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【中文期刊】 张玉新 孙佳丽 等 《中华护理杂志》 2022年57卷20期 2531-2534页MEDLINEISTICPKUCSCD
【摘要】 总结1例纤溶酶原缺乏症合并木样结膜炎患儿的护理经验.护理要点:实施个体化用药管理,规范药物配置和使用;设计针对性的病情评估表,持续评估患儿病情;加强营养指导与儿童保健干预,促进患儿生长发育;重视患儿及其家长的心理护理,减轻负性情绪;开展个体...
- 概要：
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【中文期刊】 于丽杰 王磊 等 《世界临床药物》 2024年45卷4期 364-367页ISTICCA
【摘要】 先天性纤溶酶原缺乏症(congenital plasminogen deficiency,C-PLGD)又称Ⅰ型纤溶酶原缺乏症(type Ⅰ plasminogen deficiency)、纤溶酶原缺乏症(plasminogen defic...
【关键词】 先天性纤溶酶原缺乏症；木样假膜病变；谷氨酸-纤溶酶原；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张子彦 王兆钺 等 《中华血液学杂志》 2004年25卷3期 129-131页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的诊断1例先天性纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)缺乏症患者并研究其基因异常.方法用发色底物法、酶联免疫吸附实验测定组织型纤溶酶原激活物(tPA)、α2纤溶酶抑制剂因子(α2PI )与 PAI-1的活性和(或)抗原,PCR法与DNA测...
【关键词】 纤溶酶原激活物抑制剂-1缺乏症；基因突变；聚合酶链反应；
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【学位论文】 作者：张子彦 导师：王兆钺 苏州大学 临床医学 内科血液学（博士） 2004年
【摘要】 纤溶系统是止血功能的重要组成部分,参与血管再通及组织修复等过程,维持内环境的稳定.纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)是纤溶系统的重要负调控因子,它通过与组织型(tPA)或尿激酶型(uPA)纤溶酶原激活剂形成1:1的复合物,抑制纤溶酶的产...
【关键词】 纤溶酶原激活剂抑制物-1缺乏症 ； 基因突变 ；
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【中文期刊】 梁雪 胡晏铭 等 《实用医药杂志》 2014年31卷9期 860页
【摘要】 患者,男,17岁.因“痔疮手术后创面渗血不止3d”转入笔者所在医院继续治疗.外院病历资料提示术前血常规及凝血五项正常、手术过程顺利,术后约4h开始出现创面渗血不止,患者自觉皮肤损伤后止血缓慢、伤口愈合较慢,但无自发性皮肤黏膜出血;本次手术后...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 陈云飞 薛峰 等 《中华血液学杂志》 2012年33卷8期 662-663页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 凝血因子XⅢ(FXⅢ)又称为纤维蛋白稳定因子,可使纤维蛋白单体相互交联,增加纤维蛋白凝块的稳定性,同时增加纤溶酶原抵抗,在止血过程中起着关键作用.FXⅢ缺乏使纤维蛋白不稳固而容易溶解,对血块溶解的抵抗减弱,从而引起严重的迟发性出血[1...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 张子彦 王兆钺 等 《中华医学杂志》 2004年84卷15期 1310-1311页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)是纤溶系统的重要负调控因子,它与组织型或尿激酶型纤溶酶原激活剂形成1:1的复合物,抑制纤溶酶的产生.遗传性PAI-1缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传的出血性疾病,国际上仅美国与日本有10余例报道...
- 概要：
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