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【中文期刊】 肖亮 全海天  等 《中国药理学通报》 2007年23卷4期 507-511页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 检测长春氟宁对微管聚集的作用,并研究长春氟宁体外和体内的抗肿瘤作用.方法 用浊度实验检测长春氟宁对微管聚集的抑制作用,并以多株肿瘤细胞和荷瘤小鼠分别研究长春氟宁体外、体内的抗肿瘤作用.结果 长春氟宁抑制猪脑中提取的微管的聚集,IC50...

【关键词】 长春氟宁； 微管聚集； 抗肿瘤作用；

【中文期刊】 黄朗献 白玲  等 《医用生物力学》 2006年21卷4期 254-258页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨切应力对与血管平滑肌细胞(VSMCs)联合培养的内皮细胞(Ecs)中微管的聚集重构的影响,为阐明应力诱导血管重建的分子机制提供一些实验证据.方法 应用Ecs与VSMCs联合培养的平行平板流动腔系统,给Ecs面施加15dyne/cm...

【关键词】 内皮细胞； 切应力； 联合培养；

【中文期刊】 白静 张巍  等 《中国康复理论与实践》 2005年11卷11期 951-952页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 <篇首> 1 病历摘要患者张某,男,35岁,教师.主因"动作缓慢10余年,波动性姿势异常及无力3年"于2004年10月收入院.在小学时,患者尚能够在短跑项目中获冠军;到中学后,他开始比同学跑得慢;21岁时,他在散步时跟不上他的母亲;30岁时,他...

【关键词】 多巴反应性肌张力障碍； 肌病； 管聚集；

【中文期刊】 赖小梅 朱啸巍  等 《中国神经精神疾病杂志》 2024年50卷10期 636-640页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 微管聚集是肌肉活检中观察到的超微结构异常,可出现在多种获得性和遗传性疾病患者的肌肉活检标本中.现报告1例34岁男性系统性红斑狼疮患者,长期口服甲泼尼龙、羟氯喹、他克莫司等,药物调整过程中出现双下肢近端间歇性肌无力.肌酸激酶正常,抗U1-RN...

【关键词】 系统性红斑狼疮； 肌无力； 肌肉活检；

【中文期刊】 温睿智 杜晓刚  《西安交通大学学报（医学版）》 2024年45卷3期 419-427页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨线粒体未折叠蛋白反应(mitochondrial unfolded protein reaction,UPRmt)对肾小管上皮细胞(human kidney 2,HK-2)脂代谢的影响.方法 采用棕榈酸(palmitic acid...

【关键词】 线粒体未折叠蛋白反应(UPRmt)； 棕榈酸(PA)； 肾小管上皮细胞(HK-2)；

【中文期刊】 张鹏 周亚蕊  等 《临床神经外科杂志》 2024年21卷3期 349-352,356页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨腰椎穿刺(LP)导致椎管内血肿(ISH)形成的临床表现、诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析新乡医学院第一附属医院2020年7月—2020年10月收治的2例在使用抗血小板聚集及抗凝药物情况下LP导致急性ISH形成患者的临床资料,并复...

【关键词】 腰穿； 抗凝； 抗血小板聚集；

【中文期刊】 王宏智  《医学临床研究》 2024年41卷8期 1212-1215页 ISTICCA

【摘要】 [目的]探讨血小板聚集率及血液黏度预测急性心肌梗死(AMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后院内发生主要不良心血管事件(MACE)的价值.[方法]选取2020年3月至2022年2月在本院行PCI术治疗的98例AMI患者,根据患者术后30 ...

【关键词】 心肌梗死/治疗； 急性病； 经皮冠状动脉介入治疗/方法；

【中文期刊】 费亮 毛雨  等 《中国循证心血管医学杂志》 2024年16卷10期 1243-1246页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨稳定型冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者的抗栓治疗,以提高抗栓治疗的安全性及有效性.方法 前瞻性选取2019年1月至2022年10月于滁州市第一人民医院心内二科收治的162例高缺血风险、低出血风险的稳定型冠心病患者作为研究对象...

【关键词】 冠心病； 阿司匹林； 利伐沙班；

【中文期刊】 王玲 马倩倩  《西北药学杂志》 2024年39卷6期 184-188页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨阿司匹林抑制血小板聚集和调节血管内皮功能治疗儿童川崎病(Kawasaki disease,KD)的机制.方法 选取门诊儿童KD患儿68例,均采用阿司匹林治疗,根据治疗效果将患儿分为治疗有效组(n=51)和无效组(n=17),比较2...

【关键词】 阿司匹林； 儿童川崎病； 血小板聚集；

【中文期刊】 王晓锋 王明  等 《西北药学杂志》 2024年39卷1期 99-105页 ISTICCA

【摘要】 目的 通过在verubulin(1)结构中的喹唑啉环2位引入MP-HJ-1c(3)结构中的吡咯并[2,3-d]噻唑-5-甲酰胺基团,发现新结构类型的微管聚集抑制剂.方法 将化合物1的衍生物2和3与微管蛋白的复合晶体结构6BR1、5YZ3进行...

【关键词】 verubulin； 微管聚集抑制剂； 分子设计；