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【中文期刊】 陈季旺 孙庆杰 等 《食品科学》 2005年26卷6期 141-145页
【摘要】 采用水解度(DH)对酶解米糠蛋白进行了研究,比较六种蛋白酶对米糠可溶性蛋白的水解作用,结果发现胰蛋白酶对米糠可溶性蛋白的水解作用最强,它的最适作用条件为:pH8.0,温度为37℃,[E]/[S]为12.5usp-u/kg.采用离体豚鼠回肠(...
【关键词】 米糠蛋白；类阿片拮抗活性；离体豚鼠回肠(GPI)检定法；
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【中文期刊】 张晔 吴云 《首都食品与医药》 2025年32卷10期 68-71页
【摘要】 目的 探讨无阿片类药物麻醉对择期行甲状腺切除术女性患者术后恢复质量的影响.方法 选取2023年3月-2023年11月在安徽医科大学第二附属医院择期行甲状腺切除术的94例女性患者,随机将患者分为无阿片化麻醉组(OFA组,NMDA受体拮抗剂,右...
- 概要：
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【中文期刊】 张涵茵 单风平 《中国免疫学杂志》 2016年32卷7期 1084-1088页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 纳曲酮( Naltrexone,NTX)为二氢吗啡酮衍生物的一种,由环丙甲基取代二氢吗啡酮 N 位点的甲基,是一种有效的非选择性阿片受体激动剂竞争性拮抗剂,特定剂量时对μ-、δ-、κ-阿片受体,尤其μ-受体,有明显阻断作用[1]。相比于其他...
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【中文期刊】 沈庆 刘慧芳 等 《中国药理学通报》 2010年26卷1期 4-8页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 阿片类镇痛药镇痛活性好,广泛用于临床.阿片受体主要分为3种亚型,即μ、δ、κ阿片受体.目前临床上使用的阿片类镇痛药大多为μ受体激动剂,但易引起成瘾性、呼吸抑制等副作用.δ受体激动剂镇痛活性较弱,但δ受体激动剂和拮抗剂均能调节μ受体激动剂的镇...
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【中文期刊】 韩旭 董芸 等 《第三军医大学学报》 2005年27卷2期 183-183页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 纳络酮为阿片类受体拮抗剂,其本身没有内在的活性,临床上主要用于阿片类药物某些副反应的逆转.近年来研究表明,纳络酮治疗急性乙醇中毒(AAI)的机制是通过拮抗内源性阿片样物质(opium like substances, OLS)而起作用...
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【中文期刊】 汤晓琴 赵建洪 等 《中国临床康复》 2005年9卷19期 22-23页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:通过制造大鼠急性心肌梗死再灌注损伤模型,探讨纳络酮对大鼠急性心肌梗死再灌注损伤的保护作用.方法:实验于2003-05/10在兰州医学院解剖教研室实验室完成.成年SD大鼠30只随机分为手术对照组、单纯缺血再灌注组、缺血加纳络酮组,每组1...
【关键词】 阿片受体拮抗剂/药理学；心肌再灌注损伤；心肌梗塞；
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【中文期刊】 张红梅 李长龄 等 《中国现代应用药学》 2003年20卷6期 439-441页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究哌嗪类新化合物1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用及机制.方法扭体法、热板法研究镇痛活性;联合给药观察纳洛酮、利血平、阿托品、CaCl2和EDTA等对97-9-G4镇痛作用的影响;并...
【关键词】 哌嗪类；1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物；镇痛；
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【中文期刊】 张红梅 李长龄 等 《中国药理学通报》 2003年19卷3期 303-306页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的研究哌嗪类新化合物1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用及机制. 方法通过醋酸扭体模型、热板、甩尾、纳洛酮拮抗试验及豚鼠回肠离体标本研究样品的镇痛活性及机制. 结果 sc 97-9-G4 ...
【关键词】 哌嗪类；1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物；镇痛；
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【中文期刊】 洪新如 刘丽珍 等 《中国康复医学杂志》 2003年18卷6期 345-347页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨强啡肽A1-13在新生鼠缺氧、缺血性脑损伤中作用的受体机制.方法:将7 d龄新生鼠左侧颈总动脉结扎并在低氧环境下制成半球性脑缺氧、缺血模型,伤后即刻向小脑延髓池注射阿片κ受体拮抗剂nor-BNI或N-乙酰-D-门冬氨酸(NMDA)...
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【中文期刊】 开丽 胡德耀 等 《第三军医大学学报》 2002年24卷10期 1185-1188页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的研究阿片受体拮抗剂对重度失血性休克阻力血管收缩功能的影响,探讨内源性阿片肽或阿片受体在失血性休克血管收缩反应低下中的作用.方法采用传统法,由股动脉放血制备大鼠失血性休克模型(平均压动脉压3.73～4.26 kPa,维持3 h),观察阻力...
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