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【中文期刊】 刘丽诗 韩凯 等 《南方医科大学学报》 2018年38卷12期 1527-1533页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 考察0.5％鬼臼毒素纳米脂质载体在阴道黏膜的安全性.方法 (1)刺激性试验:将12只新西兰兔均分为3组,分别予生理盐水(NS)、0.5％鬼臼毒素酊剂(POD-T)和0.5％鬼臼毒素纳米脂质载体(POD-NLC),阴道给药10 d后取阴...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 孙珊珊 王慧云 等 《中国药房》 2017年28卷16期 2259-2261页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备阿德福韦酯纳米脂质载体(ADV-NLC),并优化其处方.方法:以硬脂酸和单硬脂酸甘油酯为固体脂质,油酸为液体脂质,双子(Gemini)表面活性剂、聚山梨酯80为乳化剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为稳定剂,采用溶剂分散-超声法制备AD...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡建军 余莉 等 《中国药房》 2017年28卷34期 4879-4881页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:制备利福平(RFP)纳米脂质载体(RFP-NLCs),提高其水溶性,并评价其质量.方法:以液固脂质材料油酸及单硬脂酸甘油酯为脂质材料,大豆卵磷脂为乳化剂,泊洛沙姆188为非离子型表面活性剂,采用熔融-超声乳化法制备RFP-NLCs.以...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 康玉霞 雷丸 等 《中成药》 2016年38卷5期 1011-1017页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备、优化姜黄素纳米脂质载体,并进行体外评价.方法 薄膜分散法制备姜黄素纳米脂质载体后,以粒径和包封率为评价指标,单因素和正交设计法优化处方和制备工艺.透射电镜观察其外观形态,激光粒度分析仪测定其粒径、粒径分布及Zeta电位,透析法测...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张静 韩凯 等 《南方医科大学学报》 2016年36卷9期 1237-1241页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：观察西藏小型猪宫颈外用鬼臼毒素（POD）纳米脂质载体（POD-NLC）后POD黏膜分布情况和系统毒性作用。方法应用随机数字表将西藏小型猪分为实验组和对照组，实验组宫颈涂0.5%POD-NLC，对照组涂0.5%POD酊剂。观察24 h不...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 冯枫 孙林林 等 《医药导报》 2016年35卷z1期 103-105页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：建立呋喃二烯纳米脂质载体( FN-NLC)包封率和含量测定方法。方法采用微柱离心法分离FN-NLC中游离药物，高效液相色谱法测定药物浓度并计算包封率。结果微柱离心法可以很好地将纳米脂质载体与游离药物分离，空白纳米脂质载体的回收率为98...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 初声英 孙维玲 等 《中国药科大学学报》 2015年46卷1期 73-77页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 合成叶酸-白蛋白靶向材料,通过薄膜分散法制备白蛋白包覆阳离子纳米脂质载体(BSA-cNLCs)和叶酸-白蛋白包覆阳离子纳米脂质载体(FA-BSA-cNLCs).对两者粒径、外观、包封率、载药量、体外细胞摄取、血液和肿瘤药代动力学和药效学进行...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李会鹏 苏志桂 等 《中国药科大学学报》 2015年46卷4期 436-443页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用特色化的中心复合设计,以香豆素-6为模型药物,通过控制特定的因素和指标,制备粒径不同而其他性质相同的纳米脂质载体(NLCs),并对其形态、Zeta电位和包封率等理化性质进行研究.通过体外稳定性实验考察NLCs在K-R液和PBS缓冲液中的...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王琦 韩凯 等 《南方医科大学学报》 2014年6期 832-836页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：探讨鬼臼毒素纳米脂质载体（POD-NLC）通过内质网应激途径诱导体外永生化人阴道上皮细胞（VK2/E6E7细胞）凋亡的机制。方法自制0.5%POD-NLC和单纯-NLC，实验分为单纯-NLC、0.125μg/mlPOD-NLC、0.2...
【关键词】 鬼臼毒素纳米脂质载体；VK2/E6E7细胞；内质网应激途径；
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【中文期刊】 陈曦 肖衍宇 等 《中国药科大学学报》 2012年43卷5期 412-417页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用熔融-乳化法制备姜黄素(Cur)纳米脂质载体(Cur-NLC),并考察其形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量等理化性质,同时以透析法研究制剂的体外释药特性.测定Cur-NLC和Cur原料的混悬液经大鼠灌胃后的体内药代动力学行为,并通...
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