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【中文期刊】 陈茜 徐圣秋 等 《药学与临床研究》 2023年31卷5期 472-476页ISTIC
【摘要】 目的:促进门急诊麻醉、精神药品的合理应用以及前置审方工作的开展.方法:对门急诊麻醉、精神药品处方审核规则进行细化.调取前置审方精细化规则实施前(2020年11月～2021年7月)和实施后(2021年8月～2022年4月)的处方,评价该规则在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 史香芬 孙志勇 等 《中国药物警戒》 2023年20卷8期 899-903页ISTIC
【摘要】 目的 基于临床合理用药管理系统和医院信息管理系统规范门诊麻精药品处方审核与调剂流程.方法 运用焦点管理循环模式(FOCUS-PDCA)循环法聚焦问题、发现问题、原因分析、对策拟定、实施改进措施,通过临床合理用药管理系统设置麻精药品适应证、用...
【关键词】 麻醉药品；精神药品；临床合理用药管理系统；
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- 结论：
【中文期刊】 唐倩 赵洋 等 《中国合理用药探索》 2023年20卷1期 75-81页CA
【摘要】 目的:通过对某三级医院门急诊第二类精神药品处方点评情况进行分析,为管理和使用第二类精神药品提供参考.方法:通过该院临床药学客户端提取2021年门急诊第二类精神药品处方点评的数据,进行数据统计分析.结果:2021年该院第二类精神药品处方共计2...
- 概要：
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【中文期刊】 庄红艳 臧彦楠 等 《中国药物警戒》 2022年19卷8期 889-892,912页ISTIC
【摘要】 目的 通过分析唑吡坦致神经精神系统的药品不良反应(ADR)报告,探讨ADR的特点和规律,为临床合理使用新型催眠药物提供依据.方法 选取并分析2004年1月1日至2021年12月31日我院上报的6例唑吡坦致神经精神系统ADR的病例,对患者的药...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 司晓菲 刘彦 等 《中国医药工业杂志》 2022年53卷11期 1593-1598页ISTICCSCDCA
【摘要】 为促进儿童用药研发,国家卫生健康委员会等发布了 3批《鼓励研发申报儿童药品清单》.该研究检索整理了清单中精神神经类化学药品的适应证、国内已上市剂型、参比制剂等信息,结合具体实例和国外审评报告等文献资料,从审评角度对研发中可能涉及的药学研究问...
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- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 许洪海 《养生保健指南》 2020年47期 53页
【摘要】 目的:分析常用抗精神病药物临床不良反应特点,为提高抗精神药物使用安全性提供依据.方法:将本院2019年2月到2020年5月期间抗精神病药物使用期间出现不良反应的80例患者纳入研究,对其不良反应特点予以分析.结果:常用抗精神病药物均存在不同程...
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【中文期刊】 廖斌 丛欣 等 《药学进展》 2008年32卷5期 237-239页ISTICCA
【摘要】 <篇首> 参考2008年Scrip 3338期提供的信息与相关资料,2007年全球上市新药23个,其中新化学实体(New Chemical Entities, NCEs)20个,新生物药(New Biologics)3个,包括采用生物技术研发的...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 罗力 惠恒龙 等 《世界最新医学信息文摘（连续型电子期刊）》 2017年17卷78期 154-155页
【摘要】 目的 分析86例药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的特征,为临床用药安全提供参考依据.方法 收集并分析我院2016年1月至12月的药物不良反应报告.结果 引起不良反应的药物合计115种,发生在15-44岁人群...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 寇金爱 方东海 等 《中国卫生标准管理》 2016年2期 94-95页
【摘要】 目的：了解中国东北偏远山区林业系统居家精神分裂症患者的抗精神病药物应用情况。方法采用自制调查表对黑龙江森工5家林业局居家310例精神分裂症患者进行调查。结果使用药物以单一用药为主，日均剂量较低，联合用药以两种不同类型的药物联用为主。结论黑龙...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 刘世昌 贾靖 等 《现代药物与临床》 2022年37卷1期 168-173页ISTICCA
【摘要】 目的 分析山东省各医疗机构2016—2021年奥氮平不良反应(ADR)发生的特点及相关影响因素,结合最新文献分析,综合评价奥氮平的用药情况.方法 回顾性分析2016—2021年山东省各医疗机构上报的272例奥氮平的ADR,对ADR类别、患者...
- 概要：
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