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【中文期刊】 陈美军 胡东维 等 《实验生物学报》 2004年37卷4期 310-314页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 稻曲病菌在PD液体培养基中生长良好,并能产生对植物细胞具有高度生物抑制活性的毒素.生物学活性测定表明,用100%的甲醇能提取稻曲病菌液体培养物中的粗毒素.粗毒素对小麦胚根胚芽的生长有强烈的抑制作用.把毒素主要成分Ustiloxin A和BS...
- 概要：
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【中文期刊】 李媛 任佐华 等 《微生物学杂志》 2013年33卷2期 12-16页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 探究稻曲病菌(Ustiloginoidea virens(Cooke.) Takahashi)黑色(休眠)与黄色(非休眠)厚垣孢子中的环磷酸腺苷(cAMP)最佳提取条件,为进一步的研究cAMP功能奠定基础.采用超声-水浴法对cAMP进行浸提...
- 概要：
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【中文期刊】 毛莹 任佐华 等 《微生物学杂志》 2011年31卷1期 6-9页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 探究稻曲病菌(Ustiloginoidea virens(Cooke)Takahashi)厚垣孢子壁黑色素的最佳提取方法,采用以HCI为提取剂的酸提法和以NaOH为提取荆的碱提法,对该病菌黑色和黄色2种厚垣孢子壁的黑色素进行提取,用3因素3...
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【中文期刊】 燕玮婷 刘二明 等 《微生物学杂志》 2010年30卷2期 14-17页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了探究稻曲病菌[Ustiloginoidea virens(Cooke) Takahashi]厚垣孢子的最佳破壁方法,研究采用4种破壁法对该病菌黄色和黑色厚垣孢子进行破壁,血球计数板计算破壁效果,并用考马斯亮蓝法测定不同破壁方法中厚垣孢子...
- 概要：
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【中文期刊】 张震 杜新法 等 《微生物学报》 2008年48卷11期 1473-1478页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]克隆稻曲病菌PMK1类MAPK(Mitogen-activated protein kinase)同源基因.[方法]根据丝状真菌MAPK蛋白保守性设计简并引物扩增稻曲病菌MAPK基因部分片段,进而利用TAIL-PCR进行染色体步移和...
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【中文期刊】 潘雅姣 陈红漫 等 《生物技术通报》 2005年4期 64-67页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究通过一系列梯度试验建立了最佳的稻曲病菌AFLP(Amplified fragment length polymorphism)反应体系,并从256对EcoRⅠ和MseⅠ引物组合中选择30对条带清晰、多态性好的引物组合分析了2003年北...
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【中文期刊】 丁慧 俞咪娜 等 《中国水稻科学》 2016年30卷5期 541-551页
【摘要】 以稻曲病菌 T-DNA 插入突变体库中致病力减弱突变菌株 B2510为材料,通过分析 T-DNA 插入位点的侧翼序列和突变基因,分离出在稻曲病菌致病过程中起作用的基因.通过测定突变菌株 B2510的生长速率、产孢能力及致病力发现,与野生型菌...
【关键词】 稻曲病菌；T-DNA 插入突变；ATMT 转化；
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【中文期刊】 饶玉春 丁正中 等 《中国水稻科学》 2014年1期 9-14页
【摘要】 稻曲病由稻曲病菌引起,是水稻穗部的重要病害.利用同源克隆和 RACE 技术,根据丝状真菌相对保守的氨基酸序列设计简并引物,从稻曲病菌中分离了丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)编码基因的全长 cDNA 序列,命名为UvHog1. UvHog1含有...
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【中文期刊】 郑静 张震 等 《中国水稻科学》 2012年26卷4期 500-505页
【摘要】 根据稻曲病菌核糖体转录间隔区(ITS)序列的特异性,设计了2对引物及相应TaqMan探针用于建立稻曲病菌实时PCR定量检测技术.结果表明,uvr292rf/uvr397rr/uvrp333组合建立的体系可特异性检测出稻曲病菌,扩增基线平整,...
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【中文期刊】 顾志敏 丁正中 等 《中国水稻科学》 2012年26卷5期 615-618页
【摘要】 通过实时定量PCR分析了稻曲病菌中5个传统内参基因18S rRNA、GAPDH、ubiquitin、β-actin、α-tubulin的mRNA差异表达情况,并利用geNorm软件分析了它们在4个发育时期和NaCl胁迫处理中的表达稳定性.结...
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