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【中文期刊】 穆小静 刘敏 等 《影像科学与光化学》 2008年26卷4期 257-264页
【摘要】 吖啶-9-羧酸苯酚酯是一类效率较高的化学发光试剂.其结构一般有两部分组成,吖啶环发光部分和9-羧酸苯酚酯离去基团.本文对离去基团进行修饰,分别在离去基团苯酚部分的2,5或2,6位引入取代基CR、NO2、Br、CH3,合成了4个新吖啶酯衍生物...
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【中文期刊】 王伸勇 张荣久 等 《药学进展》 2004年28卷6期 253-257页ISTICCA
【摘要】 自从顺铂作为第一代抗肿瘤药物被开发利用以来,人们一直在寻找广谱、高活性、低毒性和无交叉耐药性的铂类抗肿瘤药物,合成和筛选出各种铂络合物.分别介绍根据不同设计思路合成的四价铂络合物、具有活性配体的铂络合物、生物载体为配体的靶向铂络合物、反式铂...
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【学位论文】 作者：赵健 导师：苟少华 东南大学 药学 制药工程（博士） 2014年
【摘要】 铂类抗癌配合物中离去基团对配合物的水溶性、稳定性、毒副作用以及化合物在各个组织中的分布有着较大的影响。合适的离去基团可以减少配合物的毒副作用，增强其抗癌活性。本文主要通过对铂配合物离去基团进行修饰和改变，以期获得具有较好应用前景的铂类抗癌配...
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【中文期刊】 毛波 《工业微生物》 2024年54卷1期 17-19页ISTICCA
【摘要】 本文对琥珀酸索非那新不同的合成路线进行了研究对比.通过对比发现,由(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉引入离去基团(Lv)后,与(R)-3-奎宁环醇发生酯化反应,成盐,总收率约90%,具有明显的优势,不仅具有较高的收率,而且产品质量...
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【中文期刊】 吴明明 房雷 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷4期 303-306页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 设计合成了一系列以2-甲基-2-取代苯氧基丙酸为离去基团的二价铂配合物,其结构经红外光谱、核磁和质谱确证.采用MTT法对3种肿瘤细胞进行抗增殖活性研究,结果显示化合物对胃癌细胞(SGC-7901)活性较好,对肝癌细胞(HepG2)和非小细胞...
【关键词】 铂(Ⅱ)配合物；合成；2-甲基-2-取代苯氧丙酸；
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【中文期刊】 陈填烽 李林林 等 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 2012年33卷1期 94-102页ISTICPKUCA
【摘要】 顺铂自二十世纪七十年代起被批准并广泛应用于肿瘤的临床治疗,对多肿瘤疗效显著.但水溶性小、毒副作用大及获得性耐药等缺点极大的限制了铂类配合物的发展与应用.为了获得高效低毒的抗肿瘤药物,科学家们合成了数以千计的铂类配合物,并取得了阶段性进展.本...
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【中文期刊】 崔凯 蔡昇 等 《中国药科大学学报》 2005年36卷6期 500-503页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究以烷氧基乙氧基乙酸根为离去基团的顺铂(Ⅱ)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性.方法:以K2PtCl4为原料,合成了一系列含烷氧基乙氧基乙酸根的顺铂(Ⅱ)配合物,测试了部分化合物对人肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HCT-116的体外抗癌...
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【中文期刊】 王联红 刘芸 等 《中国药科大学学报》 2005年36卷2期 106-110页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究以2-甲氧基乙胺为载体配基的铂(II)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性.方法:以K2PtCl4为原料,经多步反应合成目标配合物[(CH3OCH2CH2NH2)2Pt(II)X2](其中X为氯离子、2-甲氧基乙酸根,或X2=草酸根、丙...
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【中文期刊】 史琳 高传柱 等 《药学进展》 2011年35卷12期 560-565页ISTICCA
【摘要】 目的:选择合适的载体基团手性中心及离去基团,合成新型铂(Ⅱ)配合物,改善水溶性,寻找抗肿瘤活性好的铂(Ⅱ)配合物.方法:合成(1R,2R)-N1 -(2 -亚甲基吡啶)-1,2-环己二胺和(1S,2S)-N1-(2-亚甲基吡啶)-1,2-环...
【关键词】 手性1,2-环己二胺衍生物；铂(Ⅱ)配合物；光学异构体；
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【中文期刊】 陈莉莉 岑均达 《中国医药工业杂志》 2006年37卷8期 508-510页ISTICCSCDCA
【摘要】 1-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖经重排获得的1,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖,与硫酰氯、咪唑反应生成易离去基团磺酰咪唑酯,经氟代、溴化得1-溴-2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-α-D-阿拉...
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