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【中文期刊】 曹宜慧 王雷宁 等 《中华创伤杂志》 2025年41卷2期 188-191页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 遗传性异常纤维蛋白原血症（CD）在全球人群中发病率约为1%。CD合并创伤性失血时，大量出血导致凝血因子丢失，首诊常受到外源性刺激、肝病和肿瘤等因素的影响，易致漏诊或误诊，从而加重患者出血、创面愈合不良及血栓形成等风险，严重影响预后。通常，C...
- 概要：
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【中文期刊】 雷婷 《国际妇产科学杂志》 2017年44卷3期 319-322页ISTICCA
【摘要】 血栓弹力图(thromboelastography,TEG)能够反映血栓形成及降解的凝血过程全貌,一定程度上可以弥补传统凝血实验室检查的不足.对正常孕妇的TEG值变异的研究可部分揭示孕妇在妊娠及分娩后的一段时间内具体的凝血状态变化特征,但目...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王阳 张志华 等 《中华内科杂志》 2020年59卷4期 311-313页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对1例先天性异常纤维蛋白原血症患者进行家系调查。14例家系成员中有6例经常出现反复鼻出血症状，其中2例在我院临床诊断为先天性异常纤维蛋白原血症。先证者凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）正常，凝血酶时间（TT）轻度延长，纤...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈坤 肖艰 等 《国际输血及血液学杂志》 2020年43卷1期 62-66页ISTICCA
【摘要】 目的:探讨异常纤维蛋白原血症的临床特点，以及诊断与治疗方法。方法:选择2018年7月30日自贡市第一人民医院收治的1例异常纤维蛋白原血症患者为研究对象。本例患者为女性，52岁。对患者进行纯音测听检查、凝血功能检查，以及FGA、FGB、FGG...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 廖昭平 徐思琪 等 《中华医学杂志》 2014年94卷10期 742-746页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对1个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析及相关功能结构研究,探讨其发病机制.方法 采集2012年11月浙江大学医学院附属第二医院诊断的遗传性异常纤维蛋白原血症1家系4代共19人外周静脉血,检测凝血指标,用免疫比浊法检测纤...
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