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【中文期刊】 王宾 潘显道 等 《药学学报》 2006年41卷11期 1057-1063页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 寻找高效低毒的秋水仙碱抗肿瘤衍生物.方法 秋水仙碱首先被转化为硫代秋水仙碱,然后硫代秋水仙碱通过水解得到7-(N-脱乙酰基硫代秋水仙碱),最后经胺的酰化得到目标化合物.用1H NMR,IR,MS和HR-MS确证了这些衍生物的结构,MT...
【中文期刊】 卢顺玉 祁平 等 《时珍国医国药》 2013年24卷2期 310-311页 PKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察老鼠簕生物碱A及其衍生物对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用,并探讨其疗效机制.方法 用四氯化碳(Carbon tetrachloride,CC14)-花生油溶液腹腔注射8周建立大鼠肝纤维化模型,将造模成功的大鼠随机分为5组,分别...
【关键词】 老鼠簕生物碱A及其衍生物; 肝纤维化; 四氯化碳;
【中文期刊】 何红平 纪舒昱 等 《化学研究与应用》 2000年12卷5期 528-530页
【摘要】 <篇首> 秋水仙碱(Colchicine,1)用于治疗痛风乳腺癌、皮肤癌、白血病、何杰金氏病等[1,2],但其毒性过大限制了它的应用[3].因此,对1结构修饰寻求高效低毒的衍生物引起了人们的兴趣.构效研究表明:秋水仙碱的C-10位的取代基对其活...
【中文期刊】 朱世超 郑学敏 等 《中草药》 2017年48卷17期 3554-3559页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨甘草次酸衍生物(TY501)对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝纤维化的保护作用及其机制.方法 采用经典CCl4造模法建立小鼠肝纤维化模型,给予高、中、低剂量(45、15、5 mg/kg)TY501干预治疗,用秋水仙碱(0.36 mg/...
【中文期刊】 邓燕红 沈能 等 《中国临床药理学与治疗学》 2012年17卷2期 147-153页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨姜黄素衍生物(Curc-OEG)对四氯化碳诱导肝纤维化的治疗效果.方法:以四氯化碳诱导形成大鼠肝实质损伤性肝纤维化模型.大鼠分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、低剂量组(C组)、中剂量组(D组)、高剂量组(E组)、秋水仙碱组(...
【成果】 1200110297 河北 R979.1 R962 基础研究 医学研究与试验发展 2012年
【成果简介】 采用药物化学前药拼合原理合成了13个新型一氧化氮供体型秋水仙碱衍生物,分别为:I类有机硝酸酯类秋水仙碱偶联物8个和Ⅱ类呋咱氮氧化物偶联秋水仙碱衍生物5个,目标化合物未见文献报道,其结构均经过红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确证;用MTT法测定了...