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【中文期刊】 侯爱华 鲍晓明 等 《微生物学杂志》 2002年22卷4期 42-44页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 外源基因的稳定高效表达是重组酵母用于工业化生产的前提,综述了酵母表达体系中外源基因稳定高效表达策略.
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【中文期刊】 周润威 林振鹏 等 《中国医药导报》 2025年22卷20期 75-79页ISTICCA
【摘要】 目的 测定不同厂家维生素K1注射液的含量,并考察其配伍后的光照稳定性.方法 使用优化后的高效液相色谱方法[色谱柱:Ultimate XB-C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm);柱温:40 ℃;流动相:无水乙醇-水(95∶5),...
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【中文期刊】 李敏 孙江漫 等 《安徽医药》 2025年29卷10期 2022-2026页ISTICCA
【摘要】 目的 评估不同保存条件下脂溶性维生素全血、血浆及液液萃取后(前处理后)样本的稳定性.方法 选取2023年8-10月于北京航天总医院就诊的100例病人作为研究对象,根据保存条件分为五组:全血室温组、血浆室温组、血浆冷藏组、血浆冷冻组、前处理后...
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【中文期刊】 黄润芸 杨洋 等 《食品与药品》 2025年27卷4期 后插5-后插10页ISTICCA
【摘要】 目的 考察甲钴胺注射液(iMec)及其超药品说明书使用静脉输液的稳定性,为临床合理用药提供有效数据参考.方法 以iMec为研究对象,考察其在低温遮光、室温遮光和室温光照条件下,12 h内溶液性状、pH值及含量变化;模拟临床应用,以0.9%氯...
- 概要：
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【中文期刊】 林丽 曾维国 等 《中国实用医药》 2025年20卷5期 177-180页
【摘要】 目的 考察复方咪康唑洗剂的长期稳定性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中硝酸咪康唑的含量并考察长期稳定性中制剂在室温避光条件下贮存,以制剂的性状、含量、pH值,再分散性、微生物限度为评价指标,于第 0、3、6、9、12 个月末取...
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【中文期刊】 黄瑾 《实验室检测》 2025年3卷13期 248-250页
【摘要】 院内中药制剂与工业中成药相比,更多采用原生药材现场制备,受原料、工艺与操作等多重因素影响,不同批次间化学成分组成存在显著波动,传统质量评价方法多局限于少数成分含量检测,难以系统反映多组分协同作用下的整体稳定性.本文基于色谱与光谱数据采集技术...
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【中文期刊】 周亚萍 李丹 等 《中国中医药现代远程教育》 2025年23卷12期 89-92页
【摘要】 目的 建立小儿银翘口服液的质量标准并初步考察其稳定性.方法 以薄层色谱法(TLC)对小儿银翘口服液中金银花、桔梗、柴胡进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中的连翘苷含量,并对3批成品制剂进行为期6个月的加速实验.结果 小儿银翘...
- 概要：
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【中文期刊】 宋川 高文庆 等 《天津药学》 2025年37卷8期 897-902,915页
【摘要】 目的 探讨不同光照条件对迷迭香酸对照品稳定性的影响,并对其在紫外光照条件下主要降解产物进行定性分析.方法 考察了避光、8000 Lux紫外光(365 nm)、LED白光、600 Lux室内散射太阳光等不同光照条件对迷迭香酸稳定性的影响,通过...
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【中文期刊】 姚嫚嫚 江丹 等 《医药导报》 2024年43卷12期 2033-2038页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 考察盐酸艾司氯胺酮、枸橼酸舒芬太尼、酒石酸布托啡诺、甲氧氯普胺4 种注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性,为术后镇痛的合理用药提供参考.方法 模拟临床用药浓度将4 种药物进行配伍,分别在室温避光和光照条件下于0、4、8、12、2...
- 概要：
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【中文期刊】 石金芳 王玮 等 《医药导报》 2024年43卷7期 1135-1138页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 考察硫酸多黏菌素B在成品输液及高浓度储备液中的含量稳定性,为临床给药提供依据.方法 建立测定硫酸多黏菌素B含量的高效液相色谱方法,将硫酸多黏菌素B分别溶于0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液,配成0.5、1 mg·mL-1成品输液及...
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