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【中文期刊】 袁扬 梁军 等 《中国糖尿病杂志》 2018年26卷3期 221-226页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 比较阿卡波糖和米格列奈治疗T2DM的有效性和安全性. 方法 在该项多中心、开放、随机对照研究中,T2DM病程5年以下的患者被随机分为米格列奈组或阿卡波糖组,分别接受米格列奈钙片治疗10 mg/次或阿卡波糖片治疗50 mg/次,3次/d...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 范云晏 骆贵军 《海南医学院学报》 2016年22卷16期 1901-1903,1907页ISTICPKU
【摘要】 目的：：观察米格列奈联合光凝术对糖尿病视网膜病变血糖、血脂和血管内皮功能的影响.方法：选取我院收治的106例糖尿病视网膜病变患者，随机分为单独组和联合组各53例.单独组仅给予口服米格列奈治疗，联合组在口服米格列奈治疗的同时行全视网膜激光光凝...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 张晓丽 凌益平 等 《中国药房》 2016年27卷1期 64-67页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:分离纯化米格列奈钙3个主要降解杂质(杂质A、B、C),并进行结构鉴定,同时建立3个杂质的高效液相色谱含量测定方法.方法:以米格列奈钙为原料,经酸破坏后采用制备型高效液相色谱仪分离制备3个杂质单体,并采用红外光谱、质谱、1H核磁共振谱、...
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- 方法：
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【中文期刊】 许景峰 闫晨霞 等 《中国新药杂志》 2011年20卷13期 1222-1228页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(uridine-5'-diphosphate glucuronosyl transferase,UGTs)基因多态性对米格列奈在中国人体内药代动力学个体差异的影响,为临床制定合理的用药方案提供依据.方法...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵秀丽 王淑民 等 《中国临床药理学杂志》 2010年26卷9期 653-655页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究米格列奈钙片(治疗2型糖尿病药)的人体药代动力学特点.方法 30名健康受试者(男女各半)随机分为3组,分别单剂量口服米格列奈钙片5,10和20 mg,LC-MS/MS法测定血浆中米格列奈的浓度.DAS 2.0计算药代动力学参数.结...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 石小鹏 赵培西 等 《中国新药与临床杂志》 2008年27卷6期 407-411页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立一种快速分析测定人血浆中米格列奈的液相色谱-串联质谱色谱法,用以研究米格列奈在健康人体内的药动学.方法 以那格列胺为内标,血浆酸化后经液液萃取后,采用液相色谱-串联质谱法以多反应检测方式进行测定,选择监测的离子为m/z 316.2...
- 概要：
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【中文期刊】 金昕晔 邹大进 《中国糖尿病杂志》 2008年16卷11期 699-700页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 米格列奈于1992年由Sato等人合成,是继瑞格列奈、那格列奈后的第3个新型苯甲酸衍生物类降糖药,由于具有速效、强效、短效降糖的特点,以及受体特异性高、给药灵活方便、安全性高、耐受性好等优势,可作为早期及轻、中度2型糖尿病患者一线治疗...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李海波 赖朋 等 《华西药学杂志》 2008年23卷1期 20-22页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 合成降糖药米格列奈的重要中间体顺式全氢异吲哚.方法 以邻苯二甲酰亚胺为原料,经过苄基保护、羰基还原、脱保护和苯环还原四步反应合成目标产物.结果 四步总收率为28.3%.结论 所用方法原料易得,条件温和,操作简便,适于放大制备.
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【中文期刊】 徐君辉 郑晓亮 等 《中国新药杂志》 2008年17卷20期 1780-1782页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立人肝微粒体中米格列奈的高效液相色谱测定法.方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol·L-1KH2PO4缓冲液(pH 4.0)(43:57);流速为1.0 mL...
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【中文期刊】 张根元 《中国药科大学学报》 2007年38卷6期 527-529页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:建立高效液相色谱法检查米格列奈对映异构体限量的方法.方法:采用Sumichiral OA-3300(4 mm×250mm,5μm)为手性色谱柱,以正己烷-氯仿-甲醇-三氟醋酸(50∶48∶2∶0.5)为流动相,检测波长为259 nm,...
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