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            【中文期刊】 徐康维  张平  等 《微生物学免疫学进展》 2017年45卷6期 56-60页ISTICCA

            【摘要】 目的 使用CY5荧光标记引物建立定量检测Ⅰ型Sabin株脊髓灰质炎病毒480-A和525-C突变率的MA-PREC.方法 提取Ⅰ型Sabin株脊髓灰质炎病毒样品RNA,反转录合成cDNA后,进行非对称PCR扩增以生成单链DNA,之后采用CY...

            【关键词】 聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术作突变分析脊髓灰质炎病毒疫苗

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            【中文期刊】 胡延吉  《中国畜牧杂志》 2014年50卷5期 87-92页

            【摘要】 微卫星DNA是指以少数几个(l~6个)核苷酸为单位串联重复的序列,在真核生物基因组中普遍存在,具有多态性高、呈共显性遗传、操作简单、结果稳定可靠等特点.微卫星突变率通常高于其他类型的遗传标记.微卫星突变率的估算在进化生物学和群体遗传学中具有...

            【关键词】 微卫星DNA突变率系谱分析

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            【中文期刊】 谌清渝  田晨帆  等 《四川大学学报(医学版)》 2025年56卷2期 434-441页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探讨磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate3-kinase catalytic subunit alpha,PIK3CA)在子宫内膜癌(endometr...

            【关键词】 子宫内膜癌PIK3CA基因检测

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            【中文期刊】 叶琴  居晓斌  等 《南京医科大学学报(自然科学版)》 2025年45卷9期 1293-1300页ISTICPKUCA

            【摘要】 目的:分析江苏省汉族人群亲子鉴定中39个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座的突变特征.方法:选取2019年1月—2024年12月南京医科大学第一附属医院司法鉴定所受理的6 812例亲子鉴定案例,采用Gol...

            【关键词】 亲子鉴定短串联重复序列基因突变

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            【中文期刊】 向尧  谭妍  等 《中国人兽共患病学报》 2025年41卷7期 726-734页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 为了解重庆市输入性间日疟原虫耐药分子标记物突变流行情况,对间日疟原虫Pvdhfr、Pvdhps、Pvmdr1、Pvcrt-o、Pvk12基因突变情况进行分析.方法 收集2011-2022年重庆市输入性间日疟原虫感染患者血样,扩增Pvd...

            【关键词】 输入性间日疟原虫耐药性突变

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            【中文期刊】 么建立  李秋平  等 《传染病信息》 2025年38卷3期 209-214,224页ISTIC

            【摘要】 目的 探究结核分枝杆菌/利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测(geneXpert Mycobacterium tuberculosis/Ri-fampin,Xpert MTB/RIF)技术对痰涂片结核分枝杆菌(Mycobacterium tu...

            【关键词】 结核分枝杆菌感染Xpert MTB/RIF技术利福平耐药性

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            【中文期刊】 田冬华  秦福丽  《癌症进展》 2025年23卷15期 1817-1821页ISTIC

            【摘要】 目的 分析伴髓系抗原表达(My+)急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的融合基因表达和基因突变情况,进一步探讨不同融合基因阳性My+B-ALL患者的基因突变特点.方法 选取116例初诊B-ALL患者,采用多重荧光逆转录聚合酶链反应(RT-...

            【关键词】 髓系抗原表达急性B淋巴细胞白血病融合基因

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            【中文期刊】 何子毅  胡应明  等 《临床输血与检验》 2025年27卷4期 492-498页ISTICCA

            【摘要】 目的 建立东莞地区CD36抗原缺失型血小板献血者资料库并进行特点分析.方法 对565名纳入建库标准的献血者血样本采用流式细胞术进行血小板CD36抗原检测,对13例CD36抗原缺失型和187例纳入建库标准的献血者血样本采用三代基因测序分析技术...

            【关键词】 血小板CD36基因

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            【中文期刊】 郭婷  乔斌  等 《微循环学杂志》 2025年35卷2期 29-34页ISTIC

            【摘要】 目的:分析伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者NOTCH3基因分布的特点和突变率.方法:纳入183例疑似CADASIL患者,采取PCR扩增和DNA 一代测序检测外周血NOTCH3基因第3、4、5、6、1...

            【关键词】 遗传病伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病NOTCH3

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            【中文期刊】 罗丽丹  刘萍萍  等 《中国现代普通外科进展》 2025年28卷6期 451-456页ISTICCA

            【摘要】 目的:探讨KRAS、NRAS、BRAF基因突变对Ⅱ~Ⅲ期中低位直肠癌患者新辅助治疗疗效和术后肝转移的影响.方法:回顾性分析厦门大学附属东南医院2017年1月至2020年6月收治的149例Ⅱ~Ⅲ期中低位直肠癌患者临床资料.所有患者均接受术前短...

            【关键词】 直肠肿瘤基因突变新辅助治疗

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