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【中文期刊】 方蛟(综述) 周延民  等 《实用口腔医学杂志》 2014年4期 560-563页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 离子注入是真空环境下对材料表面进行处理从而改变材料表面化学、物理及力学性能的方法。钛及钛合金经不同种类的离子注入改性可改变其表面性质及特征，从而促进钛种植体与周围骨结合，并具有一定抗菌性。该文就钛种植体表面不同离子注入改性的研究作一综述。

【关键词】 钛； 种植体； 离子注入；

【中文期刊】 虞龙 张宁  《微生物学杂志》 2005年25卷2期 80-83页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 离子束作为一种新的诱变源虽然在微生物上的应用起步较晚,但成果显著.这项技术适用于多种微生物,也可以和其它方法结合对菌种进行复合诱变,同样离子束介导转基因技术不仅适于植物细胞,对微生物细胞也是可行的.这一技术在对微生物诱变育种的研究中,表现出...

【关键词】 离子注入； 微生物； 诱变；

【中文期刊】 谷运红 余增亮  等 《植物生理学通讯》 2003年39卷5期 425-428页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 离子注入过程中活体材料往往由于真空造成的冻害而不能存活.文章以拟南芥幼苗为对象,尝试了玻璃化法对注入过程中冻害的防护效应.结果显示,玻璃化处理的2 d龄幼苗经液氮冻融处理后存活率最高,达80%以上.2 d龄幼苗经玻璃化处理后进行离子注入,在...

【关键词】 玻璃化； 离子注入； 拟南芥幼苗；

【中文期刊】 陈祖华 叶晴  等 《微生物学通报》 2000年27卷3期 174-177页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 用热带假丝酵母(Candida tropicalis)SCB412作为出发菌株,经能量50KeV、剂量l×1011～5×1015 ions/cm2的N+离子注入诱变处理,以产生可遗传的诱变.N+离子注入后,存活率与剂量呈指数衰减关系:log...

【关键词】 离子注入； 热带假丝酵母； 长链二元酸；

【中文期刊】 毛燕宁 于泳  等 《药学学报》 2000年35卷3期 212-215页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的:研究阿霉素在Co/GC离子注入修饰超微电极上的电化学行为.方法:阿霉素在0.1 mol.L-1 HAc-NaAc (pH 4.73)缓冲溶液中,用Co/GC离子注入修饰超微电极进行伏安测定.结果:得到一良好的还原峰,峰电位Ep=-0....

【关键词】 阿霉素； 电化学行为； 离子注入；

【中文期刊】 宋道军 姚建铭  等 《遗传》 1999年21卷4期 37-40页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以耐辐射异常球菌为试材,以E. coli 为对照,用显微扫描电镜和3H-TdR标记,研究了离子注入对微生物细胞的刻蚀与对DNA的损伤及其修复.结果表明,注入离子对细胞存在着刻蚀损伤;中性蔗糖梯度密度离心沉降分析证明, 大剂量下离子注入可直接...

【关键词】 离子注入； 耐辐射异常球菌； SEM观察；

【中文期刊】 陈阿娜 汤斌  等 《激光生物学报》 2011年20卷2期 171-174页 ISTICCA

【摘要】 纤维素酶产生菌Rhizopus sp.TCl经过N+离子注入、紫外线、5-氟尿嘧啶(5-Fu)等诱变剂诱变,选育得到突变株Rhizopus sp.TCl653,发酵终点时滤纸酶活力(FPA)和羧甲基纤维素酶活力(CMC)分别为22.6 IU...

【关键词】 纤维素酶； N+离子注入； 传代培养；

【中文期刊】 吕平  《工业微生物》 2011年41卷3期 32-37页 ISTICCA

【摘要】 通过N+离子注入获得大黄素高产菌株Aspergillus ochraceus LP-0301并优化了发酵条件,使其最终产率达1.453 mg/L,比出发菌株提高2.96倍.优化后的培养基为:镁离子1.5 g/L,硝酸铵10 g/L,蛋白胨1...

【关键词】 N+离子注入； 大黄素； 赭曲霉；

【中文期刊】 刘丽华 刘丽萍  等 《工业微生物》 2010年40卷2期 58-61页 ISTICCA

【摘要】 选用N+离子注入的方法对米曲霉(Aspergillus oryzae) CICC 2339-1进行诱变育种,通过三角瓶发酵法筛选氨基酰化酶高产株.N+离子注入选择能量为10 KeV, 剂量在(1.30～4.94)×1015 ions /cm...

【关键词】 米曲霉； 离子注入； 氨基酰化酶；

【中文期刊】 吕杰 金湘  等 《生物技术》 2010年20卷4期 6-9页 ISTICCA

【摘要】 目的:离子注入枯草芽孢杆菌筛选高产内切葡聚糖酶突变菌株,同时进行其酶活性研究,并克隆该基因,研究离子注入对其诱变效应.方法:低能氮离子重复注入枯草芽孢杆菌,筛选获得1株高产内切葡聚糖酶突变菌株Bac11.DNS法测定酶活性.PCR扩增获得出...

【关键词】 离子注入； 枯草芽孢杆菌； 内切葡聚糖酶；