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【中文期刊】 杜文婷 胡永洲 《中国现代应用药学》 2005年22卷1期 29-31页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的介绍紫杉醇水溶性衍生物的研究进展.方法依据国内外的文献资料,讨论提高紫杉醇水溶性的研究成果.结果紫杉醇的水溶性可以通过物理方法制备成特殊制剂加以改善,也可以通过结构修饰制备水溶性的紫杉醇衍生物来得到提高.结论改善紫杉醇的水溶性,可有效防...
【中文期刊】 刘瑞武 尹大力 等 《天然产物研究与开发》 2000年12卷1期 26-34页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为了寻找高效低毒、抗瘤谱广、综合性能好又不依赖自然资源的新一代紫杉醇类抗癌药,以组织培养得到的紫杉烷sinenxan A为最初起始原料,以中间体6为本文合成原料分别经5步和6步合成了两个新的14β-侧链紫杉醇衍生物,并首次观察到紫杉烷的10...
【关键词】 Sinenxan A; 14β-侧链紫杉醇衍生物; 抗肿瘤体外试验;
【中文期刊】 刁志花 龚伟 等 《军事医学科学院院刊》 2006年30卷4期 337-339页 ISTICCSCDCA
【摘要】 目的:通过体外实验评价紫杉醇衍生物GT对人喉癌细胞系Hep-2的抑制作用.方法: 应用MTT法测定GT对Hep-2细胞的增殖抑制作用;通过细胞形态学及流式细胞术考察GT对Hep-2细胞诱导凋亡的作用.结果: MTT实验显示GT对Hep-2细...
【中文期刊】 张璐 陈思颖 等 《中国药房》 2020年31卷8期 945-952页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:对莽草酸进行结构修饰,并探讨其衍生物对紫杉醇耐药人乳腺癌细胞MCF-7/PTX的逆转作用.方法:以莽草酸为先导结构,通过酯化、酰胺化、氢化、还原等方法对其1位羧基进行结构修饰,合成一系列莽草酸衍生物;以非耐药细胞MCF-7为参照,采用...
【中文期刊】 郝静梅 王卉 等 《中国药科大学学报》 2017年48卷6期 680-686页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备了紫杉醇-阿霉素复方脂质体,并以N-十二烷基-O-羟乙基两亲性壳聚糖衍生物锚定修饰,透射电镜观察脂质体形态,动态光散射法测定粒径及表面电荷,数字酸度计及渗透压测定仪检测其pH及渗透压,HPLC法测定并计算两种药...
【关键词】 紫杉醇-阿霉素复方脂质体; 壳聚糖两亲性衍生物; 理化性质;
【中文期刊】 钟娜娜 张娟 等 《广东化工》 2021年48卷12期 61-63,55页
【摘要】 目的:构建一种半乳糖修饰的肝靶向紫杉醇脂质体,并对其制备工艺进行筛选优化.方法:采用生物酶催化法,在反应介质丙酮和脂肪酶催化下,合成肝靶向脂质材料GalNAc-C8-Chol,并利用ESI-MS、NMR表征确证产物结构;以薄膜分散法制备NG...
【中文期刊】 许晓东 徐志英 等 《中国现代医学杂志》 2020年30卷5期 107-110页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨紫杉醇(PTX)脂质体联合氟尿嘧啶衍生物(S-1)治疗进展期胃癌的疗效及不良反应.方法 选取2016年1月—2018年6月在苏州大学附属张家港医院和张家港市中医医院治疗的进展期胃癌患者97例,根据患者最终选取的治疗方案分为观察组(...
【中文期刊】 田法 金宇灏 等 《中国药科大学学报》 2011年42卷1期 78-82页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为获得可溶性聚乙二醇(PEG)化紫杉醇,制备了不同相对分子质量的PEG氨基酸衍生物,并通过氨基酸连接臂将PEG连接到紫杉醇上,获得了具有特殊连接臂的PEG化紫杉醇.PEG化紫杉醇水溶性较天然紫杉醇提高了约1 000倍,且对MCF-7和SGC...
【关键词】 紫杉醇; PEG化; 聚乙二醇氨基酸衍生物;
【中文期刊】 张志锋 黄沂 等 《南方医科大学学报》 2010年30卷6期 1310-1312,1315页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨血卟啉衍生物联合紫杉醇注射液对人食管癌细胞Eca-109体外光动力疗法效应的影响.方法 将食管癌细胞株Eca-109分为8组:对照组、化疗组、化疗+高剂量光敏剂治疗组、化疗+中剂量光敏剂治疗组、化疗+低剂量光敏剂治疗组、高剂量光敏...