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【中文期刊】 张新 程国良 等 《中国医学影像技术》 2012年28卷7期 1294页ISTICPKU
【摘要】 患者女,19岁,左上臂发现肿物7月余,渐增大,感觉疼痛4个月,伴拇、食、中指麻木,拇指屈曲活动受限.查体及肌电图示左正中神经不全损伤.超声:左上臂近肘部至左腋窝正中神经增粗,约0.61 cm,回声减低、不均匀,其走行区内可探及两个低回声包块...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 郭晓静 叶庆佾 等 《临床皮肤科杂志》 2004年33卷2期 73-75页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 报告1例神经鞘瘤病.患者男,15岁,出生时即发病.主要表现为全身皮肤相继出现结节、肿块,并逐渐增大.体格检查发现右耳听力丧失,伸舌右偏.颅脑CT检查示右侧颅中窝有一占位性病变.皮肤组织病理检查为典型的神经鞘瘤.免疫组化染色示瘤细胞肌动蛋白(...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙建军 郑梅 等 《中华神经外科杂志》 2019年35卷10期 1054-1058页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 初步探讨散发脊髓神经鞘瘤病与22号染色体突变的相关性.方法 前瞻性纳入北京大学第三医院神经外科2015年5月至12月收治的9例脊髓多发肿瘤患者,其中4例行颈椎管内肿瘤切除术,4例行腰椎管内肿瘤切除术,另1例行胸、腰椎管内肿瘤切除术治疗...
- 概要：
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【中文期刊】 张俏俏 华子萱 等 《实用放射学杂志》 2025年41卷7期 1250-1251页ISTICPKUCA
【摘要】 患者 男,43岁.因发现右上肢肿物15 d入院.专科检查:患者右食指、右腕、右肘触及多发大小不等的肿物,质中,表面光滑.增强 MRI示:双侧腕关节、肘关节、上臂肌间隙、右侧锁骨上下区多发类椭圆形异常信号,表面见包膜(图1),以长T1 长T2...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 蒋念 潘舟洋 等 《国际神经病学神经外科学杂志》 2024年51卷3期 45-54页ISTIC
【摘要】 目的 总结脑室及脑实质内神经鞘瘤的临床特点.方法 收集2010年6月—2020年6月中南大学湘雅医院诊治的13例脑室及脑实质内神经鞘瘤病例,并分析患者的一般资料、症状、体征、影像学资料、手术记录以及住院治疗经过.结果 13例非颅神经起源的脑...
- 概要：
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【中文期刊】 陈妤婷 刘俊宇 等 《临床神经病学杂志》 2024年37卷6期 470-472页ISTICCA
【摘要】 神经鞘瘤病非常罕见,表现为多发性神经鞘瘤与疼痛,确诊往往需要十余年时间.多发性神经鞘瘤称为神经鞘瘤病,属于神经纤维瘤病的第3个亚型,非常罕见,发病率仅为1/40000～1/70000[1].作为一种常染色体不完全外显性遗传病,家族性病例约占...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 于震 《中国实用乡村医生杂志》 2024年31卷1期 71-73页
【摘要】 笔者在临床工作中曾遇1例左腘窝神经鞘瘤病例,由于该病在基层医疗机构较为少见,文章特对该病例的诊治经过进行介绍,以提高广大临床医生对该病的认识,避免误诊误治的发生.
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 卢明南 郭伟韬 《中国脊柱脊髓杂志》 2014年2期 186-189,190页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 神经鞘瘤起源于雪旺细胞，故又名雪旺细胞瘤（schwannoma、neurinoma、neurilemmoma），其起病隐匿，病程缓慢，是脊髓良性肿瘤中最常见的类型[1]。好发于30-50岁，无明显性别差异。神经鞘瘤分类较复杂，根据肿瘤是否具...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 郭林 孟祥虹 《中国临床医学影像杂志》 2013年24卷6期 419-422页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 坐骨神经痛常由腰椎疾病、坐骨神经损伤、神经纤维瘤病中的孤立周围神经鞘瘤,神经鞘瘤病或梨状肌综合征等引起[1-3].其它导致坐骨神经肿瘤样增大的原因则相对少见,仅见个案报道.这些病因包括神经束膜瘤、侵袭性纤维瘤病、淀粉样变性、神经淋巴瘤、子宫...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 吴国选 王和平 等 《中国皮肤性病学杂志》 2006年20卷4期 236-237页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患者女,53岁.四肢、躯干无明显诱因出现多发散在绿豆大小丘疹、结节、斑块22年,呈正常皮肤色或淡黄色,质中等.体检发现右耳听力丧失.颅脑CT及MRI检查未发现占位性病变.皮肤组织病理检查为典型的神经鞘瘤.
【关键词】 神经鞘瘤病；
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