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【中文期刊】 刘康博 张万存 等 《山东化工》 2024年53卷6期 10-14页
【摘要】 目的:研究抗肿瘤靶点人MutT同源体1蛋白(Human MutT Homolog-1,MTH1)抑制剂的构效关系,构建药效团筛选模型筛选潜在的MTH1抑制剂.方法:采用计算机辅助药物设计方法,通过Discovery Studio 3.0软件...
【关键词】 人MutT同源体1抑制剂； 抗肿瘤靶点； 虚拟筛选；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李翔宇 杨建萍 等 《浙江理工大学学报》 2024年51卷7期 529-536页
【摘要】 为了准确识别颈动脉斑块的重要生物标志物,在改进生物标志物所包含信息量的度量方法的基础上,通过向前逐步回归建立了基于变换AUC(Transformed area under curve)的颈动脉斑块稳定性预测模型.首先,在ROC(Receiv...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 肖远 许荣 等 《西安交通大学学报（医学版）》 2016年37卷4期 478-483页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：构建稳定表达EYFP荧光蛋白的 HeLa细胞作为阴离子（卤素）通道阻断剂筛选的细胞模型，为高通量筛选阴离子（卤素）通道阻断剂提供条件。方法通过基因重组技术构建表达YFP突变蛋白（EYFP‐H148Q／I152L）和puromycin抗...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 易醒 桂菲菲 等 《天然产物研究与开发》 2013年25卷12期 1644-1648页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用单因素实验和正交试验,优化了鼠源α-葡萄糖苷酶抑制剂体外微量筛选模型,并应用该模型研究泽泻正丁醇萃取部分(AOB)在体外对小鼠α-葡萄糖苷酶的抑制活性.结果显示,AOB体外具有较强的小鼠小肠α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC50为126 μg...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐旭 张奇 等 《中国抗生素杂志》 2010年35卷3期 185-188,193页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 根据代谢网络理论,利用可能对红霉素产生菌Saccharopolyspora erythraea的代谢物流产生影响的糖类建立理性化的筛选模型.方法 建立葡萄糖、果糖、乳糖等抑制性筛选模型和麦芽糖、木糖等利用性筛选模型.将诱变处理后的菌株...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨付梅 孙黔云 《中国药理学通报》 2009年25卷8期 1113-1116页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 为新药发现阶段α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选提供实用的微量筛选方法 .方法 以α-葡萄糖苷酶为酶源,96孔板为载体,在生理pH值和温度的条件下,用正交试验法研究酶浓度、底物浓度、反应时间对酶活力的影响,确定酶反应最佳条件.在确定筛选模...
【关键词】 α-葡萄糖苷酶； α-葡萄糖苷酶抑制剂； 筛选模型；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 田维毅 董登祥 等 《中成药》 2009年31卷6期 834-839页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立巨噬细胞甘露糖受体(MMR)模型,用于筛选中药中以甘露糖受体(MR)为靶标的活性物质.方法:将小鼠腹腔臣噬细胞分别与不同浓度的D-甘露糖和D-半乳糖共孵,用流式细胞仪和荧光显微镜检测D-甘露糖和D-半乳糖对Mψ结合算硫氰酸荧光素标...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙黔云 杨付梅 《中国药理学通报》 2008年24卷10期 1387-1392页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 为新药发现阶段乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)抑制剂的筛选提供实用的微量筛选方法.方法 分别以电鳗AChE、大鼠大脑匀浆、蛇毒AChE为酶源,以96孔板为载体,在生理pH值和温度的条件下,用正交试验法...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张洋 刘春平 等 《中国生物工程杂志》 2008年28卷10期 12-17页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)属受体酪氨酸激酶(tyrosine kinase,TK)家族,其胞内的酪氨酸激酶在细胞信号转导通路中具有十分重要的作用.许多肿瘤的发生、发展都与E...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王琳 陈涵 《中国组织工程研究与临床康复》 2008年12卷50期 9957-9961页 ISTICPKUCA
【摘要】 药物在吸收、分布、代谢和消除过程中具有良好的药代动力学性质和较低的毒副作用是候选药物通过临床试验的关键所在.这就需要合理的体外模型来对药物的体内行为进行预测.总结已有的、用于研究药物的吸收、分布、代谢、消除和药物毒性,基于细胞水平的体外模型...
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