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【中文期刊】 洪梦实 欧阳雪宇 等 《中国新药杂志》 2025年34卷11期 1154-1161页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 申请日后补交实验数据问题一直是医药领域专利的争议焦点.欧洲专利局(European Patent Office,EPO)2024 年新版审查指南中对在后公开证据(post-published evidence)相关部分进行了修改,但相关修改...
- 概要：
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【中文期刊】 冯金 许淑文 等 《中国新药杂志》 2017年26卷15期 1758-1761页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对于改变给药途径、剂量等给药特征的第二医药用途发明专利是否给予保护的问题已成为现阶段我国知识产权的争议焦点.目前,围绕着我国的立法理论、审查实践操作和国际立法借鉴等方面的论述较多.本文从我国医药产业的创新能力、诉讼状况、药品专利延期保护政策...
- 概要：
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【中文期刊】 王国柱 王占军 等 《医学与社会》 2015年4期 23-25页ISTICPKU
【摘要】 通过考察第二医药用途发明专利保护的起源与发展，揭示第二医药用途发明的本质以及瑞士型权利要求的固有缺陷。并分析了我国第二医药用途发明的立法现状，阐明了改革我国第二医药用途发明专利保护方式的必要性，同时借鉴欧洲的最新保护经验，提出了我国第二医药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵建民 梁媛 《药学与临床研究》 2024年32卷1期 85-89页ISTIC
【摘要】 目的:为改进我国药品第二医药用途发明的审查给出建议.方法:回溯瑞士型权利要求在欧洲的起源、发展和终结,探讨瑞士型权利要求的本质,从审查理论和我国制药工业发展、临床应用的现实角度对瑞士型权利要求的给药特征进行分析.结果:对第二医药用途发明的给...
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