4期 340-344页ISTICCA
【摘要】 目的 回顾性分析面部起病的感觉运动神经元病(FOSMN)患者的临床特征及治疗.方法 电子检索PubMed、EMbase、CBM、知网、万方数据库自建库至2019 年收录的FOSMN综合征病例报告及研究,结合1 例我院收治的该病患者,分析临床...
【关键词】 面部起病的感觉运动神经元病；神经系统变性疾病；感觉运动神经元病；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张然 王萍悦 等 《中国老年学杂志》 2017年37卷10期 2585-2588页ISTICPKUCA
【摘要】 神经系统变性疾病常发生于老年人,神经变性病的患者常合并多种睡眠障碍,如:失眠、睡眠呼吸障碍、嗜睡、异态睡眠(如快速动眼睡眠行为障碍)、昼夜节律紊乱、睡眠相关运动障碍(如不宁腿综合征)等.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 周晓艳 徐营营 等 《中国老年学杂志》 2012年32卷1期 196-199页ISTICPKUCA
【摘要】 神经系统变性疾病(degenerative diseases of the nervous system)是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,可能是神经组织在衍化、发育、成熟、衰老等过程中出现一系列复杂的分子生物学障碍,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王颖颖 刘柳 等 《中国实用神经疾病杂志》 2018年21卷3期 328-330页ISTIC
【摘要】 多系统萎缩(multiple system atrophy ,MSA)是一种成年起病、进展性的神经系统变性疾病 ,表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调及锥体束征等临床特征.由于起病时累及3...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈晓雯 《检验医学与临床》 2018年15卷17期 2673-2675页ISTICCA
【摘要】 N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)是一种离子通道型谷氨酸受体,是神经系统中不可或缺的重要组成部分.近年来研究表明,脑梗死、脑出血等脑血管疾病,阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、帕金森病等神经系统变性疾病,以及多发性硬化等机体众多神经系统病...
【关键词】 中枢神经系统炎性反应；N-甲基-D-天冬氨酸受体；脑血管疾病；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 汪杰 李宏增 等 《神经损伤与功能重建》 2017年12卷6期 561-562页ISTIC
【摘要】 目的:分析自体分选造血干细胞移植治疗神经系统变性疾病(NDD)的疗效.方法:收集我院收治的NDD患者68例,给予自体分选造血干细胞治疗.于治疗前及治疗后3、12月,采用世界神经病联合会国际合作共济失调量表(ICARS)、日常生活活动能力量表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 辛延乐 李艳花 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2015年22卷4期 288-290,295页ISTICCA
【摘要】 近10年来,由于神经影像和分子生物学迅速发展,神经系统变性疾病的诊断取得了长足进步.相比之下,其治疗仍然举步维艰.了解神经变性的细胞和分子机制,寻找真实有效的干预靶点、提高疾病预防和治疗效果是临床神经科学迫切需要解决的现实问题.近年来人们发...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 倪晨斐 杨丹 等 《亚太传统医药》 2018年14卷3期 148-149页
【摘要】 进行性核上性麻痹(PSP)是临床较少见的神经系统变性疾病,目前尚无特效疗法.对1例PSP患者采用针刺配合DMS治疗,收到一定疗效.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李妍 孙黎光 等 《生命的化学》 2007年27卷6期 503-505页ISTIC
【摘要】 神经系统变性疾病的一个重要特征就是α-突触核蛋白功能障碍,形成含有α-突触核蛋白的胞质包含体.虽然对α-突触核蛋白损伤神经系统的作用做了大量的研究,但其神经毒性机制尚不清楚.该文从α-突触核蛋白的结构、生理功能及其对泛素-蛋白酶体、线粒体、...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郭纪锋 张玉虎 等 《国外医学（生理、病理科学与临床分册）》 2004年24卷6期 523-527页ISTICCA
【摘要】 神经系统变性疾病的一个共同特征就是细胞内与细胞外突变或损害的蛋白异常聚集,导致选择性神经元变性与丢失.泛素蛋白水解酶体通路(UPP)通过泛素依赖的蛋白质水解,在处理受损害的和有毒性的蛋白质方面发挥着重要的作用.目前,在很多神经系统变性疾病中...
【关键词】 泛素蛋白水解酶体通路；神经系统变性疾病；蛋白聚集；
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