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【中文期刊】 侯秀迪 孙倩倩 等 《中国法医学杂志》 2024年39卷3期 387-389页ISTICCSCD
【摘要】 1 案例资料1.1 材料和方法某某为了办理入户,委托本中心对被检父及孩子(男)之间有无亲子关系进行鉴定.受理委托后,在知情同意的基础上采集指尖血于FTA卡上. STR分型:采用华夏白金、AGCU EX25、STRtyper-32G试剂盒进行...
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【中文期刊】 曾健强 徐筠娉 等 《中华医学遗传学杂志》 2009年26卷5期 562-566页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 探讨HLA-C基因测序分型时等位基因漏检和丢失的原因,以提高HLA测序分型的成功率和准确性.方法 620份随机选择的深圳健康捐血者血样,采用AlleleSEQR HLA-C plus测序分型试剂盒进行检测,对无完全匹配、分型结果"异常...
- 概要：
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【中文期刊】 宋佳辉 刘振平 等 《中国法医学杂志》 2025年40卷4期 434-437页ISTICCSCD
【摘要】 目的 探讨STRtyper-21G试剂盒与GlobalFilerTM试剂盒、PowerPlex? 21试剂盒易发生容差的基因座并分析原因.方法 通过比对数据库人员样本的STRtyper-21G试剂盒分型与其他实验室不同试剂盒DNA分型进行同...
【关键词】 法医遗传学；STRtyper-21G试剂盒；容差分析；
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【中文期刊】 杨成文 许欣 等 《中国法医学杂志》 2025年40卷1期 75-82页ISTICCSCD
【摘要】 目的 建立基于Ion Torrent PGM/S5 测序平台、目标片段长度<175 bp的103-plex InDel-SNP复合标记扩增体系,为法医学个体识别及亲权鉴定提供一种高效的分析工具.方法 以人类基因组GRCh38 为参考序列,使...
【关键词】 法医物证学；二代测序；InDel-SNP复合标记；
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【中文期刊】 高素青 全湛柔 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷2期 603-609页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究二代测序技术(NGS)检测深圳地区随机健康无关汉族人群HLA-DRB1、DQB1、DQA1、DRB3、DRB4、DRB5、DPA1、DPB1等位基因多态性的精确性,探讨HLA-DRB1等位基因丢失的原因及室内关键质控体系建立策略....
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【中文期刊】 贾小妮 李涵 等 《海南医学》 2024年35卷10期 1457-1459页ISTICCA
【摘要】 目的 分析DNA鉴定中D18S51基因座的等位基因丢失现象,探讨其对鉴定结果的影响.方法 采用STR复合试剂盒检测,发现D18S51基因座的等位基因丢失,并对该等位基因进行测序分析.结果 D18S51基因座丢失的等位基因在序列侧翼引物结合区...
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【中文期刊】 余华光 曹禹 等 《中国法医学杂志》 2024年39卷5期 530-534页ISTICCSCD
【摘要】 目的 在流产胎儿获得母胎混合STR分型的案、事件中,对疑似生父进行亲权指数计算提出两种计算方法,为包含混合分型的亲权鉴定提供理论参考.方法 依据是否先拆分出胎儿基因型,提出拆分胎儿基因型亲权指数计算法和推断生父基因亲权指数计算法.结果 拆分...
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【中文期刊】 孙弘恩 汪洋 等 《贵州医药》 2024年48卷9期 1447-1449页ISTICCA
【摘要】 目的 本文以等位基因丢失为切入点,重点说明在亲子鉴定过程中出现等位基因丢失如何证明并解决.方法 本机构在进行亲子鉴定检测过程中,通过对20个染色体STR基因座进行PCR复合扩增,毛细管电泳后荧光检测,发现被检父与孩子仅在Penta E基因座...
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【中文期刊】 陶瑞旸 王守宇 等 《法医学杂志》 2023年39卷5期 465-470页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨基于SNaPshot技术的精液特异性编码区单核苷酸多态性(coding region single nucleo-tide polymorphism,cSNP)遗传标记检测在精液(斑)溯源及混合体液(斑)鉴定中的可行性.方法 制备...
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【中文期刊】 兰菲菲 陈延冰 等 《实用医学杂志》 2022年38卷11期 1424-1428页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 分析PowerPlex21检测体系中D5S818基因座的等位基因丢失现象,探讨其对亲子鉴定结果的影响.方法 利用Chelex?100法提取样本的DNA.用PowerPlex21体系对3248例家系研究对象进行20个常染色体STR基因座...
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