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【中文期刊】 刘荷英 洪燕 等 《中国药业》 2025年34卷23期 20-25页ISTICCA
【摘要】 目的 分析血液制品批签发检验过程中的风险,提升血液制品批签发的准确性和可靠性.方法 采用三维风险矩阵法,参照《实验室风险管理指南》中的相关规定,对血液制品的风险点样品流转、样品检验、资料审核、质量管理体系环节进行风险识别与评估,并提出有针对...
- 概要：
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【中文期刊】 贺亚坤 王春萍 《甘肃医药》 2025年44卷7期 644-646页
【摘要】 目的:深入剖析兰州市《出生医学证明》的签发与管理情况,为提升管理水平、保障公民权益提供科学依据.方法:通过收集兰州市 2020～2022 年《出生医学证明年度管理使用情况表》、出入库登记本及甘肃省出生医学证明管理系统数据以及日常管理、实地督...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 洪尹轩 叶宜根 等 《航空航天医学杂志》 2025年36卷6期 716-718页
【摘要】 目的 分析2019 年-2023 年深圳市福田区《出生医学证明》管理情况,探讨管理现状和问题,为完善辖区出生医学证明管理提供循证依据.方法 采用整群抽样方法,抽取 2019 年 01月01 日-2023 年 12 月 31 日深圳市福田区所...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 赵银珠 邹晓璇 等 《医学信息》 2024年37卷3期 69-72页
【摘要】 目的 进一步提高辖区《出生医学证明》管理水平,探索适宜的《出生医学证明》业务管理策略.方法 数据来源于北京市妇幼网络信息系统中《出生医学证明》模块,对北京市海淀区2012-2021年《出生医学证明》签发业务进行统计和分析.结果 2012-2...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 袁惠 徐菲 等 《药品评价》 2024年21卷3期 274-277页CA
【摘要】 通过跟踪血液制品从批签发申请开始进入批签发机构至销毁的非检验环节流转过程,分析在血液制品管理过程中可能影响质量的关键风险点,对各环节提出精确要求.建立从血液制品的受理、流转、留样及销毁各环节的科学规范的管理制度,增强血液制品批签发机构管理的...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王琼 董安娜 等 《中国妇幼卫生杂志》 2023年14卷5期 52-55页
【摘要】 目的 分析云南省《出生医学证明》管理签发情况及遇到的问题,并提出相关建议,以期持续加强和改进《出生医学证明》管理工作.方法 对2017-2021年云南省《出生医学证明》证件管理(包括证件签发、换发、补发、废证等)信息数据进行率或构成比的描述...
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【中文期刊】 高晓明 项新华 等 《中国药事》 2021年35卷8期 908-914页ISTICCA
【摘要】 目的:以ISO/IEC 17025的要求为基础,结合实验室检测(LT)板块指标条款的要求,针对新批签发机构构建网络实验室,以满足世界卫生组织(WHO)疫苗国家监管体系(NRA)评估要求,保证新冠疫苗批签发网络实验室技术和质量管理的一致性,确...
- 概要：
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【中文期刊】 薛晶 黄清泉 等 《中国药事》 2021年35卷8期 871-876页ISTICCA
【摘要】 目的:研究2021年3月1日实施的《生物制品批签发管理办法》(以下简称2020版办法)对部分非检验环节业务流程提出的新要求,为批签发机构相关人员在批签发工作中贯彻落实提供参考.方法:从流程管理的角度出发,对比2020版办法和同步废止的201...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张炜敏 黄宝斌 等 《中国药事》 2021年35卷6期 607-613页ISTICCA
【摘要】 目的:促进相关人员更好地了解生物制品批签发管理发展历程,理解《生物制品批签发管理办法》,落实批签发工作,加强生物制品监管.方法:以4版《生物制品批签发管理办法》为主要研究对象,对比相邻两版内容差异,结合施行中出台的相关政策,梳理分析我国生物...
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【中文期刊】 林惠玲 曾金浪 等 《医院管理论坛》 2021年38卷1期 73-75页
【摘要】 为切实做好新冠肺炎流行期间孕产妇和新生儿防护工作,保障母婴安全,国务院下发相关文件对加强孕产妇和新生儿安全管理提出明确要求.福建省妇幼保健院响应国家政策,认真做好各项防控工作,积极开展日常医疗工作.其中出生医学证明签发服务采取分时段线上线下...
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