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【中文期刊】 喻树迅 彭苗苗 等 《基因组学与应用生物学》 2010年29卷2期 233-238页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpymvate carboxylase,PEPC)是控制植物体中蛋白质和脂肪酸含量比例的关键酶.本研究从棉花中克隆得到PEPC基因,长度为433 bp,并将该基因的正反义片段分别和种子特异性启动...
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【中文期刊】 刘晓娜 付畅 等 《植物学通报》 2007年24卷2期 218-225页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 植物的种子,尤其是油料和谷类作物的种子与人类的生产生活关系非常密切,因此,也成为植物基因工程中进行改良的重要目标材料.转化的外源基因在植物受体组织中能否正确、高效并按照人们的意愿特异地表达是人们非常关注的问题.启动子驱使外源基因在受体植株中...
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【中文期刊】 易新萍 喻德跃 《中国生物工程杂志》 2006年26卷10期 7-12页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 通过PCR技术从三个栽培大豆(南农99-10、N2899和南农88-1)和两个野生大豆(江浦野生豆-1和ZYD4174)的基因组中分离到大豆7S蛋白α亚基基因启动子片段(7SαP),序列分析表明:7SαP片段包含多个种子特异性启动子所特有的...
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【中文期刊】 张景昱 宋艳茹 等 《植物学通报》 2001年18卷2期 216-220页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用PCR技术从油菜Brassica napus H165基因组DNA中分离了napinB启动子。序列分析表明，扩增片段(nap300)与文献报道的napinB启动子相应区域的同源性为97%。将其与gus连接构建种子特异性表达载体，农杆菌介...
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【中文期刊】 邵铁梅 安胜军 等 《江苏农业科学》 2016年44卷6期 71-72,73页
【摘要】 利用PCR技术，从油菜（Brassica campestris）基因组DNA中克隆20 ku油体蛋白基因上游903 bp 的调控序列NOP，将其与GUS基因融合构建植物表达载体，利用花粉管通道法转化油葵并进行PCR扩增，组织化学染色检测启动...
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【中文期刊】 邵铁梅 仵陶 等 《西南师范大学学报（自然科学版）》 2016年41卷10期 39-45页
【摘要】 为研究植物脂质转移蛋白基因HaAP 10启动子能否在油葵种子中驱动外源基因特异性表达，从油葵(Heli-anthusannuus L.)基因组DNA中采用PCR技术克隆了 HaAP10基因上游的调控序列964 bp.序列分析结果表明，964...
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【中文期刊】 张庆林 赵艳 等 《作物学报》 2011年37卷7期 1205-1211页
【摘要】 以吉豆2号基因组为模板,通过TAIL PCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp.PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件.将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA13...
【关键词】 大豆；硬脂酸-ACP脱饱和酶基因；序列分析；
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【中文期刊】 吴书音 郭玉双 等 《东北农业大学学报》 2008年39卷3期 58-63页
【摘要】 植物基因工程载体构建时,一般采用组成型启动子,因涉及转基因食品安全性问题,在社会上引起争议.采用组织特异性启动子代替组成型启动子,既可调控下游基因的表达又能解决转基因食品安全性问题.采用同源克隆方法从栽培大豆绥农14中克隆了2 278 bp...
【关键词】 抗大豆食心虫；豆荚特异性启动子克隆；种子特异性启动子；
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【中文期刊】 财音青格乐 李明春 等 《作物学报》 2005年31卷1期 11-17页
【摘要】 通过PCR技术从大豆品种吉林43基因组DNA中分离到大豆β-伴球蛋白α-亚基基因启动子片段(BCSP489),对此片段采用TAIL PCR技术进一步延伸,获得了启动子片段BCSP666.序列分析表明,在启动子片段BCSP666中含有多种种子...
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【中文期刊】 王永芹 陈德富 等 《广西植物》 2009年29卷2期 254-259页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从大豆冀nf37和冀豆15中克隆了大豆球蛋白G1基因的启动子片段.序列分析表明,两种启动子片段均为688 bp,与GenBank现有的3种启动子序列(四川大豆(DQ250808)、南农87-c38(AY649096)和Dare(X15121...
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