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【中文期刊】 姜彦杰 刘兆鹏 《中国药物化学杂志》 2017年27卷2期 138-145页ISTICCA
【摘要】 微管是真核细胞骨架的重要组成部分,它由α和β微管蛋白异二聚体聚合形成,在细胞有丝分裂中具有非常重要的作用.因此,微管成为抗癌药物的重要靶点之一,微管蛋白抑制剂也成为一类有效的抗癌药物.秋水仙碱是典型的微管蛋白聚合抑制剂,但由于不良反应大,限...
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【中文期刊】 彭游 郎少杰 等 《广西植物》 2013年6期 874-877页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找抗血吸虫病的新候选化合物，通过正交实验，高选择性、高产率地合成了染料木素的磺酸酯衍生物.结果表明：小鼠感染血吸虫病，经过衍生物治疗后，由血吸虫导致的肉芽肿面积有不同程度的降低，其中低剂量组降低到23．2％，与溶剂组比较，差异显著(P＜...
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【中文期刊】 王宾 潘显道 等 《药学学报》 2006年41卷11期 1057-1063页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 寻找高效低毒的秋水仙碱抗肿瘤衍生物.方法 秋水仙碱首先被转化为硫代秋水仙碱,然后硫代秋水仙碱通过水解得到7-(N-脱乙酰基硫代秋水仙碱),最后经胺的酰化得到目标化合物.用1H NMR,IR,MS和HR-MS确证了这些衍生物的结构,MT...
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【学位论文】 作者：陈静 导师：胡永洲 浙江大学药学院 浙江大学医学部;浙江大学 药学 药物化学（博士） 2009年
【摘要】 恶性肿瘤是严重危害人类健康的一大类疾病，已逐渐取代心脑血管疾病成为全球头号杀手。目前临床上常用的抗肿瘤药物普遍存在对实体瘤疗效较差、毒副作用较大、容易产生多药耐药等缺点。因此，研究开发更为高效低毒的新型抗肿瘤药物仍是新药研究的热点之一. ...
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【中文期刊】 卢顺玉 祁平 等 《时珍国医国药》 2013年24卷2期 310-311页PKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察老鼠簕生物碱A及其衍生物对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用,并探讨其疗效机制.方法 用四氯化碳(Carbon tetrachloride,CC14)-花生油溶液腹腔注射8周建立大鼠肝纤维化模型,将造模成功的大鼠随机分为5组,分别...
【关键词】 老鼠簕生物碱A及其衍生物；肝纤维化；四氯化碳；
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【中文期刊】 孙婧 刘丹 等 《生物技术进展》 2019年9卷1期 84-88页
【摘要】 非甾体抗炎药与秋水仙碱(Colchicine,COL)联合应用,对于治疗急性关节炎效果较好.但秋水仙碱会导致严重的副作用,包括腹泻、恶心、抽筋、腹痛和呕吐.采用分子对接模拟技术设计出秋水仙碱衍生的生物电子等排抑制剂.所有的抑制剂都是按照Li...
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【中文期刊】 何红平 纪舒昱 等 《化学研究与应用》 2000年12卷5期 528-530页
【摘要】 <篇首> 秋水仙碱(Colchicine,1)用于治疗痛风乳腺癌、皮肤癌、白血病、何杰金氏病等[1,2],但其毒性过大限制了它的应用[3].因此,对1结构修饰寻求高效低毒的衍生物引起了人们的兴趣.构效研究表明:秋水仙碱的C-10位的取代基对其活...
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【中文期刊】 朱世超 郑学敏 等 《中草药》 2017年48卷17期 3554-3559页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨甘草次酸衍生物(TY501)对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝纤维化的保护作用及其机制.方法 采用经典CCl4造模法建立小鼠肝纤维化模型,给予高、中、低剂量(45、15、5 mg/kg)TY501干预治疗,用秋水仙碱(0.36 mg/...
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【中文期刊】 邓燕红 沈能 等 《中国临床药理学与治疗学》 2012年17卷2期 147-153页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨姜黄素衍生物(Curc-OEG)对四氯化碳诱导肝纤维化的治疗效果.方法:以四氯化碳诱导形成大鼠肝实质损伤性肝纤维化模型.大鼠分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、低剂量组(C组)、中剂量组(D组)、高剂量组(E组)、秋水仙碱组(...
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【成果】 1200110297 河北 R979.1 R962 基础研究 医学研究与试验发展 2012年
【成果简介】 采用药物化学前药拼合原理合成了13个新型一氧化氮供体型秋水仙碱衍生物，分别为：I类有机硝酸酯类秋水仙碱偶联物8个和Ⅱ类呋咱氮氧化物偶联秋水仙碱衍生物5个，目标化合物未见文献报道，其结构均经过红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确证；用MTT法测定了...
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