检索历史 清除

【中文期刊】 闭静秀 周卫斌  等 《生物工程学报》 2005年21卷6期 947-953页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 针对由中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达的多聚亚基蛋白HBsAg在离子交换层析过程中容易因亚基解离而导致蛋白解聚和丧失生物活性的难题,实验中选择聚乙二醇(PEG)作为保护剂伴随式(Polyethylene Glycol-Accompanied)...

【关键词】 纯化伴侣； 聚乙二醇； 乙肝表面抗原；

【中文期刊】 张海军 杨君  等 《云南植物研究》 2009年31卷6期 499-503页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 将通过In-fution方法构建的pET32a-pfu质粒与可以促进可溶性表达的HG-PGR07质粒一起转入大肠杆菌BL21(DE3)共表达,以pET32a-pfu单独在BL21(DE3)中表达作为对照.用热变性和(NH_4)_2SO_4沉...

【关键词】 Pfu； 分子伴侣； 基因克隆；

【中文期刊】 黄朋 范升龙  等 《生物技术通报》 2012年4期 170-175页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 旨在通过应用基因工程的方法构建、表达和纯化肝癌相关抗原SMP30,研究共表达分子伴侣提高基因工程蛋白表达的可溶性及效率.PCR扩增SMP30 cDNA序列,用基因工程技术构建重组表达质粒,转化E.coli BL21( DE3) pLysS宿...

【关键词】 SMP30； 基因工程； 表达与纯化；

【中文期刊】 张守涛 周雁胜  等 《中国生物工程杂志》 2006年26卷3期 31-36页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 Alfimeprase是Fibrolase的突变体,是一种蛇毒纤溶酶,有纤溶活性而无出血性.根据Alfimeprase的氨基酸序列和大肠杆菌密码子偏爱性,利用PCR的方法合成Alfimeprase DNA序列,分别融合在NusA和MBP的C...

【关键词】 蛇毒纤溶酶； 分子伴侣； 可溶性表达；

【中文期刊】 韩平 盖园明  等 《生物技术进展》 2018年8卷3期 246-253页

【摘要】 将人源肿瘤坏死因子Ⅰ型受体(hTNFR1)基因克隆到pET-22b表达载体,成功构建了重组表达质粒pETH1,电转到Escherichia coli BL21(DE3)表达菌株中进行摇瓶发酵.实现了hTNFR1在大肠杆菌表达系统中的重组表达...

【关键词】 hTNFR1； 大肠杆菌； NusA标签；

【中文期刊】 陈巧林 何文智  等 《现代免疫学》 2007年27卷2期 104-108页 ISTIC

【摘要】 以类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者滑膜组织文库cDNA为模板,用PCR方法扩增得到1 965 bp人内质网分子伴侣BiP的全长cDNA,将其克隆入OmicsLinkTM表达载体pReceiver-B01a,...

【关键词】 类风湿关节炎； 内质网分子伴侣； 表达纯化；

【中文期刊】 彭叶龙 乔军  等 《华北农学报》 2014年5期 80-84页

【摘要】 为克隆、表达单核细胞增生李斯特菌sRNA分子伴侣蛋白hfq基因，并纯化重组蛋白，通过PCR的方法从单核细胞增生李斯特菌基因组DNA中扩增出hfq基因，将扩增产物克隆于pMD18-T载体中，测序验证后，再将hfq基因亚克隆至表达载体pET-3...

【关键词】 单核细胞增生李斯特菌； hfq基因； sRNA伴侣分子；

【中文期刊】 王玉梅 赵心清  等 《大连理工大学学报》 2014年3期 278-284页

【摘要】 大肠杆菌(Escherichia coli ,E.coli)是表达异源蛋白的良好宿主,但常遇到蛋白表达产物不可溶的困难.在对来自星海链霉菌的卤化酶基因sinH 进行大肠杆菌异源表达时,为克服蛋白表达产物可溶性低的问题,探讨了不同载体对蛋白可...

【关键词】 卤化酶； 星海链霉菌； 可溶表达；

【中文期刊】 曹拓 魏准  等 《中国生物制品学杂志》 2020年33卷10期 1128-1133,1142页 ISTICCSCDCABP

【摘要】 目的 原核表达人CC趋化因子配体17(CC chemokine ligand 17,CCL17)重组蛋白,纯化并分析其趋化活性.方法 根据GenBank中登录的人CCL17基因序列(NM_002987.2)设计特异性引物,扩增人静脉全血CC...

【关键词】 人CC趋化因子配体17基因； 原核细胞； 基因表达；

【中文期刊】 李倩倩 李中媛  等 《中国生物工程杂志》 2012年32卷8期 49-55页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:来源于芽孢杆菌的β-折叠桶植酸酶基因PhyH,截去N端120个碱基编码的40个氨基酸后,成功构建了原核表达体系,通过两种方法分别得到有活性的目的蛋白PhyHT,并通过进一步纯化提高目的蛋白的纯度.方法:通过分子伴侣共表达系统提高目的蛋...

【关键词】 β-折叠桶植酸酶PhyHT； 分子伴侣； 可溶性表达；