换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 53
- 3
- 2
- 1
- 34
- 5
- 4
- 3
- 3
- 26
- 21
- 8
- 8
- 7
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 姚一焓 时金昭 等 《临床神经外科杂志》 2025年22卷2期 233-236页ISTIC
【摘要】 目的 报告一例Ⅱ型神经纤维瘤病患者及其治疗.方法 回顾性分析南京明基医院神经外科2023年8月收治的1例Ⅱ型神经纤维瘤病患者的临床资料,并对相关文献进行复习.结果 患者临床表现为左耳听力进行性下降、耳鸣及左侧面部肿胀.影像学检查结果显示患者...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 林知 杜乐辉 等 《解放军医学院学报》 2024年45卷5期 551-555页ISTICCA
【摘要】 Ⅱ型神经纤维瘤病是一种NF2基因突变或缺失导致的常染色显性遗传疾病,主要表现为中枢神经系统及周围神经系统肿瘤的生长.常见的Ⅱ型神经纤维瘤病有双侧前庭神经鞘瘤、脑膜瘤、室管膜瘤、椎管内神经鞘瘤、周围神经鞘瘤等.Ⅱ型神经纤维瘤病常累及多个系统,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯帆 邓岚 等 《中华神经外科疾病研究杂志》 2024年18卷5期 49-53页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type Ⅱ,NF2)的临床特征及预后危险因素.方法 回顾性分析2009年至2023年首都医科大学附属北京天坛医院神经外科肿瘤病房108例NF2患者的临床资料,探讨影响患者预后...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王耀萱 柴永川 等 《肿瘤》 2024年44卷9期 944-952页ISTICCA
【摘要】 前庭神经鞘膜瘤(vestibular schwannoma,VS)是起源于内听道前庭神经鞘膜施万细胞的良性肿瘤,常引起患者听力下降、耳鸣等症状.随着肿瘤早期检出率大幅度提高,治疗目标向神经功能保留与重建、提高患者生命质量发展,处理策略倾向个...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王韵琪 许传斌 等 《影像技术》 2024年36卷4期 54-58页
【摘要】 目的:探讨神经纤维瘤Ⅱ型(NF2)的影像学特点,以提高对该病诊断率,对未或已经出现临床表现的患者进行提早治疗.方法:回顾性分析NF2患者的临床表现和影像学资料,分析NF2患者病变的信号特点、分布及与椎管和神经的关系.结论:NF2的CT、MR...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄冠又 郝淑煜 等 《解放军医学杂志》 2023年48卷9期 1061-1068页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)基因多态性与中国人群脑膜瘤易感性及脑膜瘤患者预后的相关性.方法 选取2010年5月-2011年1月在首都医科大学附属北京天坛医院神经外科中心接受手术治疗且经病理学检查确诊为脑膜瘤的215例患者为研究对象,...
【关键词】 神经纤维瘤病Ⅱ型基因；脑膜瘤；基因多态性；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 刘晓佳 王建中 等 《临床神经外科杂志》 2022年19卷2期 221-223,227页ISTIC
【摘要】 目的 探讨分析Ⅱ型神经纤维瘤病(NF2)的临床表现,特别是椎管内占位的特点、手术治疗的原则及疗效.方法 回顾性分析1例以多发椎管内占位起病的Ⅱ型神经纤维瘤病患者的临床资料,结合相关文献进行分析.结果 本例患者行多发椎管内占位切除后恢复良好,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 苏剑煌 朱妍 等 《中国医药科学》 2022年12卷15期 28-32页
【摘要】 Ⅱ型神经纤维瘤病(NF2)是一种常染色体显性遗传病,典型症状包括耳鸣、耳聋、眩晕、面瘫.NF2发病机制十分复杂,目前尚未阐明.研究表明NF2的发生与NF2基因突变、表观遗传修饰和细胞通路异常调控等因素有关.现有的NF2检查手段如核磁共振成像...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曲喆 王兴杰 等 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 2021年1期 52-56页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 报告两个Ⅱ型神经纤维瘤病家系的NF2基因突变,并探讨基因型与表型的关系.方法 提取两个家系中的先证者或先证者之子及其家族成员与100名无血缘关系的健康对照者的血液DNA,对先证者的NF2基因的15个外显子(从外显子1到15)及邻近的内...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 左文静 纵亮 等 《中华耳科学杂志》 2018年16卷4期 488-492页ISTICPKUCSCD
【摘要】 神经纤维瘤病是由于神经嵴细胞分化异常所导致的多系统、多器官损害性疾病,是人类神经系统常见的遗传病之一.按其表型及致病基因不同可分为Ⅰ型(NF-1)和Ⅱ型(NF-2)两类.NF-2主要累及中枢神经系统(听神经、脑膜、脊髓等),最明显的特征是双...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
加载中...
